Гаплогрупа R1b: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Інтерактивний перегляд історії
[неперевірена версія][неперевірена версія]
← Попереднє редагуванняНаступне редагування →
Вилучено вміст Додано вміст
ВізуальнийВікірозмітка
Taromsky (обговорення | внесок)
126 112 редагувань
Мітка: редагування коду 2017
Taromsky (обговорення | внесок)
126 112 редагувань
Рядок 205: Рядок 205:
***********U152
***********U152
***********DF27
***********DF27
***********S461
***********S46

==== R1b* (M343*) ====
Чоловіки з гаплогрупи R1b* без подальших мутацій надто рідкі. Вони складають 13% серед курдів південно-східного Казахстану, 4,3% серед персів провінції [[Єзд (остан)|Єзд]] у центральному Ірані й 3,2% серед азербайджанців іранського Азербайджану<ref>{{Cite news|url=http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0041252|title=Ancient Migratory Events in the Middle East: New Clues from the Y-Chromosome Variation of Modern Iranians|last=Grugni|first=Viola|last2=Battaglia|first2=Vincenza|last3=Kashani|first3=Baharak Hooshiar|last4=Parolo|first4=Silvia|last5=Al-Zahery|first5=Nadia|last6=Achilli|first6=Alessandro|last7=Olivieri|first7=Anna|last8=Gandini|first8=Francesca|last9=Houshmand|first9=Massoud|date=2012-07-18|pages=e41252|work=PLOS ONE|volume=7|doi=10.1371/journal.pone.0041252|issn=1932-6203|issue=7|accessdate=2017-10-20}}</ref>

==== R1b1 (L278 або M415) ====
Представники гаплогрупи М415 рідкісні серед сучасних чоловіків. Проте до неї належать древні 2 скелети середньокам'яної самарської культури з північного Надкаспію приблизно 5600 років до Р.Х. та чоловік ранньої новокам'яної [[Кардіальна культура|кардіальної кераміки культури]] з Елс-Трокс у Пірінеях Арагону датований приблизно 5100 роками до Р.Х..

Серед сучасних зразків у 2010 році Варзан виявив 3 випадки з 322 у карпатсько-дністровському краї України. Інші популяції M415: східні азійці - 1 з 156; західні азійці - 1 з 328 осіб; італійці - 3 випадки з 1173.


==Археологічні зразки гаплогрупи R1b==
==Археологічні зразки гаплогрупи R1b==

Версія за 06:13, 20 жовтня 2017

Поширення R1b
Поширення гаплогрупи R1b

Гаплогрупа R1b (R-M343), також відома як Hg1 та Eu18, є гаплогрупою людської Y-хромосоми.

Найбільшої частоти серед чоловічого населення сягає у країнах Західної Європи, серед деяких племен Чаду, серед кількох племен туркмен та башкир. З меншої частотою гаплогрупа R1b поширена у Центральній та Північній Європі, на Балканах, в Анатолії, Вірменії, у Західній та Центральній Азії, у Північній Африці, серед мовців Алґських мов у Канаді. Чисельні представники гаплогрупи R1b у популяції Америки та Автронезії, що утворилися через хвилі переселенців з Європи у новітній час.

Щодо неочікуванного високого рівня у доколумбових народів-мовців алґських мов у Східній Канаді від древньої міграції тривають дискусії серед науковців.

Походження

Гаплогрупа R1b відноситься до макро-гаплогрупи K (M9), що згрупувала майже усіх представників чоловічої статі поза Африкою. Її батьківщиною виникнення є Азія.

Три аутосомних дослідження у 2015 році підтвердили курганну теорію Марії Гімбутас про батьківщину індоєвропейців. Відповідно до цих досліджень гаплогрупи R1b (найпоширеніша у Західній Європі) та R1a (найпоширеніша у Східній Європі та Південній Азії) поширилися разом з індоєвропейськими мовами з українського та російського степу. Ці дослідження також вказали на аутосомний компонент у сучасних європейцях, що не був присутній у європейцях новокам'яної доби й які з'явилися разом з батьківськими лініями R1b й R1a, та індоєвропейськими мовами.[1][2][3]

Місце появи R1b лежить у Євразії й найімовірніше у Західній Азії.[4] Т. Карафет оцінив у 2008 році вік батьківської для R1b гаплогрупи R1 у 18500 років тому.[5]

