AAK1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
AAK1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи AAK1, AP2 associated kinase 1
Зовнішні ІД OMIM: 616405 MGI: 1098687 HomoloGene: 128746 GeneCards: AAK1
шифр КФ 2.7.11.1
Пов'язані генетичні захворювання
хвороба Паркінсона[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_014911
NM_001371575
NM_001371577
NM_001040106
NM_177762
RefSeq (білок)
NP_055726
NP_001358504
NP_001358506
NP_001035195
NP_808430
NP_001365581
NP_001365583
NP_001365584
Локус (UCSC) Хр. 2: 69.46 – 69.67 Mb Хр. 6: 86.85 – 87 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

AAK1 (англ. AP2 associated kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 961 амінокислот, а молекулярна маса — 103 885[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKKFFDSRREQGGSGLGSGSSGGGGSTSGLGSGYIGRVFGIGRQQVTVDE
VLAEGGFAIVFLVRTSNGMKCALKRMFVNNEHDLQVCKREIQIMRDLSGH
KNIVGYIDSSINNVSSGDVWEVLILMDFCRGGQVVNLMNQRLQTGFTENE
VLQIFCDTCEAVARLHQCKTPIIHRDLKVENILLHDRGHYVLCDFGSATN
KFQNPQTEGVNAVEDEIKKYTTLSYRAPEMVNLYSGKIITTKADIWALGC
LLYKLCYFTLPFGESQVAICDGNFTIPDNSRYSQDMHCLIRYMLEPDPDK
RPDIYQVSYFSFKLLKKECPIPNVQNSPIPAKLPEPVKASEAAAKKTQPK
ARLTDPIPTTETSIAPRQRPKAGQTQPNPGILPIQPALTPRKRATVQPPP
QAAGSSNQPGLLASVPQPKPQAPPSQPLPQTQAKQPQAPPTPQQTPSTQA
QGLPAQAQATPQHQQQLFLKQQQQQQQPPPAQQQPAGTFYQQQQAQTQQF
QAVHPATQKPAIAQFPVVSQGGSQQQLMQNFYQQQQQQQQQQQQQQLATA
LHQQQLMTQQAALQQKPTMAAGQQPQPQPAAAPQPAPAQEPAIQAPVRQQ
PKVQTTPPPAVQGQKVGSLTPPSSPKTQRAGHRRILSDVTHSAVFGVPAS
KSTQLLQAAAAEASLNKSKSATTTPSGSPRTSQQNVYNPSEGSTWNPFDD
DNFSKLTAEELLNKDFAKLGEGKHPEKLGGSAESLIPGFQSTQGDAFATT
SFSAGTAEKRKGGQTVDSGLPLLSVSDPFIPLQVPDAPEKLIEGLKSPDT
SLLLPDLLPMTDPFGSTSDAVIEKADVAVESLIPGLEPPVPQRLPSQTES
VTSNRTDSLTGEDSLLDCSLLSNPTTDLLEEFAPTAISAPVHKAAEDSNL
ISGFDVPEGSDKVAEDEFDPIPVLITKNPQGGHSRNSSGSSESSLPNLAR
SLLLVDQLIDL

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як ендоцитоз, поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани.

Література[ред. | ред. код]

  • Henderson D.M., Conner S.D. (2007). A novel AAK1 splice variant functions at multiple steps of the endocytic pathway.. Mol. Biol. Cell. 18: 2698 — 2706.  PMID 17494869 DOI:10.1091/mbc.E06-09-0831
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Conner S.D., Schmid S.L. (2003). Differential requirements for AP-2 in clathrin-mediated endocytosis.. J. Cell Biol. 162: 773 — 779.  PMID 12952931 DOI:10.1083/jcb.200304069
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization.. Nat. Biotechnol. 24: 1285 — 1292.  PMID 16964243 DOI:10.1038/nbt1240
  • Carrascal M., Ovelleiro D., Casas V., Gay M., Abian J. (2008). Phosphorylation analysis of primary human T lymphocytes using sequential IMAC and titanium oxide enrichment.. J. Proteome Res. 7: 5167 — 5176.  PMID 19367720 DOI:10.1021/pr800500r
  • Sorensen E.B., Conner S.D. (2008). AAK1 regulates Numb function at an early step in clathrin-mediated endocytosis.. Traffic. 9: 1791 — 1800.  PMID 18657069 DOI:10.1111/j.1600-0854.2008.00790.x

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з AAK1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних. 
  2. Human PubMed Reference:. 
  3. Mouse PubMed Reference:. 
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:19679 (англ.). Архів оригіналу за 19 серпня 2017. Процитовано 28 серпня 2017. 
  5. UniProt, Q2M2I8 (англ.). Архів оригіналу за 13 серпня 2017. Процитовано 28 серпня 2017. 

Див. також[ред. | ред. код]