3-хлоротолуен
Структурна формула | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Загальна інформація | ||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | 3-хлоро-1-метилбензен | |||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 3-хлоро-1-метилбензен | |||||||||||||||
Інші назви |
3-хлоротолуен, м-хлоротолуен | |||||||||||||||
Хімічна формула | C7H7Cl | |||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення | |||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Властивості | ||||||||||||||||
Молярна маса | 126,59 г/моль [1] | |||||||||||||||
Агрегатний стан |
рідина [1] | |||||||||||||||
Густина |
1,08 г/см3 (20 °C) [1] | |||||||||||||||
Температура плавлення |
-48 °C [1] | |||||||||||||||
Температура кипіння |
162 °C [1] | |||||||||||||||
Тиск насиченої пари |
3,8 hPa (20 °C) [1] | |||||||||||||||
Безпека | ||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Увага | ||||||||||||||||
H-фрази | H: H226, H332, H411 | |||||||||||||||
P-фрази | P: P210, P273, P304+P340+P312 | |||||||||||||||
EUH-фрази | EUH: Заходи безпеки відсутні | |||||||||||||||
Вибухонебезпечність | ||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
3-хлоротолуен (м-хлоротолуен) ― хлорорганічна сполука, похідна толуену з формулою . За стандартних умов є безбарвною рідиною з ароматичним запахом.[1]
3-хлоротолуен може бути отримано реакцією Зандмеєра з 3-толуїдину або ізомеризацією 2-хлоротолуену за температури 200―400 °C і тиску 2000―4000 кПа у присутності цеоліту.[2]
При вільнорадикальному хлоруванні атоми гідрогену метильної групи можуть бути заміщені на атоми хлору:[2]
При окисненні метильної групи утворюється 3-хлоробензальдегід або 3-хлоробензойна кислота.[2]
Хлоротолуен може гідролізуватися при взаємодії з основою за температури 350―400 °C і тиску 30 мПа.[2]
У присутності благородних металів можливе відновлення до толуену.[2]
- ↑ а б в г д е ж и к GESTIS Substance Database. gestis-database.dguv.de. Архів оригіналу за 18 квітня 2022. Процитовано 18 квітня 2022.
- ↑ а б в г д Beck, Uwe; Löser, Eckhard (15 жовтня 2011). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (ред.). Chlorinated Benzenes and Other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (англ.). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. с. o06_o03. doi:10.1002/14356007.o06_o03. ISBN 978-3-527-30673-2. Архів оригіналу за 17 квітня 2022. Процитовано 18 квітня 2022.