HMG20B

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
HMG20B
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи HMG20B, BRAF25, BRAF35, HMGX2, HMGXB2, PP7706, SMARCE1r, SOXL, pp8857, high mobility group 20B
Зовнішні ІД OMIM: 605535 MGI: 1341190 HomoloGene: 74949 GeneCards: HMG20B
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006339
NM_001163165
NM_001163166
NM_010440
RefSeq (білок)
NP_006330
NP_001156637
NP_001156638
NP_034570
Локус (UCSC) Хр. 19: 3.57 – 3.58 Mb Хр. 10: 81.18 – 81.19 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HMG20B (англ. High mobility group 20B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 317 амінокислот, а молекулярна маса — 35 813[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSHGPKQPGAAAAPAGGKAPGQHGGFVVTVKQERGEGPRAGEKGSHEEEP
VKKRGWPKGKKRKKILPNGPKAPVTGYVRFLNERREQIRTRHPDLPFPEI
TKMLGAEWSKLQPTEKQRYLDEAEREKQQYMKELRAYQQSEAYKMCTEKI
QEKKIKKEDSSSGLMNTLLNGHKGGDCDGFSTFDVPIFTEEFLDQNKARE
AELRRLRKMNVAFEEQNAVLQRHTQSMSSARERLEQELALEERRTLALQQ
QLQAVRQALTASFASLPVPGTGETPTLGTLDFYMARLHGAIERDPAQHEK
LIVRIKEILAQVASEHL

Кодований геном білок за функціями належить до регуляторів хроматину, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, клітинний цикл, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі, хромосомах.

Література[ред. | ред. код]

  • Lee Y.M., Shin H., Choi W., Ahn S., Kim W. (2002). Characterization of human SMARCE1r high-mobility-group protein. Biochim. Biophys. Acta. 1574: 269—276. PMID 11997092 DOI:10.1016/S0167-4781(01)00373-6
  • Wang C., McCarty I.M., Balazs L., Li Y., Steiner M.S. (2002). Cloning a cDNA encoding an alternatively spliced protein of BRCA2-associated factor 35. Biochem. Biophys. Res. Commun. 295: 129—135. PMID 12083779 DOI:10.1016/S0006-291X(02)00624-1
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Hakimi M.-A., Dong Y., Lane W.S., Speicher D.W., Shiekhattar R. (2003). A candidate X-linked mental retardation gene is a component of a new family of histone deacetylase-containing complexes. J. Biol. Chem. 278: 7234—7239. PMID 12493763 DOI:10.1074/jbc.M208992200

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:5002 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
  4. UniProt, Q9P0W2 (англ.) . Архів оригіналу за 7 листопада 2016. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]