Перегляд вихідного коду сторінки Гаплогрупа R1b

[[Файл:Haplogrupo R1b (ADN-Y).png|250пкс|міні|Поширення R1b]]

'''Гаплогру́па R1b''' (R-M343; Hg1; Eu18; R-L21)&nbsp;— [[гаплогрупа]] людської [[Y-хромосома|Y-хромосоми]]. Разом із гаплогрупою [[Гаплогрупа R1a|R1a]] є відгалуженням гаплогрупи [[Гаплогрупа R1|R1]]. Ймовірно, походить із [[Західна Азія|Західної Азії]]<ref name=isogg>{{Cite web |url=http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html |title=International Society of Genetic Genealogy (ISOGG) — Y-DNA Haplogroup R and its Subclades |accessdate=22 жовтня 2017 |archive-date=30 березня 2019 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190330193219/https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html }}</ref>. Найбільшої частоти серед чоловічого населення сягає у країнах [[Західна Європа|Західної Європи]] ([[Уельс]], [[Шотландія]], [[Ірландія]]&nbsp;— 90&nbsp;%, [[країна басків]]&nbsp;— 88&nbsp;%, [[Іспанія]]&nbsp;— 70&nbsp;%, [[Франція]]&nbsp;— до 60&nbsp;%<ref>Ornella Semino, A. Silvana Santachiara-Benerecetti, Francesco Falaschi, L. Luca Cavalli-Sforza and Peter A. Underhill, "Ethiopians and Khoisan Share the Deepest Clades of the Human Y-Chromosome Phylogeny, " The American Journal of Human Genetics, Volume 70, Issue 1, 265—268, 1 January 2002.</ref>, [[Португалія]]&nbsp;— понад 50&nbsp;%<ref>R. Gonçalves, A. Freitas, M. Branco, A. Rosa, A. T. Fernandes, L. A. Zhivotovsky, P. A. Underhill, T. Kivisild, A. Brehm: ''Y-chromosome lineages from Portugal, Madeira and Açores record elements of Sephardim and Berber ancestry.'' In: ''Annals of human genetics.'' Band 69, Pt 4Juli 2005, S.&nbsp;443–454, {{ISSN|0003-4800}}. {{DOI|10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x}}. PMID 15996172.</ref>). Також поширена серед деяких племен [[Чад]]у, серед кількох племен [[туркмени|туркмен]] та [[башкири|башкир]], [[іран]]ських [[ассирійці]]в (55&nbsp;%<ref>V. Grugni, V. Battaglia, B. Hooshiar Kashani, S. Parolo, N. Al-Zahery, A. Achilli, A. Olivieri, F. Gandini, M. Houshmand, M. H. Sanati, A. Torroni, O. Semino: ''Ancient migratory events in the Middle East: new clues from the Y-chromosome variation of modern Iranians.'' In: ''PloS one.'' Band 7, Nummer 7, 2012, S.&nbsp;e41252, {{ISSN|1932-6203}}. {{DOI|10.1371/journal.pone.0041252}}. PMID 22815981. {{PMC|3399854}}.</ref>), російських [[кумандинці]]в (до 49&nbsp;%)<ref>Балаганская О.&nbsp;А.&nbsp;Полиморфизм Y-хромосомы у тюркоязычного населения Алтая, Саян, Тянь-Шаня и Памира в контексте взаимодействия генофондов Западной и Восточной Евразии // Автореферат кандидатской диссертации по биологическим наукам. М., МГНЦ РАМН, 2011, С.10.</ref>. З меншою частотою поширена у [[Центральна Європа|Центральній]] та [[Північна Європа|Північній Європі]] (Західна [[Німеччина]]&nbsp;— 47&nbsp;%, [[Італія]]&nbsp;— 40&nbsp;%<ref>C. Capelli, F. Brisighelli, F. Scarnicci, B. Arredi, A. Caglia', G. Vetrugno, S. Tofanelli, V. Onofri, A. Tagliabracci, G. Paoli, V. L. Pascali: ''Y chromosome genetic variation in the Italian peninsula is clinal and supports an admixture model for the Mesolithic-Neolithic encounter.'' In: ''Molecular phylogenetics and evolution.'' Band 44, Nummer 1, Juli 2007, S.&nbsp;228–239, {{DOI|10.1016/j.ympev.2006.11.030}}, PMID 17275346.</ref>, Норвегія&nbsp;— близько 30&nbsp;%<ref>Estimating Scandinavian and Gaelic Ancestry in the Male Settlers of Iceland&nbsp;— Agnar Helgason et al., 2000, Am. J. Hum. Genet. 67:697-717, 2000</ref>), на [[Балкани|Балканах]], в [[Мала Азія|Малій]], [[Західна Азія|Західній]] та [[Центральна Азія|Центральній Азії]], у [[Північна Африка|Північній Африці]], серед мовців [[Алґські мови|алґських мов]] у [[Канада|Канаді]]. За даними Familytree DNA<ref name=":1">{{Cite web |url=https://www.familytreedna.com/groups/ukrainian-dna/dna-results |title=Архівована копія |accessdate=1 листопада 2017 |archive-date=7 листопада 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20171107014027/https://www.familytreedna.com/groups/ukrainian-dna/dna-results }}</ref><ref name=":2">{{Cite web |url=https://www.familytreedna.com/groups/ukraine/dna-results |title=Архівована копія |accessdate=1 листопада 2017 |archive-date=22 вересня 2021 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210922231809/https://www.familytreedna.com/groups/ukraine/dna-results }}</ref><ref name=":3">{{Cite web |url=https://www.familytreedna.com/groups/russiadna/dna-results |title=Архівована копія |accessdate=1 листопада 2017 |archive-date=7 листопада 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20171107010920/https://www.familytreedna.com/groups/russiadna/dna-results }}</ref>, 35 з 601 (5,8&nbsp;%) чоловіків-українців є носіями R1b.

