Реакція Прінса

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Реакція Прінса
Названо на честь Hendrik Jacobus Prinsd
CMNS: Реакція Прінса у Вікісховищі

Реакція Прінса (англ. Prins reaction) — приєднання формальдегіду або його похідних до олефінів, що каталізується кислотами, з утворенням 1,3-гліколів та циклічних ацеталів. У присутності галогенних кислот можуть бути одержані i хлоргідрини.

R2C=CH2 + H2C=O — H+→ [R2C+–CH2–CH2OH] — H2O→ R2C(OH)(CH2)2OH

Внутрішньомолекулярну циклізацію ненасичених кетонів під дією кислотних каталізаторів називають цикло-реакцією Прінса (cyclo-Prins).

Механізм реакції:

Scheme 6. Carbonyl-ene reaction versus Prins reaction
Scheme 6. Carbonyl-ene reaction versus Prins reaction

Джерела[ред. | ред. код]