Проаманулін

Проаманулін
Інші назви	2-L-пролін-3-ізолейцин-альфа-аманітин
Ідентифікатори
Номер CAS	54532-46-6
PubChem	171350
SMILES	O=C(NCC(N[C@@](C(NCC(N[C@@H](C3)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N5[C@H]4CCC5)=O)=O)=O)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)[C@H](CC1=C(S3=O)NC2=C1C=CC(O)=C2)NC([C@@]([C@@H](C)CC)([H])N[C@@]4=O)=O
InChI	1/C39H54N10O11S/c1-5-18(3)31-36(57)42-15-29(52)43-26-17-61(60)38-22(21-10-9-20(50)12-23(21)46-38)13-24(33(54)41-16-30(53)47-31)44-37(58)32(19(4)6-2)48-35(56)27-8-7-11-49(27)39(59)25(14-28(40)51)45-34(26)55/h9-10,12,18-19,24-27,31-32,46,50H,5-8,11,13-17H2,1-4H3,(H2,40,51)(H,41,54)(H,42,57)(H,43,52)(H,44,58)(H,45,55)(H,47,53)(H,48,56)/t18-,19-,24-,25-,26-,27-,31-,32-,61?/m0/s1
Властивості
Молекулярна формула	C39H54N10O11S
Молярна маса	870.97 g/mol
Зовнішній вигляд	Colorless, odorless
	Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
	Інструкція з використання шаблону
	Примітки картки

Проаманулі́н токсин, циклічний пептид. Сполука належить до аматоксинів, які містяться в декількох видах грибів роду Amanita.

Токсичність[ред. | ред. код]

В основі дії усіх аматоксинів лежить здатність цих сполук пригнічувати РНК полімеразу ІІ. ^[1]

Хімічна структура аматоксинів, механізм фізіологічної дії, симптоми отруєння та підходи до лікування детально описані в статті про аматоскини.