Реакція Пікте — Шпенглера
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
| Реакція Пікте — Шпенглера | |
| Названо на честь | Amé Pictetd |
|---|---|
| Першовідкривач або винахідник | Amé Pictetd |
 Реакція Пікте — Шпенглера у Вікісховищі | |
Реакція Пікте — Шпенглера (англ. Pictet — Spengler reaction) — утворення тетрагідроізохінолінів конденсацією альдегідів з β-арилетиламінами під дією кислоти (пр., HCl). Циклізація відбувається як внутрімолекулярне електрофільне алкілювання ароматичного ядра енаміновим фрагментом молекули.
Реакцію проводять при нагріванні (до 100 °С), але в певних випадках може бути проведена в умовах, близьких до фізіологічних (рН 5 — 6, 25 — 30 °С). Застосовується в комбінаторній хімії.
Див. також[ред. | ред. код]
Література[ред. | ред. код]
- Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк: Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0
|
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
 | На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |