CAPN3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CAPN3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CAPN3, CANP3, CANPL3, LGMD2, LGMD2A, nCL-1, p94, calpain 3, LGMDR1, LGMDD4
Зовнішні ІД OMIM: 114240 MGI: 107437 HomoloGene: 52 GeneCards: CAPN3
Пов'язані генетичні захворювання
limb-girdle muscular dystrophy[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001109761
NM_001177799
NM_007601
RefSeq (білок)
NP_001103231
NP_001171270
NP_031627
Локус (UCSC) Хр. 15: 42.36 – 42.41 Mb Хр. 2: 120.29 – 120.34 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CAPN3 (англ. Calpain 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 821 амінокислот, а молекулярна маса — 94 254[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPTVISASVAPRTAAEPRSPGPVPHPAQSKATEAGGGNPSGIYSAIISRN
FPIIGVKEKTFEQLHKKCLEKKVLYVDPEFPPDETSLFYSQKFPIQFVWK
RPPEICENPRFIIDGANRTDICQGELGDCWFLAAIACLTLNQHLLFRVIP
HDQSFIENYAGIFHFQFWRYGEWVDVVIDDCLPTYNNQLVFTKSNHRNEF
WSALLEKAYAKLHGSYEALKGGNTTEAMEDFTGGVAEFFEIRDAPSDMYK
IMKKAIERGSLMGCSIDDGTNMTYGTSPSGLNMGELIARMVRNMDNSLLQ
DSDLDPRGSDERPTRTIIPVQYETRMACGLVRGHAYSVTGLDEVPFKGEK
VKLVRLRNPWGQVEWNGSWSDRWKDWSFVDKDEKARLQHQVTEDGEFWMS
YEDFIYHFTKLEICNLTADALQSDKLQTWTVSVNEGRWVRGCSAGGCRNF
PDTFWTNPQYRLKLLEEDDDPDDSEVICSFLVALMQKNRRKDRKLGASLF
TIGFAIYEVPKEMHGNKQHLQKDFFLYNASKARSKTYINMREVSQRFRLP
PSEYVIVPSTYEPHQEGEFILRVFSEKRNLSEEVENTISVDRPVKKKKTK
PIIFVSDRANSNKELGVDQESEEGKGKTSPDKQKQSPQPQPGSSDQESEE
QQQFRNIFKQIAGDDMEICADELKKVLNTVVNKHKDLKTHGFTLESCRSM
IALMDTDGSGKLNLQEFHHLWNKIKAWQKIFKHYDTDQSGTINSYEMRNA
VNDAGFHLNNQLYDIITMRYADKHMNIDFDSFICCFVRLEGMFRAFHAFD
KDGDGIIKLNVLEWLQLTMYA

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, тіолових протеаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у цитоплазмі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Partha S.K., Ravulapalli R., Allingham J.S., Campbell R.L., Davies P.L. (2014). Crystal structure of calpain-3 penta-EF-hand (PEF) domain - a homodimerized PEF family member with calcium bound at the fifth EF-hand. FEBS J. 281: 3138—3149. PMID 24846670 DOI:10.1111/febs.12849
  • Penisson-Besnier I., Richard I., Dubas F., Beckmann J.S., Fardeau M. (1998). Pseudometabolic expression and phenotypic variability of calpain deficiency in two siblings. Muscle Nerve. 21: 1078—1080. PMID 9655129 DOI:10.1002/(SICI)1097-4598(199808)21:8<1078::AID-MUS15>3.0.CO;2-Q
  • Haeffner K., Speer A., Huebner C., Voit T., Oexle K. (1998). A small in-frame deletion within the protease domain of muscle-specific calpain, p94 causes early-onset limb-girdle muscular dystrophy 2A. Hum. Mutat. Suppl. 1: S298—S300. PMID 9452114

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]