Краніофарингіома: відмінності між версіями
Andrux (обговорення | внесок) Створена сторінка: {{Infobox disease | Name = Краніофарингіома | ICD10 = {{ICD10|D|44|4|d|37}} | ICD9 = {{ICD9|237.0}} | ICDO ... |
(Немає відмінностей)
|
Версія за 10:45, 14 листопада 2013
| Краніофарингіома | |
|---|---|
 | |
| Спеціальність | онкологія |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-11 | XH1AZ2 |
| МКХ-10 | D44.4 |
| МКХ-9 | 237.0 |
| МКХ-О | 9350/1 |
| DiseasesDB | 3153 |
| MedlinePlus | 000345 |
| eMedicine | radio/196 |
| MeSH | D003397 |
 Craniopharyngiomas у Вікісховищі | |
Краніофарингіома — це вроджена пухлина головного мозку, що походить з епітеліальних ембріональних клітин гіпофізу. Краніофарингіома діагностується переважно у пацієнтів дитячого віку, проте може зустрічатись у дорослих страших 50 років. Краніофарингіома відносно рідкісна пухлина, частота якої становить 2 на 100000 населення.[1]
Патологічна анатомія
Гістопатологічна картина краніофарингіоми демонструє сквамозний епітелій, з якого формується один з гістологічних типи пухлини: Адаматиномантозна краніофаригіома Папілярна краніофаригіома При адаматиномантозній краніофаригіомі визначаються кальцифікати, що дозволяє визначати таку пухлину при виконані МРТ.
Клінічна картина
Краніофаригіома призводить до підвищення внутрішньочерепного тиску та може стискати зоровий нерв в ділянці хіазми, що призводить до розвитку головних болей та порушення зору, відповідно. Можуть виникати порушення сну, при ураженні ділянки ІІІ шлуночка.
Діагностика
Виконуються комп'ютерна томографія або МРТ головного мозку, завдяки яким можна визначити краніофаригіому.
Лікування
Лікування оперативне, яке при можливості повинно бути направленим на тотальне видалення краніофаригіоми.
Посилання
- ↑ Garnett MR, Puget S, Grill J, Sainte-Rose C (2007). Craniopharyngioma. Orphanet journal of rare diseases. 2: 18. doi:10.1186/1750-1172-2-18. PMC 1855047. PMID 17425791.
{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)