NRIP1: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Інтерактивний перегляд історії
[неперевірена версія][неперевірена версія]
← Попереднє редагуванняНаступне редагування →
Вилучено вміст Додано вміст
ВізуальнийВікірозмітка
Рядок 18: Рядок 18:
RIP140 залучений до [[Кахексія|пухлинної кахексії]]<ref name="urlScience Centric | News | A common denominator of inflammations and fatty liver">{{cite web | url = http://www.sciencecentric.com/news/article.php?q=08052824 | title = A common denominator of inflammations and fatty liver | date = 2008-05-31 | format = | work = News| publisher = Science Centric | pages = | language = | archiveurl = | archivedate = | quote = | accessdate = 2008-08-31}} {{Dead link|date=October 2010|bot=H3llBot}}</ref><ref name="pmid18712775">{{cite journal |authors=Diaz MB, Krones-Herzig A, Metzger D, Ziegler A, Vegiopoulos A, Klingenspor M, Müller-Decker K, Herzig S | title = Nuclear receptor cofactor receptor interacting protein 140 controls hepatic triglyceride metabolism during wasting in mice | journal = Hepatology | volume = 48 | issue = 3 | pages = 782–791 |date=April 2008 | pmid = 18712775 | doi = 10.1002/hep.22383 }}</ref>.
RIP140 залучений до [[Кахексія|пухлинної кахексії]]<ref name="urlScience Centric | News | A common denominator of inflammations and fatty liver">{{cite web | url = http://www.sciencecentric.com/news/article.php?q=08052824 | title = A common denominator of inflammations and fatty liver | date = 2008-05-31 | format = | work = News| publisher = Science Centric | pages = | language = | archiveurl = | archivedate = | quote = | accessdate = 2008-08-31}} {{Dead link|date=October 2010|bot=H3llBot}}</ref><ref name="pmid18712775">{{cite journal |authors=Diaz MB, Krones-Herzig A, Metzger D, Ziegler A, Vegiopoulos A, Klingenspor M, Müller-Decker K, Herzig S | title = Nuclear receptor cofactor receptor interacting protein 140 controls hepatic triglyceride metabolism during wasting in mice | journal = Hepatology | volume = 48 | issue = 3 | pages = 782–791 |date=April 2008 | pmid = 18712775 | doi = 10.1002/hep.22383 }}</ref>.


