2-Метилпропанова кислота
| Структурна формула | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
| Загальна інформація | |||||||||||||||||||||||||
| Преференційна назва ІЮПАК | 2-метилпропанова кислота | ||||||||||||||||||||||||
| Систематична назва ІЮПАК | 2-метилпропанова кислота | ||||||||||||||||||||||||
| Інші назви |
диметилоцтова кислота, ізобутанова кислота, ізомасляна кислота | ||||||||||||||||||||||||
| Хімічна формула | C4H8O2 | ||||||||||||||||||||||||
| 3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення | ||||||||||||||||||||||||
| Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Властивості | |||||||||||||||||||||||||
| Молярна маса | 88,11 г/моль [1] | ||||||||||||||||||||||||
| Агрегатний стан |
Рідина [1] | ||||||||||||||||||||||||
| Густина |
0,95 г/см3 (20 °C) [1] | ||||||||||||||||||||||||
| Температура плавлення |
-46 °C [1] | ||||||||||||||||||||||||
| Температура кипіння |
155 °C [1] | ||||||||||||||||||||||||
| Температура самозаймання |
500 °C [1] | ||||||||||||||||||||||||
| pKa |
4,84 (20 °C) [2] | ||||||||||||||||||||||||
| Розчинність |
210 г/л (H2O, 20 °C) [1] | ||||||||||||||||||||||||
| Безпека | |||||||||||||||||||||||||
| Маркування згідно системі УГС
Небезпека | |||||||||||||||||||||||||
| H-фрази | H: H226, H302, H311, H314 | ||||||||||||||||||||||||
| P-фрази | P: P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353:, P304+P340, P305+P351+P338, P310 | ||||||||||||||||||||||||
| EUH-фрази | EUH: Заходи безпеки відсутні | ||||||||||||||||||||||||
| LD50 |
266 мг/кг (щур, орально) [1] | ||||||||||||||||||||||||
| Вибухонебезпечність | |||||||||||||||||||||||||
| Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. | |||||||||||||||||||||||||
2-мети́лпропа́́нова кислота́ (ізобутанова кислота) ― органічна сполука з класу карбонових кислот. За стандартних умов є рідиною, що розчиняється в воді.[1]
Отримання[ред. | ред. код]
2-метилпропанову кислоту отримують взаємодією пропілену, карбон монооксиду та води за температури від 80 °C до 160 °C. Каталізатором у цій реакції є гідроген флуорид:[3]
![{\displaystyle {\ce {H3C-CH=CH2 + CO + H2O ->[HF]H3C-CH(CH3)-COOH}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cdc0d30844fa212bc8f718b09553639e62bf8cfb)
Хімічні властивості[ред. | ред. код]
Вступає в реакції, характерні для карбонових кислот. Наприклад, при взаємодії з тіонілхлоридом утворюється її хлорангідрид:[4]
При взаємодії з бромом у присутності червоного фосфору утворюється бромангідрид 2-бром-2-метилпропанової кислоти:[5]
Застосування[ред. | ред. код]
Застосовується для виготовлення засобів для чищення та прання, а також парфумів.[6]
Джерела[ред. | ред. код]
- ↑ а б в г д е ж и к GESTIS Substance Database. gestis-database.dguv.de. Архів оригіналу за 26 листопада 2021. Процитовано 26 листопада 2021.
- ↑ Isobutyric acid. go.drugbank.com. Архів оригіналу за 26 листопада 2021. Процитовано 26 листопада 2021.
- ↑ [1], Besecke, Siegmund; Guenter Schroeder & Hermann-Josef Siegert, "Method for making isobutyric acid"
- ↑ Organic Syntheses Procedure. www.orgsyn.org (англ.). Архів оригіналу за 26 листопада 2021. Процитовано 26 листопада 2021.
- ↑ Organic Syntheses Procedure. www.orgsyn.org (англ.). Архів оригіналу за 26 листопада 2021. Процитовано 26 листопада 2021.
- ↑ Substance Information - ECHA. echa.europa.eu (брит.). Архів оригіналу за 27 вересня 2020. Процитовано 26 листопада 2021.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||