BICC1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
BICC1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи BICC1, BICC, CYSRD, BicC family RNA binding protein 1
Зовнішні ІД OMIM: 614295 MGI: 1933388 HomoloGene: 12856 GeneCards: BICC1
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001080512
NM_025044
NM_031397
NM_001347189
RefSeq (білок)
NP_001073981
NP_001334118
NP_113574
Локус (UCSC) Хр. 10: 58.51 – 58.83 Mb Хр. 10: 70.76 – 71 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

BICC1 (англ. BicC family RNA binding protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 10-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 974 амінокислот, а молекулярна маса — 104 844[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAQGEPGYLAAQSDPGSNSERSTDSPVPGSEDDLVAGATLHSPEWSEER
FRVDRKKLEAMLQAAAEGKGRSGEDFFQKIMEETNTQIAWPSKLKIGAKS
KKDPHIKVSGKKEDVKEAKEMIMSVLDTKSNRVTLKMDVSHTEHSHVIGK
GGNNIKKVMEETGCHIHFPDSNRNNQAEKSNQVSIAGQPAGVESARVRIR
ELLPLVLMFELPIAGILQPVPDPNSPSIQHISQTYNISVSFKQRSRMYGA
TVIVRGSQNNTSAVKEGTAMLLEHLAGSLASAIPVSTQLDIAAQHHLFMM
GRNGSNIKHIMQRTGAQIHFPDPSNPQKKSTVYLQGTIESVCLARQYLMG
CLPLVLMFDMKEEIEVDPQFIAQLMEQLDVFISIKPKPKQPSKSVIVKSV
ERNALNMYEARKCLLGLESSGVTIATSPSPASCPAGLACPSLDILASAGL
GLTGLGLLGPTTLSLNTSTTPNSLLNALNSSVSPLQSPSSGTPSPTLWAP
PLANTSSATGFSAIPHLMIPSTAQATLTNILLSGVPTYGHTAPSPPPGLT
PVDVHINSMQTEGKKISAALNGHAQSPDIKYGAISTSSLGEKVLSANHGD
PSIQTSGSEQTSPKSSPTEGCNDAFVEVGMPRSPSHSGNAGDLKQMMCPS
KVSCAKRQTVELLQGTKNSHLHSTDRLLSDPELSATESPLADKKAPGSER
AAERAAAAQQNSERAHLAPRSSYVNMQAFDYEQKKLLATKAMLKKPVVTE
VRTPTNTWSGLGFSKSMPAETIKELRRANHVSYKPTMTTTYEGSSMSLSR
SNSREHLGGGSESDNWRDRNGIGPGSHSEFAASIGSPKRKQNKSTEHYLS
SSNYMDCISSLTGSNGCNLNSSFKGSDLPELFSKLGLGKYTDVFQQQEID
LQTFLTLTDQDLKELGITTFGARRKMLLAISELNKNRRKLFESPNARTSF
LEGGASGRLPRQYHSDIASVSGRW

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з РНК. Локалізований у цитоплазмі.

Література[ред. | ред. код]

  • Lee H., Lin M.C., Kornblum H.I., Papazian D.M., Nelson S.F. (2014). Exome sequencing identifies de novo gain of function missense mutation in KCND2 in identical twins with autism and seizures that slows potassium channel inactivation. Hum. Mol. Genet. 23: 3481—3489. PMID 24501278 DOI:10.1093/hmg/ddu056

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]