Перейти до вмісту

SRY

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
SRY
Наявні структури
PDBПошук для людей: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SRY, SRXX1, SRXY1, TDF, TDY, Testis determining factor, sex determining region Y, Sex-determining region of Y-chromosome, Sex-determining region Y
Зовнішні ІД OMIM: 480000 HomoloGene: 48168 GeneCards: SRY
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_003140
н/д
RefSeq (білок)
NP_003131
н/д
Локус (UCSC) Хр. Y: 2.79 – 2.79 Mb н/д
PubMed search [1] н/д
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SRY (від англ. sex determining region Y — «ділянка Y-хромосоми, що визначає стать») — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі Y-хромосоми.[2] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 204 амінокислот, а молекулярна маса — 23 884[3].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MQSYASAMLS VFNSDDYSPA VQENIPALRR SSSFLCTESC NSKYQCETGE
NSKGNVQDRV KRPMNAFIVW SRDQRRKMAL ENPRMRNSEI SKQLGYQWKM
LTEAEKWPFF QEAQKLQAMH REKYPNYKYR PRRKAKMLPK NCSLLPADPA
SVLCSEVQLD NRLYRDDCTK ATHSRMEHQL GHLPPINAAS SPQQRDRYSH
WTKL

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну, ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

SRY є безінтронним геном, він відповідає за процес статевої диференціації на ембріональній стадії розвитку в плацентарних і сумчастих ссавців, появу чоловічих статевих ознак, генез внутрішніх і зовнішніх статевих органів.

Література

[ред. | ред. код]
  • Behlke M.A., Bogan J.S., Beer-Romero P., Page D.C. (1993). Evidence that the SRY protein is encoded by a single exon on the human Y chromosome. Genomics. 17: 736—739. PMID 8244390 doi:10.1006/geno.1993.1395
  • Whitfield L.S., Hawkins J.R., Goodfellow P.N., Sulston J. (1995). 41 kilobases of analyzed sequence from the pseudoautosomal and sex-determining regions of the short arm of the human Y chromosome. Genomics. 27: 306—311. PMID 7557997 doi:10.1006/geno.1995.1047
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • King C.Y., Weiss M.A. (1993). The SRY high-mobility-group box recognizes DNA by partial intercalation in the minor groove: a topological mechanism of sequence specificity. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90: 11990—11994. PMID 8265659 doi:10.1073/pnas.90.24.11990
  • Giese K., Pagel J., Grosschedl R. (1994). Distinct DNA-binding properties of the high mobility group domain of murine and human SRY sex-determining factors. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91: 3368—3372. PMID 8159753 doi:10.1073/pnas.91.8.3368
  • Mayer A., Lahr G., Swaab D.F., Pilgrim C., Reisert I. (1998). The Y-chromosomal genes SRY and ZFY are transcribed in adult human brain. Neurogenetics. 1: 281—288. PMID 10732804 doi:10.1007/s100480050042

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11311 (англ.) . Архів оригіналу за 12 листопада 2017. Процитовано 12 вересня 2017. [Архівовано 2017-11-12 у Wayback Machine.]
  3. UniProt, Q05066 (англ.) . Архів оригіналу за 26 жовтня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]