Трихлорізоціанурова кислота

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Трихлорізоціанурова кислота
Симклозен
Назва за IUPAC 1,3,5-трихлор-1,3,5-триазин-2,4,6-тріон
Інші назви
  • Трихлор
  • Ізоціанур хлорид
  • Хлоріал
  • Симклозен
  • Трихлор-с-тріазинтріон
  • ТХІЦА
  • ТХЦА
Ідентифікатори
Номер CAS 87-90-1
PubChem 6909
Номер EINECS 201-782-8
KEGG D05985
ChEBI 33015
RTECS XZ1925000
SMILES ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O
InChI 1/C3Cl3N3O3/c4-7-1(10)8(5)3(12)9(6)2(7)11
Номер Бельштейна 202022
Номер Гмеліна 240759
Властивості
Молекулярна формула C3Cl3N3O3
Молярна маса 232,41 г/моль
Зовнішній вигляд Безбарвна тверда речовина
Густина 2.19 ± 0.1 г/см3
Тпл з 246°C до 247°C
Ткип розкладається
Розчинність (вода) 1.2%
Розчинність (інші розчинники) Розчинний у хлорвуглеводних, ацетоні та ацетонітрилі
Структура
Координаційна
геометрія
площинна
Небезпеки
ГГС піктограми GHS03: ОкисникThe exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The pollution pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
ГГС формулювання небезпек 272, 302, 319, 335, 410
ГГС запобіжних заходів 210, 220, 221, 261, 264, 270, 271, 273, 280, 301+312, 304+340, 305+351+338, 312, 330, 337+313, 370+378, 391, 403+233, 405, 501
Головні небезпеки Подразник легень
Температура спалаху NA
Пов'язані речовини
Пов'язані речовини Ціанур хлорид
Дихлорізоціанурова кислота
Трибромізоціанурова кислота
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Трихло́різоціану́рова кислота́органічна сполука з хімічною формулою C3Cl3N3O3. Використовується як промисловий дезінфікуючий засіб, відбілюючий засіб та як реагент в органічному синтезі.[1][2][3] Це білий кристалічний порошок, який має сильний «запах хлору». Іноді продається у вигляді таблеток або гранул для домашнього та промислового використання.

Синтез[ред. | ред. код]

Трихлорізоціанурову кислоту отримують з ціанурової кислоти шляхом реакції з газоподібним хлором і тринатрій ціануратом.[4]

Додатки[ред. | ред. код]

Сполука є дезінфікуючим, альгіцидним і бактерицидним засобом переважно для басейнів і барвників, а також використовується як відбілюючий засіб у текстильній промисловості. Вона широко використовується в цивільній санітарії для басейнів і мінеральних джерел, для профілактики та лікування захворювань у тваринництві та рибальстві, для консервації фруктів і овочів, очищення стічних вод, як альгіцид для переробленої води в промисловості та кондиціонуванні повітря, для обробки проти усадки вовни, для обробці насіння та в органічному хімічному синтезі. Вона використовується в хімічному синтезі як джерело газоподібного хлору, яке легко зберігати та транспортувати, на неї не поширюються обмеження на транспортування небезпечного газу, а її реакція з соляною кислотою дає відносно чистий хлор.[5]

Трихлорізоціанурова кислота, яка використовується в басейнах, легше використовувати, ніж газоподібний хлор. Вона повільно розчиняється у воді, але під час реакції концентрація ціанурової кислоти в басейні буде зростати.

Дивись також[ред. | ред. код]

Список літератури[ред. | ред. код]

  1. . New York. ISBN 0471936235. {{cite encyclopedia}}: Пропущений або порожній |title= (довідка)
  2. Barros, J. C. (2005). Trichloroisocyanuric acid. Synlett. 2005 (13): 2115—2116. doi:10.1055/s-2005-872237.
  3. Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (July 2002). Trichloroisocyanuric Acid: A Safe and Efficient Oxidant. Organic Process Research & Development. 6 (4): 384—393. doi:10.1021/op010103h.
  4. Chattaway, F. D.; Wadmore, J. Mello (1902). XX.—The constitution of hydrocyanic, cyanic, and cyanuric acids. J. Chem. Soc., Trans. 81: 191—203. doi:10.1039/CT9028100191.
  5. L. Lerner (2011). Chlorine. Small-Scale Synthesis of Laboratory Reagents with Reaction Modeling. CRC Press. ISBN 9780367383046.

Зовнішні посилання[ред. | ред. код]