Серотоніновий синдром: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Інтерактивний перегляд історії
(Переглянути усі неперевірені зміни)
[неперевірена версія][неперевірена версія]
← Попереднє редагуванняНаступне редагування →
Вилучено вміст Додано вміст
ВізуальнийВікірозмітка
Додала джерела
Додала джерела
Рядок 92: Рядок 92:
| Триптофан<ref name=":3" />, L-допа<ref>{{Cite news|title=Serotonin syndrome: a brief review|language=en|first4=Dominique|last3=Schmitt|first3=Laurent|last2=Coppin|first2=Dominique|last=Birmes|first=Philippe|issue=11|url=https://www.cmaj.ca/content/168/11/1439|volume=168|pages=1439–1442|pmid=12771076|issn=0820-3946|accessdate=2021-09-01|date=2003-05-27|work=CMAJ|last4=Lauque}}</ref>, вальпроат<ref name=":3" />, буспірон<ref name=":3" />, літій<ref name=":3" />, лінезолід<ref name=":3" /><ref>{{Cite web|url=https://academic.oup.com/ajhp/article-abstract/64/1/59/5134750?redirectedFrom=fulltext|title="Mild serotonin syndrome associated with concurrent linezolid and fluoxetine"|last=Steinberg M, Morin AK|date=01.2007|publisher=Am J Health Syst Pharm|language=англійською}}</ref>, декстрометорфан<ref name=":3" />, 5-гідрокситриптофан<ref name=":7" />, хлорфенірамін<ref name=":8" />, рисперидон<ref>{{Cite news|title=Combination Risperidone and SSRI–Induced Serotonin Syndrome|url=https://doi.org/10.1345/aph.1C228|work=Annals of Pharmacotherapy|date=2003-03-01|accessdate=2021-09-01|issn=1060-0280|doi=10.1345/aph.1C228|pages=388–391|volume=37|issue=3|language=en|first=Shyam D|last=Karki|first2=Gule-Rana|last2=Masood}}</ref>, оланзапін<ref>{{Cite web|title=Serotonin syndrome caused by olanzapine and clomipramine - Minerva Anestesiologica 2008 January-February;74(1-2):41-5|url=https://www.minervamedica.it/en/journals/minerva-anestesiologica/article.php?cod=R02Y2008N01A0041|website=www.minervamedica.it|accessdate=2021-09-01|language=en}}</ref>, ондансетрон<ref name=":3" />, гранісетрон<ref name=":3" />, метоклопрамід<ref name=":3" />, ритонавір<ref name=":3" />, метаксалон<ref name=":3" />
| Триптофан<ref name=":3" />, L-допа<ref>{{Cite news|title=Serotonin syndrome: a brief review|language=en|first4=Dominique|last3=Schmitt|first3=Laurent|last2=Coppin|first2=Dominique|last=Birmes|first=Philippe|issue=11|url=https://www.cmaj.ca/content/168/11/1439|volume=168|pages=1439–1442|pmid=12771076|issn=0820-3946|accessdate=2021-09-01|date=2003-05-27|work=CMAJ|last4=Lauque}}</ref>, вальпроат<ref name=":3" />, буспірон<ref name=":3" />, літій<ref name=":3" />, лінезолід<ref name=":3" /><ref>{{Cite web|url=https://academic.oup.com/ajhp/article-abstract/64/1/59/5134750?redirectedFrom=fulltext|title="Mild serotonin syndrome associated with concurrent linezolid and fluoxetine"|last=Steinberg M, Morin AK|date=01.2007|publisher=Am J Health Syst Pharm|language=англійською}}</ref>, декстрометорфан<ref name=":3" />, 5-гідрокситриптофан<ref name=":7" />, хлорфенірамін<ref name=":8" />, рисперидон<ref>{{Cite news|title=Combination Risperidone and SSRI–Induced Serotonin Syndrome|url=https://doi.org/10.1345/aph.1C228|work=Annals of Pharmacotherapy|date=2003-03-01|accessdate=2021-09-01|issn=1060-0280|doi=10.1345/aph.1C228|pages=388–391|volume=37|issue=3|language=en|first=Shyam D|last=Karki|first2=Gule-Rana|last2=Masood}}</ref>, оланзапін<ref>{{Cite web|title=Serotonin syndrome caused by olanzapine and clomipramine - Minerva Anestesiologica 2008 January-February;74(1-2):41-5|url=https://www.minervamedica.it/en/journals/minerva-anestesiologica/article.php?cod=R02Y2008N01A0041|website=www.minervamedica.it|accessdate=2021-09-01|language=en}}</ref>, ондансетрон<ref name=":3" />, гранісетрон<ref name=":3" />, метоклопрамід<ref name=":3" />, ритонавір<ref name=":3" />, метаксалон<ref name=":3" />
|}
|}
Багато випадків серотониновой токсичності виникають у людей, які брали комбінації препаратів, синергически збільшують синаптический серотонін<ref name=":6" />. Вона також може виникнути через передозування одного серотонінергічного агента<ref>{{Cite news|title=Demystifying serotonin syndrome (or serotonin toxicity)|issue=10|first4=Jamie|last3=Patel|first3=Tejal|last2=Grindrod|first2=Kelly A.|last=Foong|first=Ai-Leng|volume=64|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6184959/|pages=720–727|pmid=30315014|pmc=6184959|issn=0008-350X|accessdate=2021-09-01|date=2018-10|work=Canadian Family Physician|last4=Kellar}}</ref>. Комбінація MAOIs з прекурсорами, такими як L-триптофан або 5-HTP, представляє особливо великий ризик розвитку небезпечного для життя серотонінового синдрому<ref>{{Cite news|title=Drug-induced serotonin syndrome: a review|volume=7|first3=Robert E.|last2=Tepper|first2=Stewart J.|last=Sun-Edelstein|first=Christina|issue=5|pages=587–596|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18759711/|doi=10.1517/14740338.7.5.587|pmid=18759711|issn=1744-764X|accessdate=2021-09-01|date=2008-09|work=Expert Opinion on Drug Safety|last3=Shapiro}}</ref>. Випадок комбінації МАОІ з агоністами триптаміну (широко відомими як аяхуаска) може представляти таку ж небезпеку, як і їх комбінація з прекурсорами, але це явище було описано в загальних рисах як "ефект сиру". Багато МАОІ необоротно інгібують моноаміноксидази. У разі незворотних інгібіторів може знадобитися не менше чотирьох тижнів для заміни цього ферменту в організмі<ref name=":10">{{Cite news|title=The serotonin syndrome.|url=https://www.semanticscholar.org/paper/The-serotonin-syndrome.-Sternbach/71d24cfbf916ee745fa4645fc49d734cae5bd0dc|work=The American journal of psychiatry|date=1991|accessdate=2021-09-01|doi=10.1176/AJP.148.6.705|first=H.|last=Sternbach}}</ref>. Що стосується трициклічнихантидепресантів, тільки кломипрамин і іміпрамін мають ризик виникнення СС. [30]
Багато випадків серотониновой токсичності виникають у людей, які брали комбінації препаратів, синергически збільшують синаптический серотонін<ref name=":6" />. Вона також може виникнути через передозування одного серотонінергічного агента<ref>{{Cite news|title=Demystifying serotonin syndrome (or serotonin toxicity)|issue=10|first4=Jamie|last3=Patel|first3=Tejal|last2=Grindrod|first2=Kelly A.|last=Foong|first=Ai-Leng|volume=64|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6184959/|pages=720–727|pmid=30315014|pmc=6184959|issn=0008-350X|accessdate=2021-09-01|date=2018-10|work=Canadian Family Physician|last4=Kellar}}</ref>. Комбінація MAOIs з прекурсорами, такими як L-триптофан або 5-HTP, представляє особливо великий ризик розвитку небезпечного для життя серотонінового синдрому<ref>{{Cite news|title=Drug-induced serotonin syndrome: a review|volume=7|first3=Robert E.|last2=Tepper|first2=Stewart J.|last=Sun-Edelstein|first=Christina|issue=5|pages=587–596|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18759711/|doi=10.1517/14740338.7.5.587|pmid=18759711|issn=1744-764X|accessdate=2021-09-01|date=2008-09|work=Expert Opinion on Drug Safety|last3=Shapiro}}</ref>. Випадок комбінації МАОІ з агоністами триптаміну (широко відомими як аяхуаска) може представляти таку ж небезпеку, як і їх комбінація з прекурсорами, але це явище було описано в загальних рисах як "ефект сиру". Багато МАОІ необоротно інгібують моноаміноксидази. У разі незворотних інгібіторів може знадобитися не менше чотирьох тижнів для заміни цього ферменту в організмі<ref name=":10">{{Cite news|title=The serotonin syndrome.|url=https://www.semanticscholar.org/paper/The-serotonin-syndrome.-Sternbach/71d24cfbf916ee745fa4645fc49d734cae5bd0dc|work=The American journal of psychiatry|date=1991|accessdate=2021-09-01|doi=10.1176/AJP.148.6.705|first=H.|last=Sternbach}}</ref>. Що стосується трициклічнихантидепресантів, тільки кломипрамин і іміпрамін мають ризик виникнення СС<ref>{{Cite news|title=A Review of Serotonin Toxicity Data: Implications for the Mechanisms of Antidepressant Drug Action|url=https://www.biologicalpsychiatryjournal.com/article/S0006-3223(05)01441-1/abstract|work=Biological Psychiatry|date=2006-06-01|accessdate=2021-09-01|issn=0006-3223|doi=10.1016/j.biopsych.2005.11.016|pages=1046–1051|volume=59|issue=11|language=English|first=P. Ken|last=Gillman}}</ref>.


