TRPV1
TRPV1 (англ. Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1) – білок, який кодується однойменним геном TRPV1, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 839 амінокислот, а молекулярна маса — 94 956 Da[5].
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MKKWSSTDLG | AAADPLQKDT | CPDPLDGDPN | SRPPPAKPQL | STAKSRTRLF | ||||
| GKGDSEEAFP | VDCPHEEGEL | DSCPTITVSP | VITIQRPGDG | PTGARLLSQD | ||||
| SVAASTEKTL | RLYDRRSIFE | AVAQNNCQDL | ESLLLFLQKS | KKHLTDNEFK | ||||
| DPETGKTCLL | KAMLNLHDGQ | NTTIPLLLEI | ARQTDSLKEL | VNASYTDSYY | ||||
| KGQTALHIAI | ERRNMALVTL | LVENGADVQA | AAHGDFFKKT | KGRPGFYFGE | ||||
| LPLSLAACTN | QLGIVKFLLQ | NSWQTADISA | RDSVGNTVLH | ALVEVADNTA | ||||
| DNTKFVTSMY | NEILMLGAKL | HPTLKLEELT | NKKGMTPLAL | AAGTGKIGVL | ||||
| AYILQREIQE | PECRHLSRKF | TEWAYGPVHS | SLYDLSCIDT | CEKNSVLEVI | ||||
| AYSSSETPNR | HDMLLVEPLN | RLLQDKWDRF | VKRIFYFNFL | VYCLYMIIFT | ||||
| MAAYYRPVDG | LPPFKMEKTG | DYFRVTGEIL | SVLGGVYFFF | RGIQYFLQRR | ||||
| PSMKTLFVDS | YSEMLFFLQS | LFMLATVVLY | FSHLKEYVAS | MVFSLALGWT | ||||
| NMLYYTRGFQ | QMGIYAVMIE | KMILRDLCRF | MFVYIVFLFG | FSTAVVTLIE | ||||
| DGKNDSLPSE | STSHRWRGPA | CRPPDSSYNS | LYSTCLELFK | FTIGMGDLEF | ||||
| TENYDFKAVF | IILLLAYVIL | TYILLLNMLI | ALMGETVNKI | AQESKNIWKL | ||||
| QRAITILDTE | KSFLKCMRKA | FRSGKLLQVG | YTPDGKDDYR | WCFRVDEVNW | ||||
| TTWNTNVGII | NEDPGNCEGV | KRTLSFSLRS | SRVSGRHWKN | FALVPLLREA | ||||
| SARDRQSAQP | EEVYLRQFSG | SLKPEDAEVF | KSPAASGEK |
TRPV1 - це неселективний катіонний канал та належить до іонних каналів, який активується:
- протонами,
- ванілоїдними сполуками - капсаїцином (CAP),
- резініфератоксином (RTX),
- ліпідами, що надходять з мембран, включаючи анандамід (Caterina et al., 1997 [Архівовано 3 грудня 2020 у Wayback Machine.]; Caterina and Julius, 2001) [Архівовано 20 січня 2021 у Wayback Machine.].
Капсаїцин є найбільш потужним і специфічним відомим агоністом TRPV1.
Функції білка TRPV1[ред. | ред. код]
TRPV1 задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою кальмодуліну, іонами металів, іоном кальцію. Цей рецептор також активується підвищенням температури в шкідливому діапазоні, тож можливо, що він функціонує як перетворювач болючих теплових подразників in vivo.[6]
Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, синапсах.
Експресія гена TRPV1[ред. | ред. код]
Цей ген має 10 транскриптів (сплайс варіантів), 197 ортологів та 5 паралогів. [7]
Експресія TRPV1, в ЦНС, має важливе значення для потенційних побічних ефектів агоністів і антагоністів TRPV1, що розробляються для лікування хронічного болю.[8]
Cavanaugh et al. (2011) [Архівовано 19 січня 2019 у Wayback Machine.] досліджували експресію TRPV1, використовуючи метод генного націлювання для модифікації генетичного локусу TRPV1. Була продемонстрована стійка експресія TRPV1 у первинних аферентних нейронах та виявлена у підмножині клітин гладких м’язів в тканинах, що виконують функцію терморегуляції.
Розлади, що пов'язані з TRPV1[ред. | ред. код]
Соматоформний розлад пов’язаний із тривогою та обсесивно-компульсивним розладом і має такі симптоми, як судоми, задишка та запаморочення. Важливим геном, асоційованим із соматоформним розладом, є TRPV1.[9]
Синдром печіння рота, також відомий як стоматодинія, пов’язаний з глоситом та хворобою Graft-versus-host disease[en] , і має симптоми, включаючи пероральні прояви. Важливим геном, пов’язаним із синдромом, є TRPV1. [10]
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з TRPV1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12716 (англ.) . Процитовано 22 серпня 2017.
- ↑ UniProt, Q8NER1 (англ.) . Архів оригіналу за 25 серпня 2017. Процитовано 22 серпня 2017.
- ↑ TRPV1 Gene - GeneCards | TRPV1 Protein | TRPV1 Antibody. www.genecards.org. Архів оригіналу за 25 січня 2021. Процитовано 23 грудня 2020.
- ↑ Gene: TRPV1 (ENSG00000196689) - Summary - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 102. www.ensembl.org. Архів оригіналу за 9 червня 2019. Процитовано 23 грудня 2020.
- ↑ Cavanaugh, Daniel J.; Chesler, Alexander T.; Jackson, Alexander C.; Sigal, Yaron M.; Yamanaka, Hiroki; Grant, Rebecca; O'Donnell, Dajan; Nicoll, Roger A.; Shah, Nirao M. (30 березня 2011). Trpv1 Reporter Mice Reveal Highly Restricted Brain Distribution and Functional Expression in Arteriolar Smooth Muscle Cells. Journal of Neuroscience (англ.). Т. 31, № 13. с. 5067—5077. doi:10.1523/JNEUROSCI.6451-10.2011. ISSN 0270-6474. PMID 21451044. Архів оригіналу за 21 червня 2021. Процитовано 23 грудня 2020.
- ↑ Somatoform Disorder disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials. www.malacards.org. Архів оригіналу за 14 червня 2021. Процитовано 23 грудня 2020.
- ↑ Burning Mouth Syndrome disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials. www.malacards.org. Архів оригіналу за 11 травня 2021. Процитовано 23 грудня 2020.
Див. також[ред. | ред. код]
|
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||