FXR2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FXR2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FXR2, FMR1L2, FXR2P, FMR1 autosomal homolog 2
Зовнішні ІД OMIM: 605339 MGI: 1346074 HomoloGene: 21014 GeneCards: FXR2
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004860
NM_011814
RefSeq (білок)
NP_004851
NP_035944
Локус (UCSC) Хр. 17: 7.59 – 7.61 Mb Хр. 11: 69.52 – 69.54 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FXR2 (англ. FMR1 autosomal homolog 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 673 амінокислот, а молекулярна маса — 74 223[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGGLASGGDVEPGLPVEVRGSNGAFYKGFVKDVHEDSVTIFFENNWQSER
QIPFGDVRLPPPADYNKEITEGDEVEVYSRANEQEPCGWWLARVRMMKGD
FYVIEYAACDATYNEIVTLERLRPVNPNPLATKGSFFKVTMAVPEDLREA
CSNENVHKEFKKALGANCIFLNITNSELFILSTTEAPVKRASLLGDMHFR
SLRTKLLLMSRNEEATKHLETSKQLAAAFQEEFTVREDLMGLAIGTHGAN
IQQARKVPGVTAIELGEETCTFRIYGETPEACRQARSYLEFSEDSVQVPR
NLVGKVIGKNGKVIQEIVDKSGVVRVRVEGDNDKKNPREEGMVPFIFVGT
RENISNAQALLEYHLSYLQEVEQLRLERLQIDEQLRQIGLGFRPPGSGRG
SGGSDKAGYSTDESSSSSLHATRTYGGSYGGRGRGRRTGGPAYGPSSDVS
TASETESEKREEPNRAGPGDRDPPTRGEESRRRPTGGRGRGPPPAPRPTS
RYNSSSISSVLKDPDSNPYSLLDTSEPEPPVDSEPGEPPPASARRRRSRR
RRTDEDRTVMDGGLESDGPNMTENGLEDESRPQRRNRSRRRRNRGNRTDG
SISGDRQPVTVADYISRAESQSRQRPPLERTKPSEDSLSGQKGDSVSKLP
KGPSENGELSAPLELGSMVNGVS

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування з РНК. Локалізований у цитоплазмі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Joseph D.R. (1998). The rat androgen-binding protein (ABP/SHBG) gene contains triplet repeats similar to unstable triplets: evidence that the ABP/SHBG and the fragile X-related 2 genes overlap. Steroids. 63: 2—4. PMID 9437788 DOI:10.1016/S0039-128X(97)00087-1
  • Siomi M.C., Zhang Y., Siomi H., Dreyfuss G. (1996). Specific sequences in the fragile X syndrome protein FMR1 and the FXR proteins mediate their binding to 60S ribosomal subunits and the interactions among them. Mol. Cell. Biol. 16: 3825—3832. PMID 8668200 DOI:10.1128/MCB.16.7.3825
  • Laggerbauer B., Ostareck D., Keidel E.M., Ostareck-Lederer A., Fischer U. (2001). Evidence that fragile X mental retardation protein is a negative regulator of translation. Hum. Mol. Genet. 10: 329—338. PMID 11157796 DOI:10.1093/hmg/10.4.329

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4024 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
  4. UniProt, P51116 (англ.) . Архів оригіналу за 14 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]