Флюоресцентна гібридизація in situ: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Інтерактивний перегляд історії
[перевірена версія][перевірена версія]
← Попереднє редагуванняНаступне редагування →
Вилучено вміст Додано вміст
ВізуальнийВікірозмітка
Немає опису редагування
Зоднд, не зон
Рядок 1: Рядок 1:
[[Файл:FISH (Fluorescent In Situ Hybridization).jpg|thumb|right|Схема FISH]]
[[Файл:FISH (Fluorescent In Situ Hybridization).jpg|thumb|right|Схема FISH]]
'''Флюоресцентна гібридизація ''in situ''''' ('''{{lang-en|Fluorescence ''in situ'' hybridization}}, FISH''')&nbsp;— це [[цитогенетика|цитогенетичний]] метод, який використовується для визначення і локалізації певної послідовності [[ДНК]] на хромосомі. Для досягнення цієї мети використовуються спеціальні гібридизаційні [[ДНК-зон]]ди з флюоресцентиними властивостями та комплементрані до певної ділянки ДНК. Використання FISH дозволяє визначати різноманітні хромосомні аномалії: делеції, транслокації, ампліфікації, тощо<ref name=sarrate>{{cite journal |author=Sarrate Z, Vidal F, Blanco J |title=Role of sperm fluorescent in situ hybridization studies in infertile patients: indications, study approach, and clinical relevance |journal=Fertil. Steril. |volume=93 |issue=6 |pages=1892–902 |year=2010 |month=April |pmid=19254793 |doi=10.1016/j.fertnstert.2008.12.139 |url=}}</ref>.
'''Флюоресцентна гібридизація ''in situ''''' ('''{{lang-en|Fluorescence ''in situ'' hybridization}}, FISH''')&nbsp;— це [[цитогенетика|цитогенетичний]] метод, який використовується для визначення і локалізації певної послідовності [[ДНК]] на хромосомі. Для досягнення цієї мети використовуються спеціальні гібридизаційні [[ДНК-зонд]]и з флюоресцентиними властивостями та комплементрані до певної ділянки ДНК. Використання FISH дозволяє визначати різноманітні хромосомні аномалії: делеції, транслокації, ампліфікації, тощо<ref name=sarrate>{{cite journal |author=Sarrate Z, Vidal F, Blanco J |title=Role of sperm fluorescent in situ hybridization studies in infertile patients: indications, study approach, and clinical relevance |journal=Fertil. Steril. |volume=93 |issue=6 |pages=1892–902 |year=2010 |month=April |pmid=19254793 |doi=10.1016/j.fertnstert.2008.12.139 |url=}}</ref>.


== Зонди ==
== Зонди ==

Версія за 13:16, 14 травня 2016

Схема FISH

Флюоресцентна гібридизація in situ ([Fluorescence in situ hybridization] помилка: {{lang-xx}}: текст вже має курсивний шрифт (допомога), FISH) — це цитогенетичний метод, який використовується для визначення і локалізації певної послідовності ДНК на хромосомі. Для досягнення цієї мети використовуються спеціальні гібридизаційні ДНК-зонди з флюоресцентиними властивостями та комплементрані до певної ділянки ДНК. Використання FISH дозволяє визначати різноманітні хромосомні аномалії: делеції, транслокації, ампліфікації, тощо[1].

Зонди

Для виконання FISH застосовують ДНК та РНК зонди, для візуалізації відповідно послідовностей в ДНК або РНК. Часто зонди синтезують з ізольованих фрагментів ДНК.

Посилання

  1. ↑ Sarrate Z, Vidal F, Blanco J (April 2010). Role of sperm fluorescent in situ hybridization studies in infertile patients: indications, study approach, and clinical relevance. Fertil. Steril. 93 (6): 1892—902. doi:10.1016/j.fertnstert.2008.12.139. PMID 19254793.
Інтерфазні клітини, в яких візуалізовано хромосомна перестановка t(9;22) за допомогою FISH

Послиання

ДНК Це незавершена стаття з генетики.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Флюоресцентна_гібридизація_in_situ&oldid=18119072