MAB21L1

MAB21L1
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	5EOG, 5EOM
Ідентифікатори
Символи	MAB21L1, CAGR1, Nbla00126, mab-21 like 1, COFG
Зовнішні ІД	OMIM: 601280 MGI: 1333773 HomoloGene: 36183 GeneCards: MAB21L1
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • nucleotide binding; • ATP binding; • GTP binding; • transferase activity; • nucleotidyltransferase activity; • зв'язування з іоном металу;
Клітинна компонента	• клітинне ядро;
Біологічний процес	• multicellular organism development; • anatomical structure morphogenesis; • camera-type eye development; • positive regulation of cell population proliferation;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	4081
	17116
	ENSG00000180660
	ENSMUSG00000056947
	Q13394
	O70299
	NM_005584
	NM_010750
	NP_005575
	NP_034880
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

MAB21L1 (англ. Mab-21 like 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 13-й хромосомі.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 359 амінокислот, а молекулярна маса — 40 956^[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MIAAQAKLVY	HLNKYYNEKC	QARKAAIAKT	IREVCKVVSD	VLKEVEVQEP
RFISSLNEMD	NRYEGLEVIS	PTEFEVVLYL	NQMGVFNFVD	DGSLPGCAVL
KLSDGRKRSM	SLWVEFITAS	GYLSARKIRS	RFQTLVAQAV	DKCSYRDVVK
MVADTSEVKL	RIRDRYVVQI	TPAFKCTGIW	PRSAAHWPLP	HIPWPGPNRV
AEVKAEGFNL	LSKECHSLAG	KQSSAESDAW	VLQFAEAENR	LQMGGCRKKC
LSILKTLRDR	HLELPGQPLN	NYHMKTLVSY	ECEKHPRESD	WDESCLGDRL
NGILLQLISC	LQCRRCPHYF	LPNLDLFQGK	PHSALENAAK	QTWRLAREIL
TNPKSLEKL

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, білків розвитку. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, ГТФ. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Potter N.T. (1997). Meiotic instability associated with the CAGR1 trinucleotide repeat at 13q13. J. Med. Genet. 34: 411—413. PMID 9152839 DOI:10.1136/jmg.34.5.411
de Oliveira Mann C.C., Kiefersauer R., Witte G., Hopfner K.P. (2016). Structural and biochemical characterization of the cell fate determining nucleotidyltransferase fold protein MAB21L1. Sci. Rep. 6: 27498—27498. PMID 27271801 DOI:10.1038/srep27498