KCNA5

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KCNA5
Ідентифікатори
Символи KCNA5, ATFB7, HCK1, HK2, HPCN1, KV1.5, PCN1, potassium voltage-gated channel subfamily A member 5
Зовнішні ІД OMIM: 176267 MGI: 96662 HomoloGene: 1683 GeneCards: KCNA5
Реагує на сполуку
Бупівакаїн, clofilium, флекаїнід, Ніфедипін, пропафенон, хінідин, дилтіазем, дальфампридин, Гуанідин[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_002234
NM_145983
RefSeq (білок)
NP_002225
NP_666095
Локус (UCSC) Хр. 12: 5.04 – 5.05 Mb Хр. 6: 126.51 – 126.51 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNA5 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily A member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 613 амінокислот, а молекулярна маса — 67 228[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEIALVPLENGGAMTVRGGDEARAGCGQATGGELQCPPTAGLSDGPKEPA
PKGRGAQRDADSGVRPLPPLPDPGVRPLPPLPEELPRPRRPPPEDEEEEG
DPGLGTVEDQALGTASLHHQRVHINISGLRFETQLGTLAQFPNTLLGDPA
KRLRYFDPLRNEYFFDRNRPSFDGILYYYQSGGRLRRPVNVSLDVFADEI
RFYQLGDEAMERFREDEGFIKEEEKPLPRNEFQRQVWLIFEYPESSGSAR
AIAIVSVLVILISIITFCLETLPEFRDERELLRHPPAPHQPPAPAPGANG
SGVMAPPSGPTVAPLLPRTLADPFFIVETTCVIWFTFELLVRFFACPSKA
GFSRNIMNIIDVVAIFPYFITLGTELAEQQPGGGGGGQNGQQAMSLAILR
VIRLVRVFRIFKLSRHSKGLQILGKTLQASMRELGLLIFFLFIGVILFSS
AVYFAEADNQGTHFSSIPDAFWWAVVTMTTVGYGDMRPITVGGKIVGSLC
AIAGVLTIALPVPVIVSNFNYFYHRETDHEEPAVLKEEQGTQSQGPGLDR
GVQRKVSGSRGSFCKAGGTLENADSARRGSCPLEKCNVKAKSNVDLRRSL
YALCLDTSRETDL

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • Curran M.E., Landes G.M., Keating M.T. (1992). Molecular cloning, characterization, and genomic localization of a human potassium channel gene. Genomics. 12: 729—737. PMID 1349297 DOI:10.1016/0888-7543(92)90302-9
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Snyders D.J., Tamkun M.M., Bennett P.B. (1993). A rapidly activating and slowly inactivating potassium channel cloned from human heart. Functional analysis after stable mammalian cell culture expression. J. Gen. Physiol. 101: 513—543. PMID 8505626 DOI:10.1085/jgp.101.4.513
  • Kurata H.T., Soon G.S., Fedida D. (2001). Altered state dependence of c-type inactivation in the long and short forms of human Kv1.5. J. Gen. Physiol. 118: 315—332. PMID 11524461 DOI:10.1085/jgp.118.3.315
  • Williams C.P., Hu N., Shen W., Mashburn A.B., Murray K.T. (2002). Modulation of the human Kv1.5 channel by protein kinase C activation: role of the Kvbeta1.2 subunit. J. Pharmacol. Exp. Ther. 302: 545—550. PMID 12130714 DOI:10.1124/jpet.102.033357

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]