Багато лікарські препарати можуть помилково вважатися причиною серотонінового синдрому. Наприклад, в деяких випадках атипові антипсихотики були пов'язані з серотоніновим синдромом, але, судячи з фармакології, вони навряд чи можуть викликати цей синдром. [31] Також було висловлено припущення, що міртазапін не має значних серотонінергічних ефектів і тому не є препаратом подвійної дії. [32] Бупропіон також імовірно може викликати серотоніновий синдром, [33] [34] хоча, оскільки немає доказів того, що він має значну серотонинергической активністю, вважається малоймовірним, що він може викликати синдром. [35] У 2006 році Управління з контролю за продуктами і ліками США випустило попередження про те, що спільне застосування SSRIs або SNRIs і тріптанових препаратів або сибутраміну може призвести до тяжких випадків серотонінового синдрому. [36] Це було оскаржене іншими дослідниками, оскільки жоден з випадків, про які повідомило FDA, не відповідав критеріям Хантера для серотонінового синдрому. [36] [37] Однак цей стан виникало в несподіваних клінічних ситуаціях, і через фенотипических варіацій серед людей воно було пов'язане з несподіваними препаратами, включаючи міртазапін. [38] [39].
Багато лікарські препарати можуть помилково вважатися причиною серотонінового синдрому. Наприклад, в деяких випадках атипові антипсихотики були пов'язані з серотоніновим синдромом, але, судячи з фармакології, вони навряд чи можуть викликати цей синдром<ref>{{Cite news|title=Olanzapine and serotonin toxicity|issue=2|first3=Ian M.|last2=Downes|first2=Fiona|last=Isbister|first=Geoffrey K.|language=en|volume=57|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1440-1819.2003.01110.x|pages=241–242|doi=10.1046/j.1440-1819.2003.01110.x|issn=1440-1819|accessdate=2021-09-01|date=2003|work=Psychiatry and Clinical Neurosciences|last3=Whyte}}</ref>. Також було висловлено припущення, що міртазапін не має значних серотонінергічних ефектів і тому не є препаратом подвійної дії<ref>{{Cite news|title=A systematic review of the serotonergic effects of mirtazapine in humans: implications for its dual action status|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/hup.750|work=Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental|date=2006|accessdate=2021-09-01|issn=1099-1077|doi=10.1002/hup.750|pages=117–125|volume=21|issue=2|language=en|first=P. Ken|last=Gillman}}</ref>. Бупропіон також імовірно може викликати серотоніновий синдром<ref>{{Cite news|title=Serotonin Syndrome Induced by a Combination of Bupropion and SSRIs|url=https://journals.lww.com/clinicalneuropharm/Abstract/2004/09000/Serotonin_Syndrome_Induced_by_a_Combination_of.5.aspx|work=Clinical Neuropharmacology|date=2004-09|accessdate=2021-09-01|issn=0362-5664|doi=10.1097/01.wnf.0000142754.46045.8c|pages=219–222|volume=27|issue=5|language=en-US|first=Renato P.|last=Munhoz}}</ref><ref>{{Cite news|title=Bupropion Induced Serotonin Syndrome: A Case Report|issue=2|first4=Jessica|last3=Lynch|first3=Michael J.|last2=Pizon|first2=Anthony F.|last=Thorpe|first=Elizabeth L.|volume=6|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550303/|pages=168–171|doi=10.1007/s13181-010-0021-x|pmid=20238197|pmc=3550303|issn=1556-9039|accessdate=2021-09-01|date=2010-6|work=Journal of Medical Toxicology|last4=Boyer}}</ref>, хоча, оскільки немає доказів того, що він має значну серотонинергической активністю, вважається малоймовірним, що він може викликати синдром<ref>{{Cite news|title=Bupropion, Bayesian Logic and Serotonin Toxicity|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550296/|work=Journal of Medical Toxicology|date=2010-6|accessdate=2021-09-01|issn=1556-9039|pmc=3550296|pmid=20440594|doi=10.1007/s13181-010-0084-8|pages=276–277|volume=6|issue=2|first=P. Ken|last=Gillman}}</ref>. У 2006 році Управління з контролю за продуктами і ліками США випустило попередження про те, що спільне застосування SSRIs або SNRIs і тріптанових препаратів або сибутраміну може призвести до тяжких випадків серотонінового синдрому<ref name=":11">{{Cite news|title=The FDA Alert on Serotonin Syndrome With Combined Use of SSRIs or SNRIs and Triptans: An Analysis of the 29 Case Reports|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2100123/|work=Medscape General Medicine|date=2007-09-05|accessdate=2021-09-01|issn=1531-0132|pmc=2100123|pmid=18092054|pages=48|volume=9|issue=3|first=Randolph W.|last=Evans}}</ref>. Це було оскаржене іншими дослідниками, оскільки жоден з випадків, про які повідомило FDA, не відповідав критеріям Хантера для серотонінового синдрому<ref name=":11" /><ref>{{Cite news|title=Serotonin Syndrome Risks When Combining SSRI/SNRI Drugs and Triptans: is the FDA's Alert Warranted?|language=en|first4=Fredrick|last3=Korab|first3=William E|last2=Tepper|first2=Stewart|last=Wenzel|first=Richard G|issue=11|url=https://doi.org/10.1345/aph.1L260|volume=42|pages=1692–1696|doi=10.1345/aph.1L260|issn=1060-0280|accessdate=2021-09-01|date=2008-11-01|work=Annals of Pharmacotherapy|last4=Freitag}}</ref>. Однак цей стан виникало в несподіваних клінічних ситуаціях, і через фенотипических варіацій серед людей воно було пов'язане з несподіваними препаратами, включаючи міртазапін. [38] [39].