Раніше вважалося, що гаплогрупа R1b походить з Європи. Так у 2000 році Орнелла Семіно з колегами аргументували, що R1b була ще до кінця льодовикової доби й з відступом льодовика поширилася на північ з притулку на Іберійському півострові.[6] Оцінки часу перебування щонайменше до більшості R1b у Європі поступово зменшувалися для новокам'яної доби або пізніше.[4][7][8][9] Проте у 2010 році аргументував за давньокам'яне походження R1b1b2 у Європі.[10] Чіхі вказав, що час генетичних розходжень на який вказують генетичні підрахунки не співпадає з розділеннями населення. Тобто час життя найближчого загального предку гаплогрупи R1b, що жив у Євразії (можливо у давньокам'яну або новокам'яну добу) не вказує на заселення ним Західної Європи.[11] Підсумовуючи, Майкл Р. Магліо аргументує що найближча гілка R1b є з Іберійського півострову та його субклади у Західній Азії та у Африці є прикладом задньої міграції не з її місця походження.[12] Отже Барбара Арреді вперше вказала на поширення мікросателітних варіацій скотарів гаплогрупи R1b у Європу зі східних степів на захід, коли вхід у Європу зі Західної Азії більше відноситься до поширення сільськогосподарських племен.[9] У 2009 році Чіароні додав до цього погляду, що поширення гаплогрупи R1b є показовим для хвильового поширення гаплогрупи, у даному випадку це стосувалося поширенню зі сходу на захід.[13] Пропозиція про прихід у Європу R1b з південного сходу базувалося на 3-х детальних дослідженнях великих баз даних 2010 року. Вони вказали на найраніші субклади R1b знайдені у Західній Азії та найпізніші - у Західній Європі.[4][7][14]

Структура

Зовнішня структура

Гаплогрупа R1b є частиною гаплогрупи R (M207). Її попередницею є гаплогрупа P1 (M45), що є частиною гаплогрупи P (P295). У межах гаплогрупі K2b (P331) вона споріднена за походженням з гаплогрупами M, P, Q, R, S. Гаплогрупа K2 (M526) відноситься до макро-гаплогрупи K (M9), що згрупувала майже усіх представників чоловічої статі поза Африкою.

  • IJK
    • IJ (M429/P125)
      • I (M170)
      • J (M304)
    • K (M9)
      • LT (L298/P326), або K1
        • L (M20)
        • T (M184)
      • K2 (M526)
        • K2a (M2308)
          • K2a1 (M2313)
            • NO (M214)
              • N (M231)
              • O (M175)
        • K2b (P331)
          • K2b1 (P397, P399)
            • S (B254)
            • M (P256)
          • P (P295)
            • P1 (M45)
              • Q (M242)
              • R (M207)
                • R1 (M173)
                  • R1a (M420)
                  • R1b (M343)
                • R2 (M479)
            • P2 (B253)
        • K2c (P261)
        • K2d (P402)
        • K2e (M147)

