IFT81

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
IFT81
Ідентифікатори
Символи IFT81, CDV-1, CDV-1R, CDV1, CDV1R, DV1, intraflagellar transport 81, SRTD19
Зовнішні ІД OMIM: 605489 MGI: 1098597 HomoloGene: 7664 GeneCards: IFT81
Пов'язані генетичні захворювання
short-rib thoracic dysplasia 19 with or without polydactyly[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_009879
NM_001358917
NM_001358918
NM_001358919
RefSeq (білок)
NP_034009
NP_001345846
NP_001345847
NP_001345848
Локус (UCSC) Хр. 12: 110.12 – 110.22 Mb Хр. 5: 122.69 – 122.75 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

IFT81 (англ. Intraflagellar transport 81) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 676 амінокислот, а молекулярна маса — 79 746[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSDQIKFIMDSLNKEPFRKNYNLITFDSLEPMQLLQVLSDVLAEIDPKQL
VDIREEMPEQTAKRMLSLLGILKYKPSGNATDMSTFRQGLVIGSKPVIYP
VLHWLLQRTNELKKRAYLARFLIKLEVPSEFLQDETVADTNKQYEELMEA
FKTLHKEYEQLKISGFSTAEIRKDISAMEEEKDQLIKRVEHLKKRVETAQ
NHQWMLKIARQLRVEKEREEYLAQQKQEQKNQLFHAVQRLQRVQNQLKSM
RQAAADAKPESLMKRLEEEIKFNLYMVTEKFPKELENKKKELHFLQKVVS
EPAMGHSDLLELESKINEINTEINQLIEKKMMRNEPIEGKLSLYRQQASI
ISRKKEAKAEELQEAKEKLASLEREASVKRNQTREFDGTEVLKGDEFKRY
VNKLRSKSTVFKKKHQIIAELKAEFGLLQRTEELLKQRHENIQQQLQTME
EKKGISGYSYTQEELERVSALKSEVDEMKGRTLDDMSEMVKKLYSLVSEK
KSALASVIKELRQLRQKYQELTQECDEKKSQYDSCAAGLESNRSKLEQEV
RRLREECLQEESRYHYTNCMIKNLEVQLRRATDEMKAYISSDQQEKRKAI
REQYTKNTAEQENLGKKLREKQKVIRESHGPNMKQAKMWRDLEQLMECKK
QCFLKQQSQTSIGQVIQEGGEDRLIL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як біогенез та деградація війок, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинних відростках, війках.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з IFT81 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14313 (англ.) . Архів оригіналу за 24 березня 2016. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q8WYA0 (англ.) . Архів оригіналу за 27 лютого 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]