Чисельні представники цієї гаплогрупи у популяції [[Америка|Америки]] та [[Австронезійські народи|Австронезії]], що утворилися через хвилі переселенців з Європи у новітній час. Щодо високого рівня у доколумбових народів-мовців [[Алґські мови|алгських мов]] у Східній Канаді від древньої міграції тривають дискусії серед науковців. Вживаються інші позначення гаплогрупи&nbsp;— '''Hg1''', '''Eu18'''.

== Історія дослідження ==
Три аутосомних дослідження у 2015 році підтвердили курганну теорію [[Ґімбутас Марія|Марії Гімбутас]] про батьківщину індоєвропейців. Відповідно до цих досліджень гаплогрупи R1b (найпоширеніша у Західній Європі) та [[Гаплогрупа R1a|R1a]] (найпоширеніша у Східній Європі та Південній Азії) поширилися разом з індоєвропейськими мовами з українського та російського степу. Ці дослідження також вказали на аутосомний компонент у сучасних європейцях, що не був присутній у європейцях [[Новокам'яна доба|новокам'яної доби]] й які з'явилися разом з батьківськими лініями R1b й R1a, та індоєвропейськими мовами.<ref>{{Cite web |url=http://biorxiv.org/content/early/2015/02/10/013433 |title=Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe, Haak et al, 2015 |accessdate=19 жовтня 2017 |archive-date=17 листопада 2015 |archive-url=https://web.archive.org/web/20151117164440/http://biorxiv.org/content/early/2015/02/10/013433 }}</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.nature.com/nature/journal/v522/n7555/full/nature14507.html |title=Population genomics of Bronze Age Eurasia, Allentoft et al, 2015 |accessdate=19 жовтня 2017 |archive-date=30 квітня 2016 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160430091821/http://www.nature.com/nature/journal/v522/n7555/full/nature14507.html }}</ref><ref>{{Cite web |url=http://biorxiv.org/content/early/2015/03/13/016477 |title=Eight thousand years of natural selection in Europe, Mathieson et al, 2015 |accessdate=19 жовтня 2017 |archive-date=3 березня 2016 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160303175023/http://biorxiv.org/content/early/2015/03/13/016477 }}</ref>

