5-MeO-DMT

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
5-MeO-DMT
5-MeO-DMT.svg
5-MeO-DMT-3d-sticks.png
Систематична назва (IUPAC)
2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
Ідентифікатори
Номер CAS 1019-45-0
Код ATC ?
PubChem 1832
Хімічні дані
Формула C13H18N2O 
Мол. маса ?
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду ?
Виділення ?
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?

Лег. статус

Prohibited (S9) (AU) Class A (UK) Schedule I (US) Illegal in China, Sweden, Turkey

Використання Smoked, Insufflated, Oral

5-MeO-DMT, 5-метоксидиметилтриптамін — сильна психоактивна речовина з класу триптамінів. 5-MeO-DMT виявляється в багатьох рослинах, а також у секреціях деяких жаб (наприклад, Bufo alvarius). Є спорідненою з такими речовинами, як диметилтриптамін (DMT) і буфотенін (5-HO-DMT). Має тисячолітню історію використання як ентеоген у шаманських практиках у Південній Америці.

Хімія[ред. | ред. код]

5-MeO-DMT був уперше синтезований у 1936 році, а в 1959 році був виділений як один з психоактивних компонентів насіння Anadenanthera peregrina.

Фармакологія[ред. | ред. код]

5-MeO-DMT є метоксі-аналогом DMT. Фармакологічна дія відбувається головним чином за рахунок впливу на серотонінові (5HT) рецептори. Зокрема, ця молекула показує високу спорідненість з підтипами 5-HT1 і 5-HT2[1]</ref>. Також можуть бути залучені додаткові механізми дії, такі, як інгібування зворотного захоплення моноамінів[2].

Використання[ред. | ред. код]

Bufo alvarius, яка містить 5-MeO-DMT.

Середня ефективна доза — 10-20[уточнити] мг. Ефект наступає буквально в лічені секунди після внутрішньовенного введення або викурювання. Максимальна дія настає через 5—10 хвилин після вживання речовини. Загальний час дії — приблизно 10—20 хвилин. Суб'єктивні ефекти нагадують DMT.

Використання в релігії[ред. | ред. код]

Церква Дерева Життя, заснована 3 листопада 1971 року Джоном Манном, використовувала в своїй практиці вживання цієї речовини як таїнства[3]. Речовина була доступна членам цієї церкви приблизно з 1971 року до пізніх 1980-х; після 1986-го речовина також була доступною для деяких релігійних груп з духовного центру[4]. Між 1970 и 1990 паління 5-MeO-DMT з петрушкою було однією з найбільш частих форм вживання речовини в США. У 1979 році активних членів Церкви Дерева Життя було менше, ніж 6000[5].

Див. також[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats / Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. // Psychopharmacology (Berl). — 2006. — Vol. 189, iss. 3. — P. 319—29. — DOI:10.1007/s00213-006-0566-1. — PMID:17013638.
  2. The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain / Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. // European Journal of Pharmacology. — 2007. — Vol. 559, iss. 2-3 (March). — P. 132–7. — DOI:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. — PMID:17223101.
  3. 5-MeO-DMT. A Chronology of Human Use // 5-MeO-DMT and the Sonoran Desert Toad / James Oroc. — Rochester, Vermont : Park Street Press, 2009. — P. 25-28. — ISBN 978-1-59477-299-3.
  4. Erowid. Erowid 5-Meo-DMT Timeline. (англ.)
  5. Документ DEA-2009-0008-0007.1. Архів оригіналу за 2012-09-25. (англ.)

Література[ред. | ред. код]

  • Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions / Shen H. W., Jiang X. L., Winter J. C., Yu A. M. // Curr Drug Metab. — 2010. — Vol. 11, iss. 8. — P. 659—66. — PMID:20942780.
  • The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats. / Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. // Psychopharmacology (Berl). — 2006. — Vol. 189, iss. 3. — P. 319—29. — DOI:10.1007/s00213-006-0566-1. — PMID:17013638.