Внутрішня структура

  • R1b (M343)
    • L278 (M415)
      • PH155
        • M335
        • PH200
          • Y32792
      • L754
        • V88
          • M18
          • Y7777
            • Y8451
              • V35
              • Y8447
                • FGC20973
                  • FGC20980
                    • Y34349
                    • FGC21047
                      • FGC21060
                • Y7771
                  • Y18458
                  • Y21722
                    • V69
                      • FGC39691
                        • Y24712
        • L389
          • Y1636
          • P297
            • M478
              • Y14051
              • Y20750
                • Y20747
                  • Y22195
            • M269
              • RF7562
                • Y36978
                • RF7563
                  • Y31335
                    • A11720
                      • A15808
                  • Z29758
                    • RF7566
                    • Y32042
                      • V3286
                      • FGC42003
                        • Y31465
              • L23
                • Z2103
                  • RF331
                  • Y4364
                    • BY3294
                    • BY3716
                    • M12135
                      • R30217
                    • BY13762
                      • Y31308
                      • Y35693
                        • Y36307
                    • Y4366
                      • Y36437
                        • Y36434
                      • Y19860
                        • Y19847
                          • Y24543
                            • Y24734
                          • A13358
                            • Y31293
                  • L584
                    • Y18781
                      • Y11912
                      • PH2731
                    • FGC14590
                      • Y18687
                      • L943
                        • FGC36746
                      • Y19434
                        • A12332
                        • Y16852
                  • Z2106
                    • CTS8966
                      • CTS347
                      • BY3295
                        • PH4902
                          • FGC48354
                            • BY3296
                    • Z2108
                      • KMS67
                        • Y20993
                          • Y21707
                      • Y14415
                        • Y35099
                        • Y14512
                          • Y16158
                            • Y16005
                          • Y20971
                            • Y22199
                            • Y22198
                              • Y36400
                              • Y34195
                      • Y2110
                        • CTS699
                        • FGC24408
                        • CTS7556
                          • Y20344
                            • Y20345
                              • Y29085
                          • Y5592
                            • CTS1450
                              • Y18959
                                • Y10789
                                • Y5587
                                  • Y5586
                                  • Y14300
                              • BY250
                                • Y19469
                                    • Y29917
                                    • Y32822
                                    • Y19752
                                    • Y23493
                                • Y15982
                                  • Y16145
                                    • Y16143
                • L51
                  • Z2118
                    • Z2116
                      • Y5141
                      • S1161
                        • FGC24138
                        • PF7592
                          • A626
                          • Y16630
                          • Y23199
                  • L151
                    • A8039
                    • A8051
                    • S1200
                      • FGC30867
                      • Y36365
                      • S17624
                      • S14328
                    • U106
                      • S16185
                      • S18632
                      • Y3443
                      • FGC3861
                      • Z19
                      • S263
                    • P312
                      • Y18209
                      • PH2278
                      • DF99
                      • DF19
                      • L238
                      • U152
                      • DF27
                      • S46

R1b* (M343*)

Чоловіки з гаплогрупи R1b* без подальших мутацій надто рідкі. Вони складають 13% серед курдів південно-східного Казахстану, 4,3% серед персів провінції Єзд у центральному Ірані й 3,2% серед азербайджанців іранського Азербайджану[15]

R1b1 (L278 або M415)

Представники гаплогрупи М415 рідкісні серед сучасних чоловіків. Проте до неї належать древні 2 скелети середньокам'яної самарської культури з північного Надкаспію приблизно 5600 років до Р.Х. та чоловік ранньої новокам'яної кардіальної кераміки культури з Елс-Трокс у Пірінеях Арагону датований приблизно 5100 роками до Р.Х..

Серед сучасних зразків у 2010 році Варзан виявив 3 випадки з 322 у карпатсько-дністровському краї України. Інші популяції M415: східні азійці - 1 з 156; західні азійці - 1 з 328 осіб; італійці - 3 випадки з 1173.

Археологічні зразки гаплогрупи R1b

  • людина з Віллабруна-1 (або 1,215,433), що належить епіграветській культурі з Кісмонської долини у ітілійській провінції Венето, що жив 14 тисяч років тому, й належав до R1b1a* (R-L754*)[16];
  • чоловік-"самарський мисливець-збирач" (I0124; SVP44; M340431), що жив приблизно 7 тисяч років тому над Середньою Волгою зі зразком R1b1* (R-L278*).[17]