Рівні експресії RIP140 в різних тканинах змінюється в процесі старіння у мишей, що передбачає зміни в метаболічній функції. RIP140 бере участь в деяких процесах захворювання людини. При патологічному ожирінні, спостерігаються негативний регулятивний вплив на рівні RIP140 в вісцеральній жировій тканині. При раку молочної залози, RIP140 бере участь в регуляції E2F1, онкогену, який відрізняє просвітний і базальний типи пухлин. RIP140 впливає на фенотип раку і прогноз. Крім того, RIP140 відіграє роль в запаленні, так як він діє як коактиватор для NF-κB/RelA-залежної експресії генів цитокінів. Нестача RIP140 призводить до пригнічення прозапальних шляхів в макрофагах.
Рівні експресії RIP140 в різних тканинах змінюється в процесі старіння у мишей, що передбачає зміни в метаболічній функції<ref name="pmid 19424847 ">{{cite journal |authors=Ghosh S, Thakur MK | title = Tissue-specific expression of receptor-interacting protein in aging mouse | journal = Age (Dordr) | volume = 30 | issue = 4 | pages = 237–243 | year = 2008 | pmid = 19424847 | pmc = 2585652 | doi = 10.1007/s11357-008-9062-3 }}</ref>. RIP140 бере участь в деяких процесах захворювання людини. При патологічному ожирінні, спостерігаються негативний регулятивний вплив на рівні RIP140 в вісцеральній жировій тканині<ref name="pmid 19367438">{{cite journal |authors=Catalán V, Gómez-Ambrosi J, Lizanzu A, Rodríguez A, Silva C, Rotellar F, Gil MJ, Cienfuegos JA, Salvador J, Frühbeck G | title = RIP140 gene and protein expression levels are downregulated in visceral adipose tissue in human morbid obesity | journal = Obse Surg | volume = 19 | issue = 6 | pages = 771–776 | year = 2009 | pmid = 19367438 | doi = 10.1007/s11695-009-9834-6 }}</ref>. При раку молочної залози, RIP140 бере участь в регуляції E2F1, онкогену, який відрізняє просвітний і базальний типи пухлин. RIP140 впливає на фенотип раку і прогноз<ref name="pmid 20410059">{{cite journal |authors=Docquier A, Harmand PO, Fritsch S, Chanrion M, Darbon JM, Cavaillès V | title = The transcriptional coregulator RIP140 represses E2F1 activity and discriminates breast cancer subtypes | journal = Clin Cancer Res | volume = 16 | issue = 11 | pages = 2959–2970 | year = 2010 | pmid = 20410059 | doi = 10.1158/1078-0432.CCR-09-3153 | pmc=3112174}}</ref>. Крім того, RIP140 відіграє роль в запаленні, так як він діє як коактиватор для NF-κB/RelA-залежної експресії генів цитокінів. Нестача RIP140 призводить до пригнічення прозапальних шляхів в макрофагах<ref name="pmid 18469200">{{cite journal |authors=Zschiedrich I, Hardeland U, Krones-Herzig A, Berriel DM, Vegiopoulos A, Müggenburg J, Sombroek D, Hofmann TG, Zawatzky R, Yu X, Gretz N, Christian M, White R, Parker MG, Herzig S | title = Coactivator function of RIP140 for NFkappaB/RelA-dependent cytokine gene expression | journal = Blood | volume = 112 | issue = 2 | pages = 264–276 | year = 2008 | pmid = 18469200 | doi = 10.1182/blood-2007-11-121699 }}</ref>
.


== Посилання ==
== Посилання ==

Версія за 09:01, 12 березня 2017

Ядерний рецептор-взаємодіючий білок 1 (англ. nuclear receptor-interacting protein 1, NRIP1) також відомий як рецептор-взаємодіючий білок 140 (англ. receptor-interacting protein 140, RIP140) є білком, який в організмі людини кодується геном NRIP1[1][2].

Функції

NRIP1 є ядерним білком, який специфічно впливає на гормон-залежну активацію домену AF2 ядерних рецепторів. Відомий також як RIP140, цей білок є ключовим регулятором, який модулює активність транскрипції різноманітних факторів транскрипції, в тому числі рецептора естрогену[3].

RIP140 грає важливу роль в регуляції ліпідного та вуглеводного обміну[4], а також регулює експресію генів в метаболічних тканинах, в тому числі серці[5], скелетних м'язах[6] і печінці[7]. RIP140 відіграє велику роль в жировій тканині, блокуючи експресію генів, що беруть участь в дисипації енергії і роз'єднання фосфорилювання і окиснення на мембранах мітохондрій, в тому числі термогеніну і карнітин-пальмитоїлтрансферази I[8].

Естроген-зв'язуючий рецептор α (ERRα) може активувати RIP140 під час адипогенезу, шляхом безпосереднього зв'язування з елементом рецептора естрогену/елементом ERR і опосередковано за допомогою зв'язування Sp1 з проксимальним промотором[9].

RIP140 пригнічує експресію мітохондріальних білків субодиниці B сукцинатдегідрогеназного комплексу та CoxVb і діє як негативний регулятор захоплення глюкози у мишей[10].

Нокаутні дослідження

Нокаутні миші, в яких повністю відсутня молекула RIP140, худі та залишаються нежирними, навіть на багатому раціоні[11].

Нокаутні миші (самки) також є безплідними, тому що вони не в змозі овулювати[12]. Недостатність овуляції у цих мишей обумовлена відсутністю росту купчастих клітин (розширення купчастості) і змінену експресію різних генів, в тому числі амфірегуліну в оваріальних фолікулах[13][14].

Клінічне значення

RIP140 залучений до пухлинної кахексії[15][16].

