Азилсартан: відмінності між версіями
| [неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
Yukh68 (обговорення | внесок) Немає опису редагування |
Yukh68 (обговорення | внесок) Немає опису редагування |
||
| Рядок 16: | Рядок 16: | ||
}} |
}} |
||
'''Азилсартан''' — синтетичний [[антигіпертензивні препарати|антигіпертензивний препарат]], що відноситься до групи [[антагоністи рецепторів ангіотензину-ІІ|антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ]], для перорального застосування. |
'''Азилсартан''' — синтетичний [[антигіпертензивні препарати|антигіпертензивний препарат]], що відноситься до групи [[антагоністи рецепторів ангіотензину-ІІ|антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ]], для перорального застосування. |
||
== Фармакологічні властивості == |
== Фармакологічні властивості == |
||
Азилсартан |
Азилсартан — синтетичний лікарський препарат, що відноситься до групи [[антагоністи рецепторів ангіотензину-ІІ|антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ]]. Механізм дії препарату полягає у блокуванні зв'язування [[ангіотензин-ІІ|ангіотензину-ІІ]] з рецепторами [[ангіотензин-І|ангіотензину-І]], що приводить до вазоділятації, зниженні виділення [[альдостерон]]у, зниження реабсорбції [[натрій|натрію]] у [[нирки|нирках]]. Усі ці ефекти в сумі призводять до антигіпертензивного ефекту. Блокування рецепторів [[ангіотензин-І|ангіотензину-І]] призводить до підвищення рівня [[ренін]]у у крові, але підвищення рівня реніну не впливає на антигіпертензивну дію азилсартану.<ref name="vidal.kz">http://vidal.kz/poisk_preparatov/edarbi.htm« target=»_new">'''ЭДАРБИ<SUP>™</SUP>'''. Описание препарата в справочнике Видаль {{ref-ru}}</ref> Препарат одобрений [[FDA]] для лікування артеріальної гіпертензії 25 лютого 2011 року.<ref name="mif-ua.com">http://www.mif-ua.com/archive/article/25264 {{ref-ru}}</ref><ref>{{cite press release |url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm244722.htm |title=FDA approves Edarbi to treat high blood pressure | publisher = [[Food and Drug Administration (United States)|U.S. Food and Drug Administration]] (FDA) | date = February 25, 2011 |accessdate=2011-03-01}} {{ref-en}}</ref> |
||
=== Фармакодинаміка === |
=== Фармакодинаміка === |
||
Азилсартан добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність препарату становить 60%. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 1,5—3 годин. Азилсартан добре зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через плацентарний бар'єр. Не проводилися дослідження щодо виділення препарату в грудне молоко.<ref name="vidal.kz"/> Метаболізується азилсартан в печінці. Виводиться препарат із організму переважно із калом у вигляді метаболітів, частково виводиться із сечею. Період напіввиведення препарату становить 11 годин, цей час може збільшуватися при порушеннях функції нирок та печінки. |
Азилсартан добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність препарату становить 60%. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 1,5—3 годин. Азилсартан добре зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через плацентарний бар'єр. Не проводилися дослідження щодо виділення препарату в грудне молоко.<ref name="vidal.kz"/> Метаболізується азилсартан в печінці. Виводиться препарат із організму переважно із калом у вигляді метаболітів, частково виводиться із сечею. Період напіввиведення препарату становить 11 годин, цей час може збільшуватися при порушеннях функції нирок та печінки. |
||
== Показання до застосування == |
== Показання до застосування == |
||
Азилсартан застосовується для лікування [[гіпертонічна хвороба|гіпертонічної хвороби]] у дорослих, як самостійно, так і у комбінації з іншими препаратами ( |
Азилсартан застосовується для лікування [[гіпертонічна хвороба|гіпертонічної хвороби]] у дорослих, як самостійно, так і у комбінації з іншими препаратами (найчастіше із [[амлодипін]]ом)<ref name="mif-ua.com"/>. При клінічних дослідженнях не встановлено впливу азилсартану на частоту серцево-судинних подій. тому він не затверджений для лікування інших станів, крім артеріальної гіпертензії.<ref name="mif-ua.com"/> |
||
== Побічна дія == |
== Побічна дія == |
||
При застосуванні азилсартану можливі наступні побічні ефекти: [[набряк Квінке]], головокружіння, гіпотензія, діарея, швидка втомлюваність, периферичні набряки, анемія, зниження [[гематокрит]]у. підвищення концентрації креатиніну та сечовини в крові. підвищення рівня креатинфосфокінази в крові, підвищення рівня сечової кислоти в крові.<ref name="vidal.kz"/> |
При застосуванні азилсартану можливі наступні побічні ефекти: [[набряк Квінке]], головокружіння, гіпотензія, діарея, швидка втомлюваність, периферичні набряки, анемія, зниження [[гематокрит]]у. підвищення концентрації креатиніну та сечовини в крові. підвищення рівня креатинфосфокінази в крові, підвищення рівня сечової кислоти в крові.<ref name="vidal.kz"/> |