Відносний ризик і тяжкість серотонінергічних побічних ефектів і серотониновой токсичності при використанні окремих препаратів і їх комбінацій складні. Про Серотоніновий синдромі повідомлялося у пацієнтів різного віку, включаючи літніх людей, дітей і навіть новонароджених немовлят в результаті внутрішньоутробного впливу. [40] [41] [42] [43] Серотонінергічна токсичність SSRIs збільшується зі збільшенням дози, але навіть при передозуванні вона недостатня, щоб викликати летальний результат від серотонінового синдрому у здорових дорослих. [44] [45] Підвищення рівня серотоніну в центральній нервовій системі зазвичай досягає потенційно смертельного рівня тільки при змішуванні препаратів з різними механізмами дії<ref name=":5" />. Різні препарати, крім ІСПІ, також мають клінічно значимою дією в якості інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (наприклад, трамадол, амфетамін і МДМА) і пов'язані з важкими випадками синдрому<ref name=":3" />. [46]
Відносний ризик і тяжкість серотонінергічних побічних ефектів і серотониновой токсичності при використанні окремих препаратів і їх комбінацій складні. Про Серотоніновий синдромі повідомлялося у пацієнтів різного віку, включаючи літніх людей, дітей і навіть новонароджених немовлят в результаті внутрішньоутробного впливу. [40] [41] [42] [43] Серотонінергічна токсичність SSRIs збільшується зі збільшенням дози, але навіть при передозуванні вона недостатня, щоб викликати летальний результат від серотонінового синдрому у здорових дорослих. [44] [45] Підвищення рівня серотоніну в центральній нервовій системі зазвичай досягає потенційно смертельного рівня тільки при змішуванні препаратів з різними механізмами дії<ref name=":5" />. Різні препарати, крім ІСПІ, також мають клінічно значимою дією в якості інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (наприклад, трамадол, амфетамін і МДМА) і пов'язані з важкими випадками синдрому<ref name=":3" />. [46]

Версія за 09:33, 1 вересня 2021

Цю статтю перекладають з іншої мови.

Будь ласка, не редагуйте її, бо Ваші зміни можуть бути втрачені.

Якщо ця стаття не редагувалася кілька днів, будь ласка, приберіть цей шаблон. Це повідомлення призначене для уникнення конфліктів редагування.

Останнє редагування зробила користувачка Oksi Semeniv (внесок, журнали) о 09:33 UTC (1427653 хвилини тому).
Серотоніновий синдром
Серотонінова токсичність, серотоніновий токсидром, серотонінова хвороба, буря серотоніну, отруєння серотоніном, гіперсеротонемія, серотонінергічний синдром, серотоніновий шок
Серотонін
Серотонін
Спеціальність Медицина критичної допомоги, психіатрія
Симптоми Висока температура тіла, збудження, посилення рефлексів, тремор, пітливість, розширення зіниць, діарея
Початок Протягом доби
Причини Селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну (SSRI), інгібітор зворотного захоплення серотоніну норадреналіну (SNRI), інгібітор моноаміноксидази (MAOI), трициклічні антидепресанти (TCAs), амфетаміни, петидин (меперидин), трамадол, декстрометорфан, ондансетрон
Метод діагностики Виходячи з симптомів та застосування ліків
Диференціальна діагностика[en] Нейролептичний злоякісний синдром, злоякісна гіпертермія, антихолінергічна токсичність, тепловий удар, менінгіт
Лікування Активне охолодження
Препарати Бензодіазепіни, ципрогептадин
Частота Невідома
Класифікація та зовнішні ресурси
DiseasesDB 30044
MeSH D020230

Серотоніновий синдром (СС) - це група симптомів, які можуть виникати при прийомі деяких серотонінергічних препаратів або ліків[1]. Ступінь вираженості симптомів може варіюватися від легкої до важкої, включаючи потенційну можливість смерті[2][3][4]. Симптоми в легких випадках включають високий кров'яний тиск і прискорене серцебиття; зазвичай без підвищення температури[2]. Симптоми в помірних випадках включають високу температуру тіла, збудження, підвищені рефлекси, тремор, пітливість, розширені зіниці і діарею[1][2]. У важких випадках температура тіла може підвищитися до 41,1 ° C (106,0 ° F)[2]. Ускладнення можуть включати судоми і велике руйнування м'язів[2].

