FOXE3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FOXE3
Ідентифікатори
Символи FOXE3, FKHL12, FREAC8, forkhead box E3, AAT11, ASGD2, CTRCT34
Зовнішні ІД OMIM: 601094 GeneCards: FOXE3
Пов'язані генетичні захворювання
cataract 34 multiple types[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_012186
н/д
RefSeq (білок)
NP_036318
н/д
Локус (UCSC) Хр. 1: 47.42 – 47.42 Mb н/д
PubMed search [2] н/д
Вікідані
Див./Ред. для людей

FOXE3 (англ. Forkhead box E3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 319 амінокислот, а молекулярна маса — 33 234[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAGRSDMDPPAAFSGFPALPAVAPSGPPPSPLAGAEPGREPEEAAAGRGE
AAPTPAPGPGRRRRRPLQRGKPPYSYIALIAMALAHAPGRRLTLAAIYRF
ITERFAFYRDSPRKWQNSIRHNLTLNDCFVKVPREPGNPGKGNYWTLDPA
AADMFDNGSFLRRRKRFKRAELPAHAAAAPGPPLPFPYAPYAPAPGPALL
VPPPSAGPGPSPPARLFSVDSLVNLQPELAGLGAPEPPCCAAPDAAAAAF
PPCAAAASPPLYSQVPDRLVLPATRPGPGPLPAEPLLALAGPAAALGPLS
PGEAYLRQPGFASGLERYL

Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • Semina E.V., Brownell I., Mintz-Hittner H.A., Murray J.C., Jamrich M. (2001). Mutations in the human forkhead transcription factor FOXE3 associated with anterior segment ocular dysgenesis and cataracts.. Hum. Mol. Genet. 10: 231 — 236.  PubMed DOI:10.1093/hmg/10.3.231
  • Wang Y., Li W., Wang Y., Huang Y. (2012). Growth inhibition of human lens epithelial cells by short hairpin RNA in transcription factor forkhead box E3 (FOXE3).. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 250: 999 — 1007.  PubMed DOI:10.1007/s00417-012-1944-5

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]