SCLT1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SCLT1
Ідентифікатори
Символи SCLT1, CAP-1A, CAP1A, sodium channel and clathrin linker 1
Зовнішні ІД OMIM: 611399 MGI: 1914411 HomoloGene: 27031 GeneCards: SCLT1
Пов'язані генетичні захворювання
хронічне обструктивне захворювання легень[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001300897
NM_001300898
NM_144643
NM_001081411
RefSeq (білок)
NP_001287826
NP_001287827
NP_653244
NP_001074880
Локус (UCSC) Хр. 4: 128.86 – 129.09 Mb Хр. 3: 41.58 – 41.7 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SCLT1 (англ. Sodium channel and clathrin linker 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 4-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 688 амінокислот, а молекулярна маса — 80 910[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAEIDFLREQNRRLNEDFRRYQMESFSKYSSVQKAVCQGEGDDTFENLV
FDQSFLAPLVTEYDKHLGELNGQLKYYQKQVGEMKLQLENVIKENERLHS
ELKDAVEKKLEAFPLGTEVGTDIYADDETVRNLQEQLQLANQEKTQAVEL
WQTVSQELDRLHKLYQEHMTEAQIHVFESQKQKDQLFDFQQLTKQLHVTN
ENMEVTNQQFLKTVTEQSVIIEQLRKKLRQAKLELRVAVAKVEELTNVTE
DLQGQMKKKEKDVVSAHGREEASDRRLQQLQSSIKQLEIRLCVTIQEANQ
LRTENTHLEKQTRELQAKCNELENERYEAIVRARNSMQLLEEANLQKSQA
LLEEKQKEEDIEKMKETVSRFVQDATIRTKKEVANTKKQCNIQISRLTEE
LSALQMECAEKQGQIERVIKEKKAVEEELEKIYREGRGNESDYRKLEEMH
QRFLVSERSKDDLQLRLTRAENRIKQLETDSSEEISRYQEMIQKLQNVLE
SERENCGLVSEQRLKLQQENKQLRKETESLRKIALEAQKKAKVKISTMEH
EFSIKERGFEVQLREMEDSNRNSIVELRHLLATQQKAANRWKEETKKLTE
SAEIRINNLKSELSRQKLHTQELLSQLEMANEKVAENEKLILEHQEKANR
LQRRLSQAEERAASASQQLSVITVQRRKAASLMNLENI

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SCLT1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:26406 (англ.) . Процитовано 18 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q96NL6 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]