Серотоніновий синдром зазвичай викликається застосуванням двох або більше серотонінергічних ліків або препаратів[2]. Це може включати селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну (SSRI), інгібітор зворотного захоплення серотоніну-норадреналіну (SNRI), інгібітор моноаміноксидази (MAOI), трициклічні антидепресанти (TCA), амфетаміни, петидин (меперидин), трамадол, декстрометорфан, буспирон, L-триптофан, 5-HTP, St. Звіробій, тріптани, екстазі (MDMA), метоклопрамід або кокаїн[2]. Він виникає приблизно в 15% випадків передозування SSRI[5]. Це передбачуване наслідок надлишку серотоніну в центральній нервовій системі (ЦНС)[6]. Початок симптомів зазвичай відбувається протягом одного дня після надлишку серотоніну[2].

Діагноз ставиться на підставі симптомів і історії прийому ліків[2]. Необхідно виключити інші стани, які можуть викликати схожі симптоми, такі як нейролептический злоякісний синдром, злоякісна гіпертермія, антихолінергічні токсичність, тепловий удар і менінгіт[2]. Ніякі лабораторні дослідження не можуть підтвердити діагноз[2].

Первісне лікування полягає в припиненні прийому ліків, які можуть сприяти цьому[1]. У збуджених людей можна використовувати бензодіазепіни[1]. Якщо цього недостатньо, можна використовувати антагоніст серотоніну, наприклад, ципрогептадин[1]. У людей з високою температурою тіла можуть знадобитися активні заходи охолодження[1]. Кількість випадків серотонінового синдрому, що відбуваються щороку, невідомо[5]. При належному лікуванні ризик смерті становить менше одного відсотка[7]. Гучний випадок з Ліббі Зайон, яка, на загальну думку, померла від серотонінового синдрому, привів до змін в системі вищої медичної освіти в штаті Нью-Йорк[6][8].

Ознаки та симптоми

Симптоми зазвичай проявляються швидко, часто протягом декількох хвилин після підвищення рівня серотоніну. Серотоніновий синдром охоплює широкий спектр клінічних проявів. Легкі симптоми можуть включати в себе прискорене серцебиття, тремтіння, пітливість, розширені зіниці, міоклонус (періодичні посмикування або посмикування), а також надмірну реакцію рефлексів[6]. Однак багато хто з цих симптомів можуть бути побічними ефектами препарату або лікарського взаємодії, що викликає підвищений рівень серотоніну, а не ефектом самого підвищеного серотоніну. Тремор - поширений побічний ефект дії MDMA на дофамін, в той час як гиперрефлексия є симптомом впливу агоністів серотоніну. Помірна інтоксикація включає додаткові відхилення, такі як гіперактивні кишкові шуми, високий кров'яний тиск і гіпертермія; температура може досягати 40 ° C (104 ° F). Гіперактивні рефлекси і клонус в помірних випадках можуть бути більше в нижніх кінцівках, ніж у верхніх. Психічні зміни включають підвищену пильність або безсоння і збудження[6]. Важкі симптоми включають сильне збільшення частоти серцевих скорочень і артеріального тиску, що може привести до шоку. У небезпечних для життя випадках температура може піднятися до 41,1 ° C (106,0 ° F). Інші порушення включають метаболічний ацидоз, рабдоміоліз, судоми, ниркову недостатність і дисеміноване внутрішньосудинне згортання крові; ці ефекти зазвичай виникають як наслідок гіпертермії[6][9].

Симптоми часто описуються як клінічна тріада аномалій[6][10]:

  • Когнітивні ефекти: головний біль, збудження, гіпоманія, психічна сплутаність свідомості, галюцинації, кома
  • Вегетативні ефекти: тремтіння, пітливість, гіпертермія, звуження судин, тахікардія, нудота, діарея.
  • Соматичні ефекти: міоклонус (посмикування м’язів), гіперрефлексія (проявляється клонусом), тремор.

Причина

Велика кількість ліків та вуличних препаратів може спричинити серотоніновий синдром, якщо приймати його окремо у високих дозах або в комбінації з іншими серотонінергічними препаратами. У таблиці нижче перераховані деякі з цих препаратів.

Клас Препарати, які можуть викликати серотоніновий синдром
Антидепресанти Інгібітори моноаміноксидази (МАО -інгібітори)[6], ТЦА[6], СІЗЗС[6], SNRI[6], нефазодон[11], тразодон[11]
Опіоїди Декстропропоксифен[12], трамадол[6], тапентадол, петидин (меперидин)[6], фентаніл[6], пентазоцин[6], бупренорфін[13] оксикодон[14], гідрокодон[14]
Стимулятори ЦНС MDMA[6], MDA[6], метамфетамін[15], лісдексамфетамін[16], амфетамін[17], фентермін[12], амфепрамон (діетилпропіон)[12], агенти, що вивільняють серотонін[9], такі як заміщені галюциногенні амфетаміни[12], сибутрамін[6], метилфенідат[12], кокаїн[12]
Агоністи 5-HT1 Триптани[6][12]
Психоделіки 5-метокси-діізопропілтриптамін[6], альфа-метилтриптамін[18][19],ЛСД[20]
Трави Звіробій[6], сирійська рута[6], женьшень Panax[6], мускатний горіх[21], Йохімбе[22]
Інші Триптофан[6], L-допа[23], вальпроат[6], буспірон[6], літій[6], лінезолід[6][24], декстрометорфан[6], 5-гідрокситриптофан[11], хлорфенірамін[12], рисперидон[25], оланзапін[26], ондансетрон[6], гранісетрон[6], метоклопрамід[6], ритонавір[6], метаксалон[6]

Багато випадків серотониновой токсичності виникають у людей, які брали комбінації препаратів, синергически збільшують синаптический серотонін[10]. Вона також може виникнути через передозування одного серотонінергічного агента[27]. Комбінація MAOIs з прекурсорами, такими як L-триптофан або 5-HTP, представляє особливо великий ризик розвитку небезпечного для життя серотонінового синдрому[28]. Випадок комбінації МАОІ з агоністами триптаміну (широко відомими як аяхуаска) може представляти таку ж небезпеку, як і їх комбінація з прекурсорами, але це явище було описано в загальних рисах як "ефект сиру". Багато МАОІ необоротно інгібують моноаміноксидази. У разі незворотних інгібіторів може знадобитися не менше чотирьох тижнів для заміни цього ферменту в організмі[29]. Що стосується трициклічнихантидепресантів, тільки кломипрамин і іміпрамін мають ризик виникнення СС[30].