||
== Протипокази == |
== Протипокази == |
||
Азилсартан протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, вагітності та годуванні грудьми, удитячому та підлітковому віці. Препарат не застосовується сумісно із [[аліскірен]]ом при [[цукровий діабет|цукровому діабеті]]. З обережністю препарат застосовують при важкій [[печінкова недостатність|печінковій]] та [[ниркова недостатність|нирковій недостатності]]. |
Азилсартан протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, вагітності та годуванні грудьми, удитячому та підлітковому віці. Препарат не застосовується сумісно із [[аліскірен]]ом при [[цукровий діабет|цукровому діабеті]]. З обережністю препарат застосовують при важкій [[печінкова недостатність|печінковій]] та [[ниркова недостатність|нирковій недостатності]]. |
||
== Форми випуску == |
== Форми випуску == |
||
Азилсартан випускається у вигляді таблеток по 0,02; 0,004 та 0,08 г. |
Азилсартан випускається у вигляді таблеток по 0,02; 0,004 та 0,08 г. |
||
== Примітки == |
== Примітки == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
== Джерела == |
== Джерела == |
||
* [http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=32647 Азилсартан на сайті ''mozdocs.kiev.ua''] |
* [http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=32647 Азилсартан на сайті ''mozdocs.kiev.ua''] |
||
Версія за 20:57, 29 серпня 2014
 | |
|---|---|
Азилсартан
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-([2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1H-benzimidazole-7-carboxylate | |
| Класифікація | |
| ATC-код | C09 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C25H20N4O5 |
| Мол. маса | |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | 60% |
| Метаболізм | Печінка |
| Період напіввиведення | 11 год. |
| Екскреція | Нирки, фекалії |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ЕДАРБІтм, «Такеда Ірландія Лтд »,Ірландія UA/13312/01/02 12.11.2013-12/11/2018 |
Азилсартан — синтетичний антигіпертензивний препарат, що відноситься до групи антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ, для перорального застосування.
Фармакологічні властивості
Азилсартан — синтетичний лікарський препарат, що відноситься до групи антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ. Механізм дії препарату полягає у блокуванні зв'язування ангіотензину-ІІ з рецепторами ангіотензину-І, що приводить до вазоділятації, зниженні виділення альдостерону, зниження реабсорбції натрію у нирках. Усі ці ефекти в сумі призводять до антигіпертензивного ефекту. Блокування рецепторів ангіотензину-І призводить до підвищення рівня реніну у крові, але підвищення рівня реніну не впливає на антигіпертензивну дію азилсартану.[1] Препарат одобрений FDA для лікування артеріальної гіпертензії 25 лютого 2011 року.[2][3]
Фармакодинаміка
Азилсартан добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність препарату становить 60%. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 1,5—3 годин. Азилсартан добре зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через плацентарний бар'єр. Не проводилися дослідження щодо виділення препарату в грудне молоко.[1] Метаболізується азилсартан в печінці. Виводиться препарат із організму переважно із калом у вигляді метаболітів, частково виводиться із сечею. Період напіввиведення препарату становить 11 годин, цей час може збільшуватися при порушеннях функції нирок та печінки.
Показання до застосування
Азилсартан застосовується для лікування гіпертонічної хвороби у дорослих, як самостійно, так і у комбінації з іншими препаратами (найчастіше із амлодипіном)[2]. При клінічних дослідженнях не встановлено впливу азилсартану на частоту серцево-судинних подій. тому він не затверджений для лікування інших станів, крім артеріальної гіпертензії.[2]
Побічна дія
При застосуванні азилсартану можливі наступні побічні ефекти: набряк Квінке, головокружіння, гіпотензія, діарея, швидка втомлюваність, периферичні набряки, анемія, зниження гематокриту. підвищення концентрації креатиніну та сечовини в крові. підвищення рівня креатинфосфокінази в крові, підвищення рівня сечової кислоти в крові.[1]
Протипокази
Азилсартан протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, вагітності та годуванні грудьми, удитячому та підлітковому віці. Препарат не застосовується сумісно із аліскіреном при цукровому діабеті. З обережністю препарат застосовують при важкій печінковій та нирковій недостатності.
Форми випуску
Азилсартан випускається у вигляді таблеток по 0,02; 0,004 та 0,08 г.
Примітки
- ↑ а б в http://vidal.kz/poisk_preparatov/edarbi.htm« target=»_new">ЭДАРБИ™. Описание препарата в справочнике Видаль (рос.)
- ↑ а б в http://www.mif-ua.com/archive/article/25264 (рос.)
- ↑ FDA approves Edarbi to treat high blood pressure (Пресреліз). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 25 лютого 2011. Процитовано 1 березня 2011. (англ.)
Джерела
| |||||||||||