RNF8

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RNF8
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RNF8, hring finger protein 8
Зовнішні ІД OMIM: 611685 MGI: 1929069 HomoloGene: 2944 GeneCards: RNF8
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_003958
NM_183078
NM_021419
RefSeq (білок)
NP_003949
NP_898901
NP_067394
Локус (UCSC) Хр. 6: 37.35 – 37.39 Mb Хр. 17: 29.83 – 29.86 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RNF8 (англ. Ring finger protein 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 485 амінокислот, а молекулярна маса — 55 518[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGEPGFFVTGDRAGGRSWCLRRVGMSAGWLLLEDGCEVTVGRGFGVTYQL
VSKICPLMISRNHCVLKQNPEGQWTIMDNKSLNGVWLNRARLEPLRVYSI
HQGDYIQLGVPLENKENAEYEYEVTEEDWETIYPCLSPKNDQMIEKNKEL
RTKRKFSLDELAGPGAEGPSNLKSKINKVSCESGQPVKSQGKGEVASTPS
DNLDPKLTALEPSKTTGAPIYPGFPKVTEVHHEQKASNSSASQRSLQMFK
VTMSRILRLKIQMQEKHEAVMNVKKQTQKGNSKKVVQMEQELQDLQSQLC
AEQAQQQARVEQLEKTFQEEEQHLQGLEIAQGEKDLKQQLAQALQEHWAL
MEELNRSKKDFEAIIQAKNKELEQTKEEKEKMQAQKEEVLSHMNDVLENE
LQCIICSEYFIEAVTLNCAHSFCSYCINEWMKRKIECPICRKDIKSKTYS
LVLDNCINKMVNNLSSEVKERRIVLIRERKAKRLF

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, регуляторів хроматину, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинний цикл, поділ клітини, пошкодження ДНК, репарація ДНК, мітоз, убіквітинування білків, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, хромосомах.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Wang B., Elledge S.J. (2007). Ubc13/Rnf8 ubiquitin ligases control foci formation of the Rap80/Abraxas/Brca1/Brcc36 complex in response to DNA damage. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104: 20759—20763. PMID 18077395 DOI:10.1073/pnas.0710061104
  • Plans V., Guerra-Rebollo M., Thomson T.M. (2008). Regulation of mitotic exit by the RNF8 ubiquitin ligase. Oncogene. 27: 1355—1365. PMID 17724460 DOI:10.1038/sj.onc.1210782
  • Sakasai R., Tibbetts R. (2008). RNF8-dependent and RNF8-independent regulation of 53BP1 in response to DNA damage. J. Biol. Chem. 283: 13549—13555. PMID 18337245 DOI:10.1074/jbc.M710197200
  • Gong Z., Cho Y.-W., Kim J.-E., Ge K., Chen J. (2009). Accumulation of Pax2 transactivation domain interaction protein (PTIP) at sites of DNA breaks via RNF8-dependent pathway is required for cell survival after DNA damage. J. Biol. Chem. 284: 7284—7293. PMID 19124460 DOI:10.1074/jbc.M809158200
  • Shanbhag N.M., Rafalska-Metcalf I.U., Balane-Bolivar C., Janicki S.M., Greenberg R.A. (2010). ATM-dependent chromatin changes silence transcription in cis to DNA double-strand breaks. Cell. 141: 970—981. PMID 20550933 DOI:10.1016/j.cell.2010.04.038

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10071 (англ.) . Архів оригіналу за 30 травня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.
  4. UniProt, O76064 (англ.) . Архів оригіналу за 7 серпня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]