Рівні експресії RIP140 в різних тканинах змінюється в процесі старіння у мишей, що передбачає зміни в метаболічній функції[17]. RIP140 бере участь в деяких процесах захворювання людини. При патологічному ожирінні, спостерігаються негативний регулятивний вплив на рівні RIP140 в вісцеральній жировій тканині[18]. При раку молочної залози, RIP140 бере участь в регуляції E2F1, онкогену, який відрізняє просвітний і базальний типи пухлин. RIP140 впливає на фенотип раку і прогноз[19]. Крім того, RIP140 відіграє роль в запаленні, так як він діє як коактиватор для NF-κB/RelA-залежної експресії генів цитокінів. Нестача RIP140 призводить до пригнічення прозапальних шляхів в макрофагах[20] .

Посилання

  1. ↑ Cavailles V, Dauvois S, ((L'Horset F)), Lopez G, Hoare S, Kushner PJ, Parker MG (Sep 1995). Nuclear factor RIP140 modulates transcriptional activation by the estrogen receptor. EMBO J. 14 (15): 3741—51. PMC 394449. PMID 7641693.
  2. ↑ Katsanis N, Ives JH, Groet J, Nizetic D, Fisher EM (Apr 1998). Localisation of receptor interacting protein 140 (RIP140) within 100 kb of D21S13 on 21q11, a gene-poor region of the human genome. Hum Genet. 102 (2): 221—3. doi:10.1007/s004390050682. PMID 9521594.
  3. ↑ Entrez Gene: NRIP1 nuclear receptor interacting protein 1.
  4. ↑ Rosell M, Jones MC, Parker MG (2010). Role of nuclear receptor corepressor RIP140 in metabolic syndrome. Biochim Biophys Acta. 1812 (8): 919—28. doi:10.1016/j.bbadis.2010.12.016. PMC 3117993. PMID 21193034.
  5. ↑ Fritah A, Steel JH, Nichol D, Parker N, Williams S, Price A, Strauss L, Ryder TA, Mobberley MA, Poutanen M, Parker M, White R (2010). Elevated expression of the metabolic regulator receptor-interacting protein 140 results in cardiac hypertrophy and impaired cardiac function. Cardiovasc Res. 86 (3): 443—451. doi:10.1093/cvr/cvp418. PMC 2868176. PMID 20083575.
  6. ↑ Seth A, Steel JH, Nichol D, Pocock V, Kumaran MK, Fritah A, Mobberley M, Ryder TA, Rowlerson A, Scott J, Poutanen M, White R, Parker M (Sep 2007). The transcriptional corepressor RIP140 regulates oxidative metabolism in skeletal muscle. Cell Metab. 6 (3): 236—245. doi:10.1016/j.cmet.2007.08.004. PMC 2680991. PMID 17767910.
  7. ↑ Herzog B, Hallberg M, Seth A, Woods A, White R, Parker MG (Nov 2007). The nuclear receptor cofactor, receptor-interacting protein 140, is required for the regulation of hepatic lipid and glucose metabolism by liver X receptor. Mol Endocrionol. 21 (11): 2687—97. doi:10.1210/ME.2007-0213. PMC 2140279. PMID 17684114.
  8. ↑ Debevec D, Christian M, Morganstein D, Seth A, Herzog B, Parker M, White R (July 2007). Receptor interacting protein 140 regulates expression of uncoupling protein 1 in adipocytes through specific peroxisome proliferator activated receptor isoforms and estrogen-related receptor alpha. Mol. Endocrinol. 21 (7): 1581—92. doi:10.1210/me.2007-0103. PMC 2072047. PMID 17456798.
  9. ↑ Nichol D, Christian M, Steel JH, White R, Parker MG (Oct 2006). RIP140 expression is stimulated by estrogen-related receptor alpha during adipogenesis. J Biol Chem. 281 (43): 32140—32147. doi:10.1074/jbc.M604803200. PMID 16923809.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  10. ↑ Powelka AM, Seth A, Virbasius JV, Kiskinis E, Nicoloro SM, Guilherme A, Tang X, Straubhaar J, Cherniack AD, Parker MG, Czech MP (2006). Suppression of oxidative metabolism and mitochondrial biogenesis by the transcriptional corepressor RIP140 in mouse adipocytes. J Clin Invest. 116 (1): 125—136. doi:10.1172/JCI26040. PMC 1319222. PMID 16374519.