Багато лікарські препарати можуть помилково вважатися причиною серотонінового синдрому. Наприклад, в деяких випадках атипові антипсихотики були пов'язані з серотоніновим синдромом, але, судячи з фармакології, вони навряд чи можуть викликати цей синдром[31]. Також було висловлено припущення, що міртазапін не має значних серотонінергічних ефектів і тому не є препаратом подвійної дії[32]. Бупропіон також імовірно може викликати серотоніновий синдром[33][34], хоча, оскільки немає доказів того, що він має значну серотонинергической активністю, вважається малоймовірним, що він може викликати синдром[35]. У 2006 році Управління з контролю за продуктами і ліками США випустило попередження про те, що спільне застосування SSRIs або SNRIs і тріптанових препаратів або сибутраміну може призвести до тяжких випадків серотонінового синдрому[36]. Це було оскаржене іншими дослідниками, оскільки жоден з випадків, про які повідомило FDA, не відповідав критеріям Хантера для серотонінового синдрому[36][37]. Однак цей стан виникало в несподіваних клінічних ситуаціях, і через фенотипических варіацій серед людей воно було пов'язане з несподіваними препаратами, включаючи міртазапін. [38] [39].

Відносний ризик і тяжкість серотонінергічних побічних ефектів і серотониновой токсичності при використанні окремих препаратів і їх комбінацій складні. Про Серотоніновий синдромі повідомлялося у пацієнтів різного віку, включаючи літніх людей, дітей і навіть новонароджених немовлят в результаті внутрішньоутробного впливу. [40] [41] [42] [43] Серотонінергічна токсичність SSRIs збільшується зі збільшенням дози, але навіть при передозуванні вона недостатня, щоб викликати летальний результат від серотонінового синдрому у здорових дорослих. [44] [45] Підвищення рівня серотоніну в центральній нервовій системі зазвичай досягає потенційно смертельного рівня тільки при змішуванні препаратів з різними механізмами дії[9]. Різні препарати, крім ІСПІ, також мають клінічно значимою дією в якості інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (наприклад, трамадол, амфетамін і МДМА) і пов'язані з важкими випадками синдрому[6]. [46]

Хоча найбільш значним ризиком для здоров'я, пов'язаним з передозуванням опадів, є пригнічення дихання, [47] у людини все ж можливий розвиток серотонінового синдрому від деяких опіоїдів без втрати свідомості. Однак в більшості випадків серотоніновий синдром, пов'язаний з опадами, пов'язаний з одночасним прийомом серотерпенових препаратів, таких як антидепресанти [цитата необхідна]. Проте, нерідко люди, які беруть опіоїди, також беруть антидепресанти через коморбидности болю і депресії [48].

Випадки, коли причиною серотонінового синдрому є тільки опіоїди, зазвичай спостерігаються при прийомі трамадолу, оскільки він володіє подвійним механізмом дії, будучи інгібітором зворотного захоплення серотоніну-норадреналіну. [49] [50] Серотоніновий синдром, викликаний трамадолом, може бути особливо проблематичним, якщо людина, що приймає препарат, не знає про пов'язаних з ним ризики і намагається самостійно усунути такі симптоми, як головний біль, збудження і тремор за допомогою додаткових опадів, що ще більше погіршує стан.

Патофізіологія

Серотонін - це нейромедіатор, учасний у багатьох важливих біологічних процесах, включаючи агресію, біль, сон, апетит, тренування, депресію, мігрень та рвоту[10]. У людей ефект від виходу серотоніна вперше був відмінений у 1960 році у пацієнтів, отримував інгібітор моноаміноксидази (МАОІ) та триптофан. [51] Синдром визволення підвищеним серотоніном у центральній нервовій системі[6]. Спочатку передбачалося, що для розвитку синдрому відповідає агонізм 5-HT1A-рецепторів у центральних системах ядра та продовження мозку. [52] Дальні дослідження показали, що значний внесок у розвиток цього стану забезпечує виняткову стимуляцію переважно 5-HT2A рецепторів. [52] Рецептор 5-HT1A все ще може вносити свій вклад через фармакодинамічне взаємодія, при якому підвищуються синаптичні концентрації, агоніста серотоніну насичує всі підтипи рецепторів[6]. Крім того, певна роль може відтворювати центрально -енергетичну гіперактивність ЦНС, завдяки серотоніновому синдрому підвищується концентрація норадреналіну в ЦНС, а його рівень корелює з клінічним результатом. Інші нейротрансміттери також можуть грати певну роль; антагоністичні рецептори NMDA та ГАМК були запропоновані як впливають на розвиток синдрому[6]. Токсичність серотоніну більш виражена після допоміжних доз і передозировок, і вони спливають у континуум з токсичними ефектами передозування. [44] [53].

Концепція спектру

Постуліруемая "концепція спектра" серотониновой токсичності підкреслює роль, яку відіграє прогресивно підвищується рівень серотоніну в опосередкування клінічної картини, коли побічні ефекти переходять в токсичність. Взаємозв'язок "доза-ефект" - це ефект прогресуючого підвищення рівня серотоніну, або шляхом підвищення дози одного препарату, або поєднання його з іншим серотонинергическим препаратом, який може викликати значне підвищення рівня серотоніну. [54] Деякі експерти вважають за краще терміни серотониновая токсичність або серотоніновий токсідром, щоб більш точно відобразити, що це форма отруєння[9].[55].

Діагностика

Специфічного тесту на серотоніновий синдром не існує. Діагноз ставиться на підставі спостереження за симптомами і вивчення історії хвороби[6]. Було запропоновано кілька критеріїв. Перші оцінені критерії були представлені в 1991 році Харві Стернбахом[6][29]. [56] Пізніше дослідники розробили правила прийняття рішень за критеріями токсичності Хантера, які володіють кращою чутливістю і специфічністю, 84% і 97%, відповідно, в порівнянні з золотим стандартом діагностики медичним токсикологом[6][10]. Станом на 2007 рік критерії Стернбаха все ще були найбільш часто використовуваними[9].

Найбільш важливими симптомами для діагностики серотонінового синдрому є тремор, крайня агресивність, акатизія або клонус (спонтанний, викликається і очної)[10]. Фізичне обстеження пацієнта має включати оцінку глибоких сухожильних рефлексів і ригідності м'язів, сухості слизової рота, розміру і реактивності зіниць, інтенсивності кишкових шумів, кольору шкіри, наявності або відсутності пітливості[6]. Анамнез пацієнта також грає важливу роль в діагностиці, дослідження повинні включати розпитування про використання рецептурних і безрецептурних препаратів, заборонених речовин і дієтичних добавок, оскільки всі ці агенти були пов'язані з розвитком серотонінового синдрому[6]. Щоб відповідати критеріям Хантера, пацієнт повинен приймати серотонінергічний препарат і відповідати одному з наступних умов[10]:

  • Спонтанний клонус, або
  • Індукований клонус плюс збудження або діафорез, або
  • Очний клонус плюс збудження або діафорез, або
  • тремор плюс гиперрефлексия, або
  • Гіпертонус плюс температура> 38 ° C (100 ° F) плюс очної клонус або індукований клонус

