HOXA2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
HOXA2
Ідентифікатори
Символи HOXA2, HOX1K, MCOHI, homeobox A2
Зовнішні ІД OMIM: 604685 MGI: 96174 HomoloGene: 4901 GeneCards: HOXA2
Пов'язані генетичні захворювання
bilateral microtia-deafness-cleft palate syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006735
NM_010451
RefSeq (білок)
NP_006726
NP_034581
Локус (UCSC) Хр. 7: 27.1 – 27.1 Mb Хр. 6: 52.16 – 52.16 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HOXA2 (англ. Homeobox A2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 376 амінокислот, а молекулярна маса — 41 002[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNYEFEREIGFINSQPSLAECLTSFPPVADTFQSSSIKTSTLSHSTLIPP
PFEQTIPSLNPGSHPRHGAGGRPKPSPAGSRGSPVPAGALQPPEYPWMKE
KKAAKKTALLPAAAAAATAAATGPACLSHKESLEIADGSGGGSRRLRTAY
TNTQLLELEKEFHFNKYLCRPRRVEIAALLDLTERQVKVWFQNRRMKHKR
QTQCKENQNSEGKCKSLEDSEKVEEDEEEKTLFEQALSVSGALLEREGYT
FQQNALSQQQAPNGHNGDSQSFPVSPLTSNEKNLKHFQHQSPTVPNCLST
MGQNCGAGLNNDSPEALEVPSLQDFSVFSTDSCLQLSDAVSPSLPGSLDS
PVDISADSLDFFTDTLTTIDLQHLNY

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]