SLC7A7

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC7A7
Ідентифікатори
Символи SLC7A7, LAT3, LPI, MOP-2, Y+LAT1, y+LAT-1, solute carrier family 7 member 7
Зовнішні ІД OMIM: 603593 MGI: 1337120 HomoloGene: 88701 GeneCards: SLC7A7
Пов'язані генетичні захворювання
lysinuric protein intolerance[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001126105
NM_001126106
NM_003982
RefSeq (білок)
NP_001119577
NP_001119578
NP_003973
Локус (UCSC) Хр. 14: 22.77 – 22.83 Mb Хр. 14: 54.61 – 54.66 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC7A7 (англ. Solute carrier family 7 member 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 511 амінокислот, а молекулярна маса — 55 991[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVDSTEYEVASQPEVETSPLGDGASPGPEQVKLKKEISLLNGVCLIVGNM
IGSGIFVSPKGVLIYSASFGLSLVIWAVGGLFSVFGALCYAELGTTIKKS
GASYAYILEAFGGFLAFIRLWTSLLIIEPTSQAIIAITFANYMVQPLFPS
CFAPYAASRLLAAACICLLTFINCAYVKWGTLVQDIFTYAKVLALIAVIV
AGIVRLGQGASTHFENSFEGSSFAVGDIALALYSALFSYSGWDTLNYVTE
EIKNPERNLPLSIGISMPIVTIIYILTNVAYYTVLDMRDILASDAVAVTF
ADQIFGIFNWIIPLSVALSCFGGLNASIVAASRLFFVGSREGHLPDAICM
IHVERFTPVPSLLFNGIMALIYLCVEDIFQLINYYSFSYWFFVGLSIVGQ
LYLRWKEPDRPRPLKLSVFFPIVFCLCTIFLVAVPLYSDTINSLIGIAIA
LSGLPFYFLIIRVPEHKRPLYLRRIVGSATRYLQVLCMSVAAEMDLEDGG
EMPKQRDPKSN

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт амінокислот. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Arancibia-Garavilla Y., Toledo F., Casanello P., Sobrevia L. (2003). Nitric oxide synthesis requires activity of the cationic and neutral amino acid transport system y+L in human umbilical vein endothelium. Exp. Physiol. 88: 699—710. PMID 14603368 DOI:10.1113/eph8802647
  • Rotmann A., Simon A., Martine U., Habermeier A., Closs E.I. (2007). Activation of classical protein kinase C decreases transport via systems y+ and y+L. Am. J. Physiol. 292: C2259—C2268. PMID 17329401 DOI:10.1152/ajpcell.00323.2006
  • Sperandeo M.P., Andria G., Sebastio G. (2008). Lysinuric protein intolerance: update and extended mutation analysis of the SLC7A7 gene. Hum. Mutat. 29: 14—21. PMID 17764084 DOI:10.1002/humu.20589

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з SLC7A7 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11065 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9UM01 (англ.) . Архів оригіналу за 31 липня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]