KRT85

KRT85
Ідентифікатори
Символи	KRT85, ECTD4, HB5, Hb-5, K85, KRTHB5, hHb5, keratin 85
Зовнішні ІД	OMIM: 602767 HomoloGene: 37603 GeneCards: KRT85
Онтологія гена Молекулярна функція • structural molecule activity Клітинна компонента • Проміжні філаменти • keratin filament • міжклітинний простір • гіалоплазма Біологічний процес • epidermis development • keratinization • cornification Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	3891	407762
Ensembl	ENSG00000135443	ENSRNOG00000008436
UniProt	P78386	н/д
RefSeq (мРНК)	NM_002283 NM_001300810	NM_001008811 NM_001401219
RefSeq (білок)	NP_001287739 NP_002274	н/д
Локус (UCSC)	Хр. 12: 52.36 – 52.37 Mb	н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

KRT85 (англ. Keratin 85) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 507 амінокислот, а молекулярна маса — 55 802.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MSCRSYRISS		GCGVTRNFSS		CSAVAPKTGN		RCCISAAPYR		GVSCYRGLTG
FGSRSLCNLG		SCGPRIAVGG		FRAGSCGRSF		GYRSGGVCGP		SPPCITTVSV
NESLLTPLNL		EIDPNAQCVK		QEEKEQIKSL		NSRFAAFIDK		VRFLEQQNKL
LETKWQFYQN		QRCCESNLEP		LFSGYIETLR		REAECVEADS		GRLASELNHV
QEVLEGYKKK		YEEEVALRAT		AENEFVVLKK		DVDCAYLRKS		DLEANVEALV
EESSFLRRLY		EEEIRVLQAH		ISDTSVIVKM		DNSRDLNMDC		IIAEIKAQYD
DVASRSRAEA		ESWYRSKCEE		MKATVIRHGE		TLRRTKEEIN		ELNRMIQRLT
AEIENAKCQR		AKLEAAVAEA		EQQGEAALSD		ARCKLAELEG		ALQKAKQDMA
CLLKEYQEVM		NSKLGLDIEI		ATYRRLLEGE		EHRLCEGVGS		VNVCVSSSRG
GVSCGGLSYS		TTPGRQITSG		PSAIGGSITV		VAPDSCAPCQ		PRSSSFSCGS
SRSVRFA

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Локалізований у проміжних філаментах.

Література

• Rogers M.A., Winter H., Langbein L., Wolf C., Schweizer J. (2000). Characterization of a 300 kbp region of human DNA containing the type II hair keratin. J. Invest. Dermatol. 114: 464—472. PMID 10692104 DOI:10.1046/j.1523-1747.2000.00910.x
• Impens F., Radoshevich L., Cossart P., Ribet D. (2014). Mapping of SUMO sites and analysis of SUMOylation changes induced by external stimuli. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 111: 12432—12437. PMID 25114211 DOI:10.1073/pnas.1413825111
• Naeem M., Wajid M., Lee K., Leal S.M., Ahmad W. (2006). A mutation in the hair matrix and cuticle keratin KRTHB5 gene causes ectodermal dysplasia of hair and nail type. J. Med. Genet. 43: 274—279. PMID 16525032 DOI:10.1136/jmg.2005.033381

Див. також

• Хромосома 12