Ментол: відмінності між версіями
[неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
U-Bot (обговорення | внесок) м autoupdate |
U-Bot (обговорення | внесок) м replace Категорія:Органічна хімія with Категорія:Органічна хемія |
||
Рядок 46: | Рядок 46: | ||
[[Категорія:Органічна |
[[Категорія:Органічна хемія]] |
||
Версія за 09:23, 30 червня 2005
Загальні | |
---|---|
Хемічна назва | (1α,2β,5α)-5-Метил- 2-(1-метилетил)циклогексанол |
Файл:Mentol.png | |
Хемічна формула | C10H20O |
Молярна маса | 156.26 |
Синоніми | l-ментол; (−)-ментол; гексагідротимол; м'ятна камфора |
Фізичні властивості | |
Температура плавлення | 43 °C |
Температура кипіння | 216.5 °C |
Густина | 0.890 г/см3 |
Показник переломлення | nD25 1.4600 |
Оптичне обертання | [α]D18 −50° |
Токсичність | |
Перорально, пацюки | LD50 3180 мг/кг |
Ментол - безбарвна кристалічна речовина, за структурною будовою монотерпеновий спирт, добре відомий через свій фізіологічний ефект створення відчуття холоду. Добре розчинний практично в усіх органічних розчинниках, дещо розчинний у воді. Ментол є складовою частиною багатьох ефірних олій. Найбільша кількість ментолу міститься у м'ятній олії, що є промисловим джерелом оптично чистого (−)-ментолу. Оптично чистий (−)-ментол може бути отриманий напівсинтетичними методами з інших монотерпенів. Промислове значення має також синтетичний метод гідрогенізації тимолу, що дає суміш стереоізомерів ментолу. Рацемічний (±)-ментол відділяють від інших стереоізомерів дистиляцією. Рацемічний (±)-ментол має менш ефективну фізіологічну дію. (±)-Ментол, Т.пл. 38 °C, nD20 1.4615.
Використання: Харчові продукти, цигарки, косметика, лікарскі засоби (освіження подиху, легка місцева анестезія, антисептик).