Диференціальний діагноз

Серотониновая токсичність має характерну картину, яку зазвичай важко сплутати з іншими медичними станами, але в деяких ситуаціях вона може залишитися нерозпізнаною, оскільки її можуть прийняти за вірусне захворювання, тривожний розлад, неврологічний розлад, отруєння антихолінергічними препаратами, токсичність симпатомиметиков або погіршення психічного стану[6][9]. [57] Стан, яке найчастіше плутають з серотоніновим синдромом, - це нейролептичний злоякісний синдром (НМС). [58] [59] Клінічні особливості нейролептического злоякісного синдрому і серотонінового синдрому мають деякі спільні риси, які можуть ускладнити їх диференціацію. [60] При обох станах розвивається вегетативна дисфункція і змінений психічний статус. [52] Однак насправді це зовсім різні стани з різною дисфункцією (надлишок серотоніну проти блокади дофаміну). Тимчасове перебіг і клінічні особливості НМС значно відрізняються від таких при серотониновой токсичності[10]. Серотониновая токсичність має швидкий початок після прийому серотонінергічного препарату і відповідає на блокаду серотоніну, наприклад, такими препаратами, як хлорпромазин і ципрогептадин. Блокада дофамінових рецепторів (НМС) має повільний початок, зазвичай розвивається протягом декількох днів після прийому нейролептического препарату і відповідає на агоністи дофаміну, такі як бромокриптин[6] [52].

Диференціальний діагноз може бути утруднений у пацієнтів, недавно які зазнали впливу серотонінергічних і нейролептических препаратів. Брадикінезія і екстрапірамідна ригідність "свинцевою труби" класично присутні при НМС, тоді як серотоніновий синдром викликає гіперкінезію і клонус; ці відмінні симптоми можуть допомогти в диференціації [23] [61].

Управління

Лікування засноване, перш за все, на припинення прийому препаратів, що викликали напад, призначення антагоністів серотоніну, таких як ципрогептадин, і підтримуючої терапії, що включає контроль збудження, контроль вегетативної нестабільності і контроль гіпертермії[6]. [62] [63] Крім того, особам, які прийняли великі дози серотонінергічних засобів, може бути корисно знезараження шлунково-кишкового тракту активованим вугіллям, якщо його можна прийняти протягом години після передозування[9]. Інтенсивність терапії залежить від тяжкості симптомів. Якщо симптоми легкі, лікування може складатися тільки з припинення прийому ліків або ліків, що пропонують передозування, підтримуючих заходів, прийому бензодіазепінів для зняття міоклонусу і очікування дозволу симптомів. У випадках середньої тяжкості необхідно усунути всі теплові та кардіореспіраторний порушення, а також призначити антагоністи серотоніну. Антагоніст серотоніну ципрогептадин є рекомендованою початковою терапією, хоча контрольованих досліджень, які підтверджують його ефективність при Серотоніновий синдромі, не проводилося[9]. [64] [65] Незважаючи на відсутність контрольованих досліджень, існує ряд повідомлень про випадки, в яких детально описується явне поліпшення стану після прийому ципрогептадина[9]. Експерименти на тваринах також свідчать про користь антагоністів серотоніну. [66] Ципрогептадин випускається тільки у вигляді таблеток і тому може призначатися тільки перорально або через назогастральний зонд; він навряд чи буде ефективним у людей, які приймають активоване вугілля, і має обмежене застосування в важких випадках[9]. Прийом ципрогептадина можна припинити, коли людина більше не відчуває симптомів, а період напіврозпаду серотонінергічних препаратів уже пройшов[2].

Додаткове фармакологічне лікування в важких випадках включає призначення атипових антипсихотичних препаратів з активністю антагоніста серотоніну, таких як оланзапін[6]. Критично хворі люди повинні отримувати перераховані вище методи лікування, а також седативні засоби або нервово-м'язовий параліч[6]. Люди з вегетативною нестабільністю, такий як низький кров'яний тиск, вимагають лікування симпатоміметиками прямої дії, такими як адреналін, норадреналін або мезатон. [І навпаки, гіпертонію або тахікардію можна лікувати антигіпертензивними препаратами короткої дії, такими як нітропрусид або есмолол; препаратів більш тривалої дії, таких як пропранолол, слід уникати, оскільки вони можуть привести до гіпотонії і шоку[6]. Причина токсичності або накопичення серотоніну є важливим фактором у визначенні курсу лікування. Серотонін катаболізується моноаміноксидазою А в присутності кисню, тому, якщо подбати про запобігання небезпечного стрибка температури тіла або метаболічного ацидозу, насичення киснем допоможе вивести надлишок серотоніну. Той же принцип застосуємо і до алкогольної інтоксикації. У випадках серотонінового синдрому, викликаного інгібіторами моноаміноксидази, оксигенація не допоможе вивести серотонін. У таких випадках основним завданням є гідратація, поки фермент не відновиться.

Агітація

Для деяких симптомів може знадобитися специфічне лікування. Одним з найбільш важливих методів лікування є контроль збудження через надзвичайну можливості нанесення травм самій людині або особам, які здійснюють догляд, при перших ознаках цього слід призначити бензодіазепіни[6]. Фізичні обмеження не рекомендуються при порушенні або делірій, так як вони можуть сприяти смертності, змушуючи изометрически скорочувати м'язи, що пов'язано з важким молочнокислим ацидозом і гіпертермією. Якщо фізичні обмеження необхідні при сильному збудженні, вони повинні бути швидко замінені фармакологічної седацией[6]. Порушення може викликати значне руйнування м'язів. Цей розпад може спричинити серйозні пошкодження нирок в результаті стану, званого рабдомиолизом [67].

Гіпертермія

Лікування гіпертермії включає зниження м'язової гіперактивності з допомогою седації бензодіазепіном. У більш важких випадках може знадобитися м'язовий параліч за допомогою векуронію, інтубація і штучна вентиляція легенів[6][9]. Суксаметоній не рекомендується для м'язового паралічу, оскільки він може збільшити ризик серцевого дизритмии через гіперкаліємії, пов'язаної з рабдомиолизом[6]. Жарознижуючі засоби не рекомендуються, оскільки підвищення температури тіла пов'язане з м'язовою активністю, а не з порушенням гипоталамического температурного задатчика[6].

Прогноз

Після припинення прийому серотонінергічних препаратів більшість випадків серотонінового синдрому проходять протягом 24 годин[6][9], [68] [69] хоча в деяких випадках делірій може зберігатися протягом декількох днів[29]. Симптоми зазвичай зберігаються протягом більш тривалого часу у пацієнтів, які приймають препарати з тривалим періодом напіввиведення, активними метаболітами або тривалим терміном дії[6].

