Сульфокислоти: відмінності між версіями
| [перевірена версія] | [перевірена версія] |
Немає опису редагування |
|||
| Рядок 1: | Рядок 1: | ||
[[Файл:Sulfonic acid.svg|150px|thumb|Загальна формула Сульфокислоти, R органічний [[Радикал (хімія)|радикал]].]] |
[[Файл:Sulfonic acid.svg|150px|thumb|Загальна формула Сульфокислоти, R органічний [[Радикал (хімія)|радикал]].]] |
||
'''Су́льфокисло́ти''' (сульфо́нові кислоти) — органічні сполуки загальної формули RS(=O)<sub>2</sub>OH, де R — органічний [[Радикал (хімія)|радикал]]. <br/>Солі і ефіри сульфокислот називаються [[сульфонати]], загальної формули R-SO<sub>2</sub>-O-X, де Х — органічний залишок, чи [[катіон]]. |
'''Су́льфокисло́ти''' (сульфо́нові кислоти) — органічні сполуки загальної формули RS(=O)<sub>2</sub>OH, де R — органічний [[Радикал (хімія)|радикал]]. <br/>Солі і ефіри сульфокислот називаються [[сульфонати]], загальної формули R-SO<sub>2</sub>-O-X, де Х — органічний залишок, чи [[катіон]]. |
||
==Загальний опис== |
|||
Органiчнi сполуки, що мають сульфогрупу— сульфонова кис-лотаHS(=O)<sub>2</sub>OH та її S-гідрокарбільні похідні загальної формули RS(=O)<sub>2</sub>OH. Сильнi кислоти з високою водорозчиннiстю. |
|||
Дають солi — сульфонати, естери, амiди, гiдразиди, галоген-ангiдриди(сульфогалогенiди). Ароматичнi похiднi гiдролiзуються до вуглеводнiв, а при стопленнi з лугами— замiщують сульфогрупу на гiдроксильну. Барiєвi солi сульфокислот роз-чиннi у водi, солі ароматичних амiнiв — нерозчиннi. Вiднов-люються до сульфiнових кислот RS(=O)OH, сильними вiдновниками — до тiолiв. Синонім — сульфоновi кислоти. |
|||
== Синтез == |
== Синтез == |
||
Утворюються реакцією [[сульфохлорування]]м з наступним [[гідроліз]]ом. |
Утворюються реакцією [[сульфохлорування]]м з наступним [[гідроліз]]ом. |
||
Версія за 05:20, 19 липня 2016
Су́льфокисло́ти (сульфо́нові кислоти) — органічні сполуки загальної формули RS(=O)2OH, де R — органічний радикал.
Солі і ефіри сульфокислот називаються сульфонати, загальної формули R-SO2-O-X, де Х — органічний залишок, чи катіон.
Загальний опис
Органiчнi сполуки, що мають сульфогрупу— сульфонова кис-лотаHS(=O)2OH та її S-гідрокарбільні похідні загальної формули RS(=O)2OH. Сильнi кислоти з високою водорозчиннiстю.
Дають солi — сульфонати, естери, амiди, гiдразиди, галоген-ангiдриди(сульфогалогенiди). Ароматичнi похiднi гiдролiзуються до вуглеводнiв, а при стопленнi з лугами— замiщують сульфогрупу на гiдроксильну. Барiєвi солi сульфокислот роз-чиннi у водi, солі ароматичних амiнiв — нерозчиннi. Вiднов-люються до сульфiнових кислот RS(=O)OH, сильними вiдновниками — до тiолiв. Синонім — сульфоновi кислоти.
Синтез
Утворюються реакцією сульфохлоруванням з наступним гідролізом.
Добре розчинні у воді.
Див. також
Посилання
Література
- Глосарій термінів з хімії // Й.Опейда, О.Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка НАН України, Донецький національний університет — Донецьк: «Вебер», 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0
- Мала гірнича енциклопедія : у 3 т. / за ред. В. С. Білецького. — Д. : Східний видавничий дім, 2013. — Т. 3 : С — Я. — 644 с.
| ||||||||||||||||||||||||||