П'ятницькизавр
| П'ятницькизавр Час існування: нижня юра, ~179.17–178.07 млн р. т. | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Скелет п'ятницькизавра
| ||||||||||||||||||||
| Біологічна класифікація | ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| Piatnitzkysaurus floresi Бонапарте, 1979 | ||||||||||||||||||||
Посилання
| ||||||||||||||||||||
|
П'ятницькизавр (Piatnitzkysaurus floresi) — вид ящіротазових динозаврів родини Piatnitzkysauridae. Він існував за раннього юрського періоду, 179—177 млн років тому на території Аргентини. Динозавр названий на честь аргентинського геолога Олександра П'ятницького (1879—1959).
Відкриття цього карнозавра в 70-х роках XX століття було першим доказом, що родичі північноамериканських динозаврів дійсно існували у Південній Америці у юрському періоді. Поруч зі скелетом пятницкізавра були виявлені кістки досить великого рослиноїдного динозавра, що став його здобиччю. Пятницкізавр відомий за двома частково збереженим черепам і деяким фрагментам скелета[1].
Опис[ред. | ред. код]
Загалом відомо два часткових скелети (роздроблений череп і частини двох посткраніальних скелетів, серед яких паратип MACN CH 895) і є найповніше відомим тероподом з середньо-пізнього юрського періоду Південної півкулі. П'ятницькизавр був відносно легким двоногим хижаком середнього розміру, довжиною близько 4,3 метра і масою близько 450 кілограмів, хоча такі оцінки стосуються голотипу, який був нестатевозрілою особиною[2]. Він мав міцні руки та потужні задні ноги з чотирма пальцями на кожній ступні. Довжина його сідничної кістки становить 423 міліметри[3]. Його черепна коробка нагадує черепну коробку іншого мегалозавра — Piveteausaurus з Франції[4].
Цей ранній представник групи алозаврів відрізнявся від більшості своїх родичів примітивнішою будовою стегон, довшими плечовими кістками й потужнішими плечима. На додаток він був дуже схожий на алозавра і, ймовірно, вів таке ж життя мисливця. Оскільки він значно поступався в розмірах місцевим завроподам, можливо, йому доводилося полювати на молодих тварин або на слабких і старих особин стада рослиноїдних.
Філогенія[ред. | ред. код]
Філогенетична кладограма, що зображує еволюційні зв'язки[5]:
| Megalosauroidea |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg){kind=small}
.png){kind=small}
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Benton, M. (1992). Dinosaur and other prehistoric animal factfinder. 1st American ed. New York: Kingfisher Books. Chicago / Turabian — Author Date Citation
- ↑ Mazzetta, Gerardo; Fariña, Richard A.; Vizcaíno, Sergio Fabián (1999). On the palaeobiology of the South American horned theropod Carnotaurus sastrei Bonaparte (PDF). Aspects of Theropod Paleobiology, Gaia (англ.). Т. 15. Lisbon. с. 185—192.
- ↑ Brusatte, S. L.; Benson, R. B. J.; Xu, X. (2010). The evolution of large-bodied theropod dinosaurs during the Mesozoic in Asia. Journal of Iberian Geology. Т. 36, № 2. с. 275—296. doi:10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.12. ISSN 1698-6180. Процитовано 4 травня 2024.
- ↑ Rauhut, Oliver WM (18 серпня 2004). Braincase structure of the Middle Jurassic theropod dinosaur Piatnitzkysaurus. Canadian Journal of Earth Sciences (англ.). Т. 41, № 9. с. 1109—1122. doi:10.1139/e04-053. ISSN 0008-4077. Процитовано 4 травня 2024.
- ↑ Benson, R.B.J. (2010). A description of Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) from the Bathonian of the UK and the relationships of Middle Jurassic theropods. Zoological Journal of the Linnean Society. 158 (4): 882—935. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x.
|
|
Це незавершена стаття про динозаврів. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |