Перейти до вмісту

PTEN

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
PTEN
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PTEN, 10q23del, BZS, CWS1, DEC, GLM2, MHAM, MMAC1, PTEN1, TEP1, phosphatase and tensin homolog, Phosphatase and tensin homolog, PTENbeta
Зовнішні ІД OMIM: 601728 MGI: 109583 HomoloGene: 265 GeneCards: PTEN
Пов'язані генетичні захворювання
head and neck squamous cell carcinoma, macrocephaly-autism syndrome, Cowden syndrome 1, multiple hamartoma syndrome, prostate adenocarcinoma, меланома, prostate carcinoma, Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, Proteus-like syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000314
NM_001304717
NM_001304718
NM_008960
NM_177096
RefSeq (білок)
NP_000305
NP_001291646
NP_001291647
NP_000305.3
NP_032986
Локус (UCSC) Хр. 10: 87.86 – 87.97 Mb Хр. 19: 32.73 – 32.8 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PTEN, ген гомологу фосфатази та тензину (англ. Phosphatase and tensin homolog) – білок, який кодується геном PTEN, розташованим у людей на довгому плечі 10-ї хромосоми (10q23).[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 403 амінокислот, а молекулярна маса — 47 166[5]. Білок являє собою ліпідну фосфатазу, яка відповідає за регуляцію сигнального шляху PI3K. За рахунок цього стає можливим блокування клітиного циклу в фазі G1 та апоптоз. PTEN є супресором пухлин, негативно активований при багатьох типах злоякісних пухлин та асоційований зокрема з синдромом Коудена, одним з великих симптомів якого є фолікулярний рак щитоподібної залози[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MTAIIKEIVS RNKRRYQEDG FDLDLTYIYP NIIAMGFPAE RLEGVYRNNI
DDVVRFLDSK HKNHYKIYNL CAERHYDTAK FNCRVAQYPF EDHNPPQLEL
IKPFCEDLDQ WLSEDDNHVA AIHCKAGKGR TGVMICAYLL HRGKFLKAQE
ALDFYGEVRT RDKKGVTIPS QRRYVYYYSY LLKNHLDYRP VALLFHKMMF
ETIPMFSGGT CNPQFVVCQL KVKIYSSNSG PTRREDKFMY FEFPQPLPVC
GDIKVEFFHK QNKMLKKDKM FHFWVNTFFI PGPEETSEKV ENGSLCDQEI
DSICSIERAD NDKEYLVLTL TKNDLDKANK DKANRYFSPN FKVKLYFTKT
VEEPSNPEAS SSTSVTPDVS DNEPDHYRYS DTTDSDPENE PFDEDQHTQI
TKV

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Maehama T., Dixon J.E. (1998). The tumor suppressor, PTEN/MMAC1, dephosphorylates the lipid second messenger, phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate. J. Biol. Chem. 273: 13375—13378. PMID 9593664 doi:10.1074/jbc.273.22.13375
  • Georgescu M.-M., Kirsch K.H., Akagi T., Shishido T., Hanafusa H. (1999). The tumor-suppressor activity of PTEN is regulated by its carboxyl-terminal region. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96: 10182—10187. PMID 10468583 doi:10.1073/pnas.96.18.10182
  • Torres J., Pulido R. (2001). The tumor suppressor PTEN is phosphorylated by the protein kinase CK2 at its C terminus. Implications for PTEN stability to proteasome-mediated degradation. J. Biol. Chem. 276: 993—998. PMID 11035045 doi:10.1074/jbc.M009134200
  • Miller S., Lou D., Seldin D., Lane W., Neel B. (2002). Direct identification of PTEN phosphorylation sites. FEBS Lett. 528: 145—153. PMID 12297295 doi:10.1016/S0014-5793(02)03274-X
  • Okahara F., Ikawa H., Kanaho Y., Maehama T. (2004). Regulation of PTEN phosphorylation and stability by a tumor suppressor candidate protein. J. Biol. Chem. 279: 45300—45303. PMID 15355975 doi:10.1074/jbc.C400377200

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]