RFX5

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RFX5
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RFX5, regulatory factor X5
Зовнішні ІД OMIM: 601863 HomoloGene: 388 GeneCards: RFX5
Шаблон експресії
PBB GE RFX5 202964 s at fs.png

PBB GE RFX5 202963 at fs.png
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000449
NM_001025603
NM_001107694
RefSeq (білок)
NP_000440
NP_001020774
NP_001101164
Локус (UCSC) Хр. 1: 151.34 – 151.35 Mb н/д
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RFX5 (англ. Regulatory factor X5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 616 амінокислот, а молекулярна маса — 65 323[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAEDEPDAKSPKTGGRAPPGGAEAGEPTTLLQRLRGTISKAVQNKVEGIL
QDVQKFSDNDKLYLYLQLPSGPTTGDKSSEPSTLSNEEYMYAYRWIRNHL
EEHTDTCLPKQSVYDAYRKYCESLACCRPLSTANFGKIIREIFPDIKARR
LGGRGQSKYCYSGIRRKTLVSMPPLPGLDLKGSESPEMGPEVTPAPRDEL
VEAACALTCDWAERILKRSFSSIVEVARFLLQQHLISARSAHAHVLKAMG
LAEEDEHAPRERSSKPKNGLENPEGGAHKKPERLAQPPKDLEARTGAGPL
ARGERKKSVVESSAPGANNLQVNALVARLPLLLPRAPRSLIPPIPVSPPI
LAPRLSSGALKVATLPLSSRAGAPPAAVPIINMILPTVPALPGPGPGPGR
APPGGLTQPRGTENREVGIGGDQGPHDKGVKRTAEVPVSEASGQAPPAKA
AKQDIEDTASDAKRKRGRPRKKSGGSGERNSTPLKSAAAMESAQSSRLPW
ETWGSGGEGNSAGGAERPGPMGEAEKGAVLAQGQGDGTVSKGGRGPGSQH
TKEAEDKIPLVPSKVSVIKGSRSQKEAFPLAKGEVDTAPQGNKDLKEHVL
QSSLSQEHKDPKATPP

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Laird K.M., Briggs L.L., Boss J.M., Summers M.F., Garvie C.W. (2010). Solution structure of the heterotrimeric complex between the interaction domains of RFX5 and RFXAP from the RFX gene regulatory complex.. J. Mol. Biol. 403: 40 — 51.  PubMed DOI:10.1016/j.jmb.2010.08.025
  • Nekrep N., Jabrane-Ferrat N., Peterlin B.M. (2000). Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex.. Mol. Cell. Biol. 20: 4455 — 4461.  PubMed DOI:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:. 
  2. Mouse PubMed Reference:. 
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9986 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017. 
  4. UniProt, P48382 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017. 

Див. також[ред. | ред. код]