В окремих випадках відзначаються зберігаються хронічні симптоми, [70] а припинення прийому антидепресантів може сприяти збереженню симптомів. [71] Після відповідного медичного лікування серотоніновий синдром зазвичай має сприятливий прогноз. [72]

Епідеміологія

Епідеміологічні дослідження серотонінового синдрому утруднені, оскільки багато лікарів не знають про діагноз або можуть пропустити синдром через його мінливих проявів[6]. [73] У 1998 році дослідження, проведене в Англії, показало, що 85% лікарів загальної практики, які призначили антидепресант нефазодон, не знали про Серотоніновий синдромі. [41] Захворюваність може збільшуватися, оскільки в даний час в клінічній практиці використовується більша кількість просеротонінергіческіх препаратів (препаратів, що підвищують рівень серотоніну). [64] В одному з досліджень постмаркетингового спостереження було виявлено 0,4 випадку на 1000 пацієнтів-місяців серед пацієнтів, що приймали нефазодон. [41] Крім того, вважається, що приблизно у 14-16 відсотків людей, передозувати РСІ, розвивається серотоніновий синдром. [44]

Помітні випадки

Найбільш широко відомим прикладом серотонінового синдрому стала смерть Ліббі Зайон в 1984 році. [74] Зайон була студенткою першого курсу Беннінгтонський коледжу, коли вона померла 5 березня 1984 року в віці 18 років. Вона померла в протягом 8 годин після екстреної госпіталізації в нью-йоркську лікарню Корнельського медичного центру. У неї була постійна депресія, і увечері 4 березня 1984 року його поступила в лікарню на Манхеттені з високою температурою, порушенням і "дивними посмикуваннями" тіла. Часом вона здавалася дезорієнтованою. Лікарі відділення невідкладної допомоги не змогли остаточно діагностувати її стан, але госпіталізували її для гідратації і спостереження. Її смерть була викликана комбінацією петидину і фенелзин. [75] Петидин виписав лікар-інтерн. [76] Цей випадок вплинув на вищу медичну освіту і робочий час в ординатурі. Були встановлені обмеження на тривалість робочого дня для аспірантів, яких зазвичай називають інтернами або ординаторами, в програмах навчання в лікарнях, і тепер вони також вимагають більш ретельного контролю з боку старшого лікаря[8].

