3-метилфентаніл
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
| |
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| (RS)-N-(3-methyl-1-phenethyl-4-piperidyl)-N-phenyl-propanamide | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | ? |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C23H30N2O |
| Мол. маса | ? |
| SMILES | & |
| Синоніми | 3-methylfentanyl, Mefentanyl |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | ? |
| Виділення | ? |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності |
? |
| Лег. статус |
Unscheduled (AU) Schedule I (CA) Class A (UK) Schedule I (US) |
| Шляхи введення | ? |
3-метилфентаніл — синтетичний опіоїдний анальгетик, похідний фентанілу. У 400-6000 разів перевищує морфін за анальгетичною активністю. На даний час це найбільш поширений аналог фентанілу. Мінімальна летальна доза — 250 мкг. ED50 — 0.0022 мг / кг.
Історія[ред. | ред. код]
3-метілфентаніл був вперше відкритий в 1974 році, незабаром після чого отримав поширення як вуличний наркотик і альтернатива кустарно виробленому альфа-метілфентанілу. Проте 3-метілфентаніл виявився куди більш сильним опіоїдом і у зв'язку з цим представляв велику небезпеку і привабливість для виробників наркотиків. Існують ще сильніші опіоїди, ніж 3-метілфентаніл, такі як карфентаніл або охмефентаніл, але їх виробництво більш складне, тому вони не так широко представлені на ринку наркотиків. Через вкрай низьку дієву дозу, ще нижчу, ніж у фентанілу, 3-метілфентаніл надзвичайно небезпечний при використанні в рекреаційних цілях.
Література[ред. | ред. код]
- Henderson GL. Designer Drugs: Past History and Future Prospects Journal of Forensic Science. 33(2): 569—575 (1988)
|
Це незавершена стаття про лікарські засоби. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |