Нуклеозид

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Азотиста основа Нуклеозид Дезоксинуклеозид
Chemical structure of adenine
Аденін
Chemical structure of adenosine
Аденозин
A
Chemical structure of deoxyadenosine
Дезоксиаденозин
dA
Chemical structure of guanine
Гуанін
Chemical structure of guanosine
Гуанозин
G
Chemical structure of deoxyguanosine
Дезоксигуанозин
dG
Chemical structure of thymine
Тимін
Chemical structure of 5-methyluridine
5-Метилуридин
m5U
Chemical structure of thymidine
Дезокситимідин
dT
Chemical structure of uracil
Урацил
Chemical structure of uridine
Уридин
U
Chemical structure of deoxyuridine
Дезоксиуридин
dU
Chemical structure of cytosine
Цитозин
Chemical structure of cytidine
Цитидин
C
Chemical structure of deoxycytidine
Дезоксицитидин
dC

Нуклеозид — сполука, що складається із залишку азотистої основи та цукру рибози або дезоксирибози. Утворюється після відщіплення від нуклеотиду залишку фосфорної кислоти. В молекулі нуклеозиду цукор поєднаний через перший вуглецевий атом β-глікозидним зв'язком з азотом пуринової або піримідинової основи. Назва нуклеозиду походить від назви азотистої основи, що входить до його складу: аденіну — аденозин, гуаніну — гуанозин, урацилу — уридин, цитозину — цитидин, тиміну — тимідин; нуклеозиди гіпоксантину и ксантину називаються відповідно інозином й ксантозином. До нуклеозидів відносять також деякі сполуки схожої будови, які відрізняються від згаданих азотистою основою або вуглеводом або характером хімічного зв'язку.

Вільні нуклеозиди у невеликих кількостях містяться у деяких клітинах. Основна частина входить до складу нуклеїнових кислот, що і визначає їх біологічне значення.

Література[ред.ред. код]


Альфа-спіраль аланіну Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.