AXIN2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
AXIN2
Ідентифікатори
Символи AXIN2, AXIL, ODCRCS, axin 2
Зовнішні ІД OMIM: 604025 MGI: 1270862 HomoloGene: 3420 GeneCards: AXIN2
Пов'язані генетичні захворювання
колоректальний рак, oligodontia-cancer predisposition syndrome[1]
Шаблон експресії
PBB GE AXIN2 gnf1h00060 s at fs.png

PBB GE AXIN2 gnf1h00059 at fs.png
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004655
NM_001363813
NM_015732
RefSeq (білок)
NP_004646
NP_001350742
NP_056547
Локус (UCSC) Хр. 17: 65.53 – 65.56 Mb Хр. 11: 108.92 – 108.95 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

AXIN2 (англ. Axin 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 843 амінокислот, а молекулярна маса — 93 558[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSSAMLVTCLPDPSSSFREDAPRPPVPGEEGETPPCQPGVGKGQVTKPMS
VSSNTRRNEDGLGEPEGRASPDSPLTRWTKSLHSLLGDQDGAYLFRTFLE
REKCVDTLDFWFACNGFRQMNLKDTKTLRVAKAIYKRYIENNSIVSKQLK
PATKTYIRDGIKKQQIDSIMFDQAQTEIQSVMEENAYQMFLTSDIYLEYV
RSGGENTAYMSNGGLGSLKVVCGYLPTLNEEEEWTCADFKCKLSPTVVGL
SSKTLRATASVRSTETVDSGYRSFKRSDPVNPYHIGSGYVFAPATSANDS
EISSDALTDDSMSMTDSSVDGIPPYRVGSKKQLQREMHRSVKANGQVSLP
HFPRTHRLPKEMTPVEPATFAAELISRLEKLKLELESRHSLEERLQQIRE
DEEREGSELTLNSREGAPTQHPLSLLPSGSYEEDPQTILDDHLSRVLKTP
GCQSPGVGRYSPRSRSPDHHHHHHSQYHSLLPPGGKLPPAAASPGACPLL
GGKGFVTKQTTKHVHHHYIHHHAVPKTKEEIEAEATQRVHCFCPGGSEYY
CYSKCKSHSKAPETMPSEQFGGSRGSTLPKRNGKGTEPGLALPAREGGAP
GGAGALQLPREEGDRSQDVWQWMLESERQSKPKPHSAQSTKKAYPLESAR
SSPGERASRHHLWGGNSGHPRTTPRAHLFTQDPAMPPLTPPNTLAQLEEA
CRRLAEVSKPPKQRCCVASQQRDRNHSATVQTGATPFSNPSLAPEDHKEP
KKLAGVHALQASELVVTYFFCGEEIPYRRMLKAQSLTLGHFKEQLSKKGN
YRYYFKKASDEFACGAVFEEIWEDETVLPMYEGRILGKVERID

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як сигнальний шлях Wnt. Локалізований у цитоплазмі.

Література[ред. | ред. код]

  • Mai M., Qian C., Yokomizo A., Smith D.I., Liu W. (1999). Cloning of the human homolog of conductin (AXIN2), a gene mapping to chromosome 17q23-q24.. Genomics 55: 341 — 344.  PubMed DOI:10.1006/geno.1998.5650
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]