Дивись також

Джерела

  1. ↑ а б в г д е Ferri, Fred F. (27 травня 2016). Ferri's Clinical Advisor 2017 E-Book: 5 Books in 1 (англ.). Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-44838-3.
  2. ↑ а б в г д е ж и к л м н Volpi-Abadie, Jacqueline; Kaye, Adam M.; Kaye, Alan David (2013). Serotonin Syndrome. The Ochsner Journal. Т. 13, № 4. с. 533—540. ISSN 1524-5012. PMC 3865832. PMID 24358002. Процитовано 1 вересня 2021.
  3. ↑ New, Andrea M.; Nelson, Sarah; Leung, Jonathan G. (1 жовтня 2015). Psychiatric Emergencies in the Intensive Care Unit. AACN Advanced Critical Care. Т. 26, № 4. с. 285—293. doi:10.4037/NCI.0000000000000104. ISSN 1559-7768. Процитовано 1 вересня 2021.
  4. ↑ Boyer EW, Shannon M. (2005). The serotonin syndrome (англыйською) . N Engl J Med. с. 1112—1120.
  5. ↑ а б Domino, Frank J. (20 травня 2013). The 5-Minute Clinical Consult 2014 (англ.). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-4511-8850-9.
  6. ↑ а б в г д е ж и к л м н п р с т у ф х ц ш щ ю я аа аб ав аг ад ае аж аи ак ал ам ан ап ар ас ат ау аф ах ац аш ащ аю ая ба бб бв бг бд бе бж би Boyer, Edward W.; Shannon, Michael (17 березня 2005). The Serotonin Syndrome. New England Journal of Medicine. Т. 352, № 11. с. 1112—1120. doi:10.1056/NEJMra041867. ISSN 0028-4793. PMID 15784664. Процитовано 1 вересня 2021.
  7. ↑ Friedman, Joseph H. (17 червня 2015). Medication-Induced Movement Disorders (англ.). Cambridge University Press. ISBN 978-1-107-06600-7.
  8. ↑ а б Brensilver, J. M.; Smith, L.; Lyttle, C. S. (1998-09). Impact of the Libby Zion case on graduate medical education in internal medicine. The Mount Sinai Journal of Medicine, New York. Т. 65, № 4. с. 296—300. ISSN 0027-2507. PMID 9757752. Процитовано 1 вересня 2021.
  9. ↑ а б в г д е ж и к л м н Isbister, Geoffrey K.; Buckley, Nicholas A.; Whyte, Ian M. (17 вересня 2007). Serotonin toxicity: a practical approach to diagnosis and treatment. The Medical Journal of Australia (англ.). Т. 187, № 6. с. 361—365. doi:10.5694/j.1326-5377.2007.tb01282.x. Процитовано 1 вересня 2021.
  10. ↑ а б в г д е ж Dunkley EJ, Isbister GK, Sibbritt D, Dawson AH, Whyte IM (09.2003). The Hunter Serotonin Toxicity Criteria: simple and accurate diagnostic decision rules for serotonin toxicity. Oxford academic (англійською) .
  11. ↑ а б в Ener RA, Meglathery SB, Van Decker WA, Gallagher RM (03.2003). Serotonin Syndrome and Other Serotonergic Disorders. Oxford acedemic (англійською) .
  12. ↑ а б в г д е ж и Ener, Rasih Atilla; Meglathery, Sharon B.; Decker, William A. Van; Gallagher, Rollin M. (2003-03). Serotonin Syndrome and Other Serotonergic Disorders: Table 1. Pain Medicine. Т. 4, № 1. с. 63—74. doi:10.1046/j.1526-4637.2003.03005.x. ISSN 1526-2375. Процитовано 1 вересня 2021.
  13. ↑ Serotonin syndrome triggered by a single dose of suboxone. The American Journal of Emergency Medicine (англ.). Т. 26, № 7. 1 вересня 2008. с. 840.e3—840.e5. doi:10.1016/j.ajem.2008.01.039. ISSN 0735-6757. Процитовано 1 вересня 2021.
  14. ↑ а б The Serotonin Syndrome. New England Journal of Medicine. Т. 352, № 23. 9 червня 2005. с. 2454—2456. doi:10.1056/NEJM200506093522320. ISSN 0028-4793. PMID 15944434. Процитовано 1 вересня 2021.
  15. ↑ Schep, L.; Slaughter, R.; Beasley, D. M. (2010). The clinical toxicology of metamfetamine. Clinical toxicology. doi:10.3109/15563650.2010.516752. Процитовано 1 вересня 2021.
  16. ↑ Vyvanse (lisdexamfetamine dimesylate) Capsules for ADHD and Binge Eating Disorder: Symptoms, Uses, Dosage, Side Effects, Interactions, Warnings. RxList (англ.). Процитовано 1 вересня 2021.
  17. ↑ Adderall (amphetamine) Uses, Side Effects, Dosage, Interactions, Warning & Abuse. RxList (англ.). Процитовано 1 вересня 2021.
  18. ↑ AMT. DrugWise (амер.). 3 січня 2016. Процитовано 1 вересня 2021.
  19. ↑ Alpha‐methyltryptamine (AMT) - Critical Review Report (pdf). World Health Organisation - Expert Committee on Drug Dependence. 20 червня 2014.
  20. ↑ Bijl, D. (2004-10). The serotonin syndrome. The Netherlands Journal of Medicine. Т. 62, № 9. с. 309—313. ISSN 0300-2977. PMID 15635814. Процитовано 1 вересня 2021.
  21. ↑ Braun, U.; Kalbhen, Da (1973). Evidence for the Biogenic Formation of Amphetamine Derivatives from Components of Nutmeg. Pharmacology (english) . Т. 9, № 5. с. 312—316. doi:10.1159/000136402. ISSN 0031-7012. PMID 4737998. Процитовано 1 вересня 2021.
  22. ↑ Erowid Yohimbe Vaults : Notes on Yohimbine by William White, 1994. www.erowid.org. Процитовано 1 вересня 2021.
  23. ↑ Birmes, Philippe; Coppin, Dominique; Schmitt, Laurent; Lauque, Dominique (27 травня 2003). Serotonin syndrome: a brief review. CMAJ (англ.). Т. 168, № 11. с. 1439—1442. ISSN 0820-3946. PMID 12771076. Процитовано 1 вересня 2021.
  24. ↑ Steinberg M, Morin AK (01.2007). "Mild serotonin syndrome associated with concurrent linezolid and fluoxetine" (англійською) . Am J Health Syst Pharm.
  25. ↑ Karki, Shyam D; Masood, Gule-Rana (1 березня 2003). Combination Risperidone and SSRI–Induced Serotonin Syndrome. Annals of Pharmacotherapy (англ.). Т. 37, № 3. с. 388—391. doi:10.1345/aph.1C228. ISSN 1060-0280. Процитовано 1 вересня 2021.
  26. ↑ Serotonin syndrome caused by olanzapine and clomipramine - Minerva Anestesiologica 2008 January-February;74(1-2):41-5. www.minervamedica.it (англ.). Процитовано 1 вересня 2021.
  27. ↑ Foong, Ai-Leng; Grindrod, Kelly A.; Patel, Tejal; Kellar, Jamie (2018-10). Demystifying serotonin syndrome (or serotonin toxicity). Canadian Family Physician. Т. 64, № 10. с. 720—727. ISSN 0008-350X. PMC 6184959. PMID 30315014. Процитовано 1 вересня 2021.
  28. ↑ Sun-Edelstein, Christina; Tepper, Stewart J.; Shapiro, Robert E. (2008-09). Drug-induced serotonin syndrome: a review. Expert Opinion on Drug Safety. Т. 7, № 5. с. 587—596. doi:10.1517/14740338.7.5.587. ISSN 1744-764X. PMID 18759711. Процитовано 1 вересня 2021.
  29. ↑ а б в Sternbach, H. (1991). The serotonin syndrome. The American journal of psychiatry. doi:10.1176/AJP.148.6.705. Процитовано 1 вересня 2021.
  30. ↑ Gillman, P. Ken (1 червня 2006). A Review of Serotonin Toxicity Data: Implications for the Mechanisms of Antidepressant Drug Action. Biological Psychiatry (English) . Т. 59, № 11. с. 1046—1051. doi:10.1016/j.biopsych.2005.11.016. ISSN 0006-3223. Процитовано 1 вересня 2021.
  31. ↑ Isbister, Geoffrey K.; Downes, Fiona; Whyte, Ian M. (2003). Olanzapine and serotonin toxicity. Psychiatry and Clinical Neurosciences (англ.). Т. 57, № 2. с. 241—242. doi:10.1046/j.1440-1819.2003.01110.x. ISSN 1440-1819. Процитовано 1 вересня 2021.
  32. ↑ Gillman, P. Ken (2006). A systematic review of the serotonergic effects of mirtazapine in humans: implications for its dual action status. Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental (англ.). Т. 21, № 2. с. 117—125. doi:10.1002/hup.750. ISSN 1099-1077. Процитовано 1 вересня 2021.
  33. ↑ Munhoz, Renato P. (2004-09). Serotonin Syndrome Induced by a Combination of Bupropion and SSRIs. Clinical Neuropharmacology (амер.). Т. 27, № 5. с. 219—222. doi:10.1097/01.wnf.0000142754.46045.8c. ISSN 0362-5664. Процитовано 1 вересня 2021.
  34. ↑ Thorpe, Elizabeth L.; Pizon, Anthony F.; Lynch, Michael J.; Boyer, Jessica (2010-6). Bupropion Induced Serotonin Syndrome: A Case Report. Journal of Medical Toxicology. Т. 6, № 2. с. 168—171. doi:10.1007/s13181-010-0021-x. ISSN 1556-9039. PMC 3550303. PMID 20238197. Процитовано 1 вересня 2021.
  35. ↑ Gillman, P. Ken (2010-6). Bupropion, Bayesian Logic and Serotonin Toxicity. Journal of Medical Toxicology. Т. 6, № 2. с. 276—277. doi:10.1007/s13181-010-0084-8. ISSN 1556-9039. PMC 3550296. PMID 20440594. Процитовано 1 вересня 2021.
  36. ↑ а б Evans, Randolph W. (5 вересня 2007). The FDA Alert on Serotonin Syndrome With Combined Use of SSRIs or SNRIs and Triptans: An Analysis of the 29 Case Reports. Medscape General Medicine. Т. 9, № 3. с. 48. ISSN 1531-0132. PMC 2100123. PMID 18092054. Процитовано 1 вересня 2021.
  37. ↑ Wenzel, Richard G; Tepper, Stewart; Korab, William E; Freitag, Fredrick (1 листопада 2008). Serotonin Syndrome Risks When Combining SSRI/SNRI Drugs and Triptans: is the FDA's Alert Warranted?. Annals of Pharmacotherapy (англ.). Т. 42, № 11. с. 1692—1696. doi:10.1345/aph.1L260. ISSN 1060-0280. Процитовано 1 вересня 2021.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Серотоніновий_синдром&oldid=33314127