Прото-онкоген RET

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
(Перенаправлено з RET прото-онкоген)
Jump to navigation Jump to search
Прото-онкоген RET
Наявні структури
PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RET, Ret, PTC, RET51, RET9, c-Ret, CDHF12, CDHR16, HSCR1, MEN2A, MEN2B, MTC1, RET-ELE1, ret proto-oncogene
Зовнішні ІД MGI: 97902 HomoloGene: 7517 GeneCards: RET
Реагує на сполуку
linifanib, ponatinib, сорафеніб, сунітиніб, vandetanib[1]
Шаблон експресії
PBB GE RET 211421 s at fs.png

PBB GE RET 215771 x at fs.png

PBB GE RET 205879 x at fs.png
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000323
NM_020629
NM_020630
NM_020975
NM_001355216
NM_001080780
NM_009050
RefSeq (білок)
NP_065681
NP_066124
NP_001342145
NP_066124.1
NP_001074249
NP_033076
Локус (UCSC) Хр. 10: 43.08 – 43.13 Mb Хр. 6: 118.15 – 118.2 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Прото-онкоген RET (англ. Ret proto-oncogene) – білок, який кодується геном RET, розташованим у людини на довгому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 114 амінокислот, а молекулярна маса — 124 319[5]. Цей білок належить до рецепторних тирозинкіназ, членів GDNF-родини лігандів (англ. glial cell line-derived neurotrophic factor family). RET знаходиться в позаклітинному просторі, девпливає на регуляцію сигнальних шляхів ERK, PI3K.[6]

Ген[ред.ред. код]

Ген RET розташований на короткому плечі 10-ї хромосоми на позиції 11.2 (10q11.2), складається з 21 екзону. Різноманітні аномалії (транслокації (перестановки), мутації), що можуть виникати в RET, часто спостерігаються при медулярній та папілярній карциномах щитоподібної залози, феохромоцитомі та гіперплазії паращитоподібних залоз[7].

Роль RET під час розвитку організму[ред.ред. код]

Трансдукція сигналів RET відіграє важливу роль в нормальному розвитку нирки та ентеральної нервової системи[8], частини периферійної нервової системи, яка регулює діяльність гладенької мускулатури.

Див. також[ред.ред. код]

Література[ред.ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Takahashi M., Cooper G.M. (1987). ret transforming gene encodes a fusion protein homologous to tyrosine kinases.. Mol. Cell. Biol. 7: 1378 — 1385.  PubMed DOI:10.1128/MCB.7.4.1378
  • Corvi R., Berger N., Balczon R., Romeo G. (2000). RET/PCM-1: a novel fusion gene in papillary thyroid carcinoma.. Oncogene 19: 4236 — 4242.  PubMed DOI:10.1038/sj.onc.1203772
  • Klugbauer S., Rabes H.M. (1999). The transcription coactivator HTIF1 and a related protein are fused to the RET receptor tyrosine kinase in childhood papillary thyroid carcinomas.. Oncogene 18: 4388 — 4393.  PubMed DOI:10.1038/sj.onc.1202824
  • Graham Robinett R., Freemerman A.J., Skinner M.A., Shewchuk L., Lackey K. (2007). The discovery of substituted 4-(3-hydroxyanilino)-quinolines as potent RET kinase inhibitors.. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17: 5886 — 5893.  PubMed DOI:10.1016/j.bmcl.2007.07.104
  • Tsui C.C., Pierchala B.A. (2008). CD2AP and Cbl-3/Cbl-c constitute a critical checkpoint in the regulation of ret signal transduction.. J. Neurosci. 28: 8789 — 8800.  PubMed DOI:10.1523/JNEUROSCI.2738-08.2008

Примітки[ред.ред. код]

  1. Сполуки, які фізично взаємодіють з Прото-онкоген RET переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних. 
  2. Human PubMed Reference:. 
  3. Mouse PubMed Reference:. 
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9967 (англ.). Процитовано 26 квітня 2018. 
  5. UniProt, P07949 (англ.). Процитовано 26 квітня 2018. 
  6. Knowles PP, Murray-Rust J. et al. (2006). Structure and chemical inhibition of the RET tyrosine kinase domain. J. Biol. Chem. 281 (44): 33577–87. PMID 16928683. doi:10.1074/jbc.M605604200. 
  7. База даних хвороб, які пов'язані з аномаліями в RET
  8. Arighi E, Borrello MG, Sariola H. (2005). RET tyrosine kinase signaling in development and cancer. Cytokine Growth Factor Rev. 16 (4–5): 441–67. PMID 15982921. doi:10.1016/j.cytogfr.2005.05.010.