DDX59

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
DDX59
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи DDX59, OFD5, ZNHIT5, DEAD-box helicase 59
Зовнішні ІД OMIM: 615464 MGI: 1915247 HomoloGene: 12222 GeneCards: DDX59
Пов'язані генетичні захворювання
orofaciodigital syndrome V[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_026500
NM_178052
RefSeq (білок)
NP_080776
Локус (UCSC) Хр. 1: 200.62 – 200.67 Mb Хр. 1: 136.34 – 136.37 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

DDX59 (англ. DEAD-box helicase 59) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 619 амінокислот, а молекулярна маса — 68 810[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFVPRSLKIKRNANDDGKSCVAKIIKPDPEDLQLDKSRDVPVDAVATEAA
TIDRHISESCPFPSPGGQLAEVHSVSPEQGAKDSHPSEEPVKSFSKTQRW
AEPGEPICVVCGRYGEYICDKTDEDVCSLECKAKHLLQVKEKEEKSKLSN
PQKADSEPESPLNASYVYKEHPFILNLQEDQIENLKQQLGILVQGQEVTR
PIIDFEHCSLPEVLNHNLKKSGYEVPTPIQMQMIPVGLLGRDILASADTG
SGKTAAFLLPVIMRALFESKTPSALILTPTRELAIQIERQAKELMSGLPR
MKTVLLVGGLPLPPQLYRLQQHVKVIIATPGRLLDIIKQSSVELCGVKIV
VVDEADTMLKMGFQQQVLDILENIPNDCQTILVSATIPTSIEQLASQLLH
NPVRIITGEKNLPCANVRQIILWVEDPAKKKKLFEILNDKKLFKPPVLVF
VDCKLGADLLSEAVQKITGLKSISIHSEKSQIERKNILKGLLEGDYEVVV
STGVLGRGLDLISVRLVVNFDMPSSMDEYVHQIGRVGRLGQNGTAITFIN
NNSKRLFWDIAKRVKPTGSILPPQLLNSPYLHDQKRKEQQKDKQTQNDLV
TGANLMDIIRKHDKSNSQK

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, геліказ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном цинку, РНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з DDX59 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:25360 (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 28 серпня 2017.
  5. UniProt, Q5T1V6 (англ.) . Архів оригіналу за 22 вересня 2016. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]