GNB1L

GNB1L
Ідентифікатори
Символи	GNB1L, DGCRK3, GY2, WDR14, WDVCF, FKSG1, G protein subunit beta 1 like
Зовнішні ІД	OMIM: 610778 MGI: 1338057 HomoloGene: 41515 GeneCards: GNB1L
Онтологія гена
Молекулярна функція	• молекулярна функція;
Клітинна компонента	• цитоплазма; • cytoplasmic side of plasma membrane;
Біологічний процес	• соціальна поведінка; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • GO:0007243 intracellular signal transduction;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	54584
	13972
	ENSG00000185838
	ENSMUSG00000000884
	Q9BYB4
	Q9EQ15
	NM_053004
	NM_001081682; NM_001285491; NM_001285493; NM_001285494; NM_023120
	NP_443730
	NP_001075151; NP_001272420; NP_001272422; NP_001272423; NP_075609
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

GNB1L (англ. G protein subunit beta 1 like) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 327 амінокислот, а молекулярна маса — 35 618^[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MTAPCPPPPP	DPQFVLRGTQ	SPVHALHFCE	GAQAQGRPLL	FSGSQSGLVH
IWSLQTRRAV	TTLDGHGGQC	VTWLQTLPQG	RQLLSQGRDL	KLCLWDLAEG
RSAVVDSVCL	ESVGFCRSSI	LAGGQPRWTL	AVPGRGSDEV	QILEMPSKTS
VCALKPKADA	KLGMPMCLRL	WQADCSSRPL	LLAGYEDGSV	VLWDVSEQKV
CSRIACHEEP	VMDLDFDSQK	ARGISGSAGK	ALAVWSLDWQ	QALQVRGTHE
LTNPGIAEVT	IRPDRKILAT	AGWDHRIRVF	HWRTMQPLAV	LAFHSAAVQC
VAFTADGLLA	AGSKDQRISL	WSLYPRA

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг.

Література[ред. | ред. код]

Gong L., Liu M., Jen J., Yeh E.T.H. (2000). GNB1L, a gene deleted in the critical region for DiGeorge syndrome on 22q11, encodes a G-protein beta-subunit-like polypeptide. Biochim. Biophys. Acta. 1494: 185—188. PMID 11072084 DOI:10.1016/S0167-4781(00)00189-5
Funke B., Pandita R.K., Morrow B.E. (2001). Isolation and characterization of a novel gene containing WD40 repeats from the region deleted in velo-cardio-facial/DiGeorge syndrome on chromosome 22q11. Genomics. 73: 264—271. PMID 11350118 DOI:10.1006/geno.2000.6506
Hirosawa M., Nagase T., Murahashi Y., Kikuno R., Ohara O. (2001). Identification of novel transcribed sequences on human chromosome 22 by expressed sequence tag mapping. DNA Res. 8: 1—9. PMID 11258795 DOI:10.1093/dnares/8.1.1
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504