Джерела

  1. ↑ Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe, Haak et al, 2015
  2. ↑ Population genomics of Bronze Age Eurasia, Allentoft et al, 2015
  3. ↑ Eight thousand years of natural selection in Europe, Mathieson et al, 2015
  4. ↑ а б в Помилка цитування: Неправильний виклик тегу <ref>: для виносок під назвою Myres2010 не вказано текст
  5. ↑ Помилка цитування: Неправильний виклик тегу <ref>: для виносок під назвою Karafet08 не вказано текст
  6. ↑ Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; Kouvatsi, A та ін. (2000). The genetic legacy of paleolithic Homo sapiens sapiens in extant Europeans: a Y chromosome perspective. Science. 290 (5494): 1155—59. doi:10.1126/science.290.5494.1155. PMID 11073453. {{cite journal}}: Проігноровано невідомий параметр |name-list-format= (можливо, |name-list-style=?) (довідка)
  7. ↑ а б Balaresque, Patricia; Bowden, Georgina R.; Adams, Susan M.; Leung, Ho-Yee; King, Turi E. та ін. (2010). Penny, David (ред.). A Predominantly Neolithic Origin for European Paternal Lineages. PLOS Biology. Public Library of Science. 8 (1): e1000285. doi:10.1371/journal.pbio.1000285. PMC 2799514. PMID 20087410. Процитовано 19 серпня 2014.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  8. ↑ Sjödin, Per; François, Olivier (2011). Lalueza-Fox, Carles (ред.). Wave-of-Advance Models of the Diffusion of the Y Chromosome Haplogroup R1b1b2 in Europe. PLoS ONE. 6 (6:e21592): e21592. doi:10.1371/journal.pone.0021592. PMC 3123369. PMID 21720564.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  9. ↑ а б B. Arredi; E. S. Poloni; C. Tyler-Smith (2007). The peopling of Europe. У Crawford, Michael H. (ред.). Anthropological genetics: theory, methods and applications. Cambridge, UK: Cambridge University Press. с. 394. ISBN 0-521-54697-4.
  10. ↑ Morelli, Laura; Contu, Daniela; Santoni, Federico; Whalen, Michael B.; Francalacci, Paolo; Cucca, Francesco (2010). Lalueza-Fox, Carles (ред.). A Comparison of Y-Chromosome Variation in Sardinia and Anatolia Is More Consistent with Cultural Rather than Demic Diffusion of Agriculture. PLoS ONE. 5 (4): e10419. doi:10.1371/journal.pone.0010419. PMC 2861676. PMID 20454687.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  11. ↑ http://www.pnas.org/content/95/15/9053.full.pdf+html
  12. ↑ Maglio, Michael R. (14 серпня 2014). Biogeographical Evidence for the Iberian Origins of R1b-L278 via Haplotype Aggregation (2014). Origins DNA. Процитовано 12 листопада 2014.
  13. ↑ Chiaroni, J; Underhill, P; Cavalli-Sforza, L.L. (2009). Y chromosome diversity, human expansion, drift and cultural evolution. PNAS. 106 (48): 20174:20179. doi:10.1073/pnas.0910803106. PMC 2787129. PMID 19920170.
  14. ↑ Cruciani; Trombetta, Beniamino; Antonelli, Cheyenne; Pascone, Roberto; Valesini, Guido; Scalzi, Valentina; Vona, Giuseppe; Melegh, Bela та ін. (2010). Strong intra- and inter-continental differentiation revealed by Y chromosome SNPs M269, U106 and U152. Forensic Science International: Genetics. 5 (3): e49. doi:10.1016/j.fsigen.2010.07.006. PMID 20732840. {{cite journal}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка)
  15. ↑ Grugni, Viola; Battaglia, Vincenza; Kashani, Baharak Hooshiar; Parolo, Silvia; Al-Zahery, Nadia; Achilli, Alessandro; Olivieri, Anna; Gandini, Francesca; Houshmand, Massoud (18 липня 2012). Ancient Migratory Events in the Middle East: New Clues from the Y-Chromosome Variation of Modern Iranians. PLOS ONE. Т. 7, № 7. с. e41252. doi:10.1371/journal.pone.0041252. ISSN 1932-6203. Процитовано 20 жовтня 2017.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  16. ↑ Fu, Qiaomei et al. "The genetic history of Ice Age Europe". Nature 534, 200–205 (09 June 2016) doi:10.1038/nature17993
  17. ↑ Haak, W.; Lazaridis, I.; Patterson, N.; Rohland, N.; Mallick, S.; Llamas, B.; Brandt, G.; Nordenfelt, S.; Harney, E.; Stewardson, K.; Fu, Q.; Mittnik, A.; Bánffy, E.; Economou, C.; Francken, M.; Friederich, S.; Pena, R. G.; Hallgren, F.; Khartanovich, V.; Khokhlov, A.; Kunst, M.; Kuznetsov, P.; Meller, H.; Mochalov, O.; Moiseyev, V.; Nicklisch, N.; Pichler, S. L.; Risch, R.; Rojo Guerra, M. A. та ін. (2015), Massive migration from the steppe was a source for Indo-European languages in Europe (PDF), Nature, 522: 207—211, Bibcode:2015Natur.522..207H, doi:10.1038/nature14317, PMC 5048219, PMID 25731166
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Гаплогрупа_R1b&oldid=21290335