ND4L

ND4L
Ідентифікатори
Символи	ND4L, MTMT-NADH dehydrogenase, subunit 4L (complex I), NADH dehydrogenase subunit 4L
Зовнішні ІД	OMIM: 516004 MGI: 102497 HomoloGene: 5021 GeneCards: ND4L
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy
Реагує на сполуку
метформін, metformin hydrochloride
Онтологія гена Молекулярна функція • oxidoreductase activity, acting on NAD(P)H • oxidoreductase activity • NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity Клітинна компонента • integral component of membrane • respirasome • мембрана • мітохондрія • мітохондріальна мембрана • mitochondrial respiratory chain complex I • NADH dehydrogenase complex Біологічний процес • ATP synthesis coupled electron transport • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4539	17720
Ensembl	ENSG00000212907	ENSMUSG00000065947
UniProt	P03901	P03903
RefSeq (мРНК)	н/д	н/д
RefSeq (білок)	н/д	NP_904336
Локус (UCSC)	н/д	н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

ND4L (англ. NADH dehydrogenase, subunit 4L (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 98 амінокислот, а молекулярна маса — 10 741.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MPLIYMNIML		AFTISLLGML		VYRSHLMSSL		LCLEGMMLSL		FIMATLMTLN
THSLLANIVP		IAMLVFAACE		AAVGLALLVS		ISNTYGLDYV		HNLNLLQC

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

• Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
• Arnason U., Xu X., Gullberg A. (1996). Comparison between the complete mitochondrial DNA sequences of Homo and the common chimpanzee based on nonchimeric sequences. J. Mol. Evol. 42: 145—152. PMID 8919866 DOI:10.1007/BF02198840
• Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
• Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
• Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
• Brown M.D., Torroni A., Reckord C.L., Wallace D.C. (1995). Phylogenetic analysis of Leber's hereditary optic neuropathy mitochondrial DNA's indicates multiple independent occurrences of the common mutations. Hum. Mutat. 6: 311—325. PMID 8680405 DOI:10.1002/humu.1380060405

Див. також

• Мітохондріальна ДНК