FOXP2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Jump to navigation Jump to search
FOXP2
Protein FOXP2 PDB 2a07.png
Наявні структури
PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FOXP2, CAGH44, SPCH1, TNRC10, forkhead box P2
Зовнішні ІД OMIM: 605317 HomoloGene: 33482 GeneCards: FOXP2
Шаблон експресії
PBB GE FOXP2 gnf1h09377 at fs.png
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001271104
RefSeq (білок)
NP_001258033
Локус (UCSC) Хр. 7: 114.09 – 114.69 Mb н/д
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

FOXP2 (англ. Forkhead box P2) – білок, який кодується геном FOXP2, розташованим у людей на довгому плечі 7-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 715 амінокислот, а молекулярна маса — 79 919[4].

Цей білок за функцією належить до репресорів. Задіяний у таких біологічних процесах, як регуляція транскрипції. Білок має сайти для зв'язування з іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.

FOXP2 відповідає за розвиток мови людини та комунікації тварин[5], включаючи здатність відтворення граматичних конструкцій. Це один з білків родини факторів транскрипції FOX. Дослідження мутацій людини та миші вказують на те, що продукт цього гену залучений до регуляції експресії генів, залучених до розвитку таких органів як головний мозок, легені та травна система, проте точні функції гену залишаються предметом досліджень.

Література[ред.ред. код]

  • Lai C.S.L., Fisher S.E., Hurst J.A., Vargha-Khadem F., Monaco A.P. (2001). A forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder.. Nature 413: 519 — 523.  PubMed DOI:10.1038/35097076
  • Bruce H.A., Margolis R.L. (2002). FOXP2: novel exons, splice variants, and CAG repeat length stability.. Hum. Genet. 111: 136 — 144.  PubMed DOI:10.1007/s00439-002-0768-5
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Teramitsu I., Kudo L.C., London S.E., Geschwind D.H., White S.A. (2004). Parallel FoxP1 and FoxP2 expression in songbird and human brain predicts functional interaction.. J. Neurosci. 24: 3152 — 3163.  PubMed DOI:10.1523/JNEUROSCI.5589-03.2004

Примітки[ред.ред. код]

  1. Human PubMed Reference:. 
  2. Mouse PubMed Reference:. 
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13875 (англ.). Процитовано 26 квітня 2018. 
  4. UniProt, O15409 (англ.). Процитовано 26 квітня 2018. 
  5. Lai C, Fisher S, Hurst J, Levy E, Hodgson S, Fox M, Jeremiah S, Povey S, Jamison D, Green E, Vargha-Khadem F, Monaco A (2000). The SPCH1 region on human 7q31: genomic characterization of the critical interval and localization of translocations associated with speech and language disorder. Am J Hum Genet 67 (2): 357–68. PMID 10880297. doi:10.1086/303011. 

Див. також[ред.ред. код]