  11. ↑ Leonardsson G, Steel JH, Christian M, Pocock V, Milligan S, Bell J, So PW, Medina-Gomez G, Vidal-Puig A, White R, Parker MG (May 2004). Nuclear receptor corepressor RIP140 regulates fat accumulation. Proc Natl Acad Sci U S A. 101 (22): 8437—42. doi:10.1073/pnas.0401013101. PMC 420412. PMID 15155905.
  12. ↑ White R, Leonardsson G, Rosewell I, Ann Jacobs M, Milligan S, Parker M (Dec 2000). The nuclear receptor co-repressor nrip1 (RIP140) is essential for female fertility. Nat. Med. 6 (12): 1368—74. doi:10.1038/82183. PMID 11100122.
  13. ↑ Tullet JM, Pocock V, Steel JH, White R, Milligan S, Parker MG (2005). Multiple Signaling Defects in the Absence of RIP140 Impair Both Cumulus Expansion and Follicle Rupture. Endocrinology. 146 (9): 4127—4137. doi:10.1210/EN.2005-0348. PMID 15919748.
  14. ↑ Nautiyal J, Steel JH, Rosell MM, Nikolopoulou E, Lee K, Demayo FJ, White R, Richards JS, Parker MG (2010). The nuclear receptor cofactor receptor-interacting protein 140 is a positive regulator of amphiregulin expression and cumulus cell-oocyte complex expansion in the mouse ovary. Endocrinology. 151 (6): 2923—2932. doi:10.1210/EN.2010-0081. PMC 2875814. PMID 20308529.
  15. ↑ A common denominator of inflammations and fatty liver. News. Science Centric. 31 травня 2008. Процитовано 31 серпня 2008. [недоступне посилання з 01.10.2010]
  16. ↑ Diaz MB, Krones-Herzig A, Metzger D, Ziegler A, Vegiopoulos A, Klingenspor M, Müller-Decker K, Herzig S (April 2008). Nuclear receptor cofactor receptor interacting protein 140 controls hepatic triglyceride metabolism during wasting in mice. Hepatology. 48 (3): 782—791. doi:10.1002/hep.22383. PMID 18712775.
  17. ↑ Ghosh S, Thakur MK (2008). Tissue-specific expression of receptor-interacting protein in aging mouse. Age (Dordr). 30 (4): 237—243. doi:10.1007/s11357-008-9062-3. PMC 2585652. PMID 19424847.
  18. ↑ Catalán V, Gómez-Ambrosi J, Lizanzu A, Rodríguez A, Silva C, Rotellar F, Gil MJ, Cienfuegos JA, Salvador J, Frühbeck G (2009). RIP140 gene and protein expression levels are downregulated in visceral adipose tissue in human morbid obesity. Obse Surg. 19 (6): 771—776. doi:10.1007/s11695-009-9834-6. PMID 19367438.
  19. ↑ Docquier A, Harmand PO, Fritsch S, Chanrion M, Darbon JM, Cavaillès V (2010). The transcriptional coregulator RIP140 represses E2F1 activity and discriminates breast cancer subtypes. Clin Cancer Res. 16 (11): 2959—2970. doi:10.1158/1078-0432.CCR-09-3153. PMC 3112174. PMID 20410059.
  20. ↑ Zschiedrich I, Hardeland U, Krones-Herzig A, Berriel DM, Vegiopoulos A, Müggenburg J, Sombroek D, Hofmann TG, Zawatzky R, Yu X, Gretz N, Christian M, White R, Parker MG, Herzig S (2008). Coactivator function of RIP140 for NFkappaB/RelA-dependent cytokine gene expression. Blood. 112 (2): 264—276. doi:10.1182/blood-2007-11-121699. PMID 18469200.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=NRIP1&oldid=19920210