Етильна група: відмінності між версіями
[неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
Немає опису редагування |
Немає опису редагування |
||
Рядок 3: | Рядок 3: | ||
'''Етил''' С<sub>2</sub>Н<sub>5</sub> - одновалентний [[Радикал (хімія) | радикал]] [[етан]]у (С<sub>2</sub>Н<sub>6</sub>). |
'''Етил''' С<sub>2</sub>Н<sub>5</sub> - одновалентний [[Радикал (хімія) | радикал]] [[етан]]у (С<sub>2</sub>Н<sub>6</sub>). |
||
Слід розрізняти [[вільний радикал]] •СН<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> |
Слід розрізняти [[вільний радикал]] •СН<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> — групу атомів з [[неспарений електрон|неспареним електроном]] на зовнішній [[молекулярна орбіталь|орбіталі]] і [[функціональна група|функціональну групу]] - '''етильну групу''' - СН<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>, яку позначають як -Et, що входить до складу [[хімічна сполука|хімічних сполук]]. |
||
== Етильний радикал == |
== Етильний радикал == |
Версія за 06:12, 2 листопада 2010
Етил С2Н5 - одновалентний радикал етану (С2Н6).
Слід розрізняти вільний радикал •СН2-CH3 — групу атомів з неспареним електроном на зовнішній орбіталі і функціональну групу - етильну групу - СН2-CH3, яку позначають як -Et, що входить до складу хімічних сполук.
Етильний радикал
У промисловості виробляється розщепленням бутану. Час життя - близько кількох мікросекунд, але він може бути збільшен за допомогою інгібіторів. Хімічно дуже активний, легко димеризується з утворенням бутану
CH2CH3• + •CH2CH3 → CH3CH2CH2CH3
Утворюється у вільному вигляді при деяких реакціях:
- При розпаді тетраетилсвинцю
- Pb(CH2CH3)4 →(t) Pb + 4CH3CH2•
- При розпаді деяких азосполук (містять групу -N=N-)
- При реакції хлорування, нітрування, окислення етану
- Cl2 (hν или t°) → 2Cl•
- Cl• + CH3CH3 → HCl + CH3CH2•
Легко реагує з киснем, галогенами та іншими речовинами.
Етильна група
Є заступником у безлічі органічних сполук. Введення етильної групи може здійснюватися:
- За реакцією SN2 заміщення при використанні йодетану, диетилсульфату, етилтозілату.
- Et2NH + EtI → Et3N*HI
- При реакції сполук з електрофільними групами (С-Hal, С=O, -CN) з металоорганічними сполуками (EtMgCl, Zn(CH2CH3)2)
- Me2CO + EtMgCl → EtMe2C-O-MgCl
Введення у сполуку етильної групи збільшує ліпофільність речовини.