Місце появи R1b лежить у Євразії й найімовірніше у Західній Азії.<ref name=":0">{{Cite news|url=http://www.nature.com/ejhg/journal/v19/n1/full/ejhg2010146a.html|title=A major Y-chromosome haplogroup R1b Holocene era founder effect in Central and Western Europe|last=Myres|first=Natalie M.|last2=Rootsi|first2=Siiri|last3=Lin|first3=Alice A.|last4=Järve|first4=Mari|last5=King|first5=Roy J.|last6=Kutuev|first6=Ildus|last7=Cabrera|first7=Vicente M.|last8=Khusnutdinova|first8=Elza K.|last9=Pshenichnov|first9=Andrey|date=January 2011|pages=95–101|language=en|work=European Journal of Human Genetics|volume=19|doi=10.1038/ejhg.2010.146|issn=1018-4813|issue=1|accessdate=2017-10-21|archive-date=24 червня 2017|archive-url=https://web.archive.org/web/20170624011324/http://www.nature.com/ejhg/journal/v19/n1/full/ejhg2010146a.html}}</ref> Т. Карафет оцінив у 2008 році вік батьківської для R1b гаплогрупи R1 у 18500 років тому.<ref>{{Cite news|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2336805/|title=New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree|last=Karafet|first=Tatiana M.|last2=Mendez|first2=Fernando L.|last3=Meilerman|first3=Monica B.|last4=Underhill|first4=Peter A.|last5=Zegura|first5=Stephen L.|last6=Hammer|first6=Michael F.|date=2008-5|pages=830–838|work=Genome Research|volume=18|doi=10.1101/gr.7172008|issn=1088-9051|pmc=PMC2336805|pmid=18385274|issue=5|accessdate=2017-10-21|archive-date=2 квітня 2017|archive-url=https://web.archive.org/web/20170402192844/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2336805/}}</ref>

Раніше вважалося, що гаплогрупа R1b походить з Європи. Так у 2000 році Орнелла Семіно з колегами аргументували, що R1b була ще до кінця льодовикової доби й з відступом льодовика поширилася на північ з притулку на Іберійському півострові.<ref>{{cite journal | doi = 10.1126/science.290.5494.1155 | last1 = Semino | first1 = O. | year = 2000 | title = The genetic legacy of paleolithic Homo sapiens sapiens in extant Europeans: a Y chromosome perspective | url = | journal = Science | volume = 290 | issue = 5494| pages = 1155–59 | pmid=11073453 | last2 = Passarino | first2 = G | last3 = Oefner | first3 = PJ | last4 = Lin | first4 = AA | last5 = Arbuzova | first5 = S | last6 = Beckman | first6 = LE | last7 = De Benedictis | first7 = G | last8 = Francalacci | first8 = P | last9 = Kouvatsi | first9 = A| last10 = Limborska | first10 = S | last11 = Marcikiae | first11 = M | last12 = Mika | first12 = A | last13 = Mika | first13 = B | last14 = Primorac | first14 = D | last15 = Santachiara-Benerecetti | first15 = A. S. | last16 = Cavalli-Sforza | first16 = L. L. | last17 = Underhill | first17 = P. A. | display-authors = 9 }}</ref> Оцінки часу перебування щонайменше до більшості R1b у Європі поступово зменшувалися для новокам'яної доби або пізніше.<ref name=":0" /><ref name=balaresque>{{Cite journal | first1=Patricia | last1=Balaresque | first2=Georgina R. | last2=Bowden | first3=Susan M. | last3=Adams | first4=Ho-Yee | last4=Leung | first5=Turi E. | last5=King | first6=Zoë H. | last6=Rosser | first7=Jane | last7=Goodwin | first8=Jean-Paul | last8=Moisan | first9=Christelle | last9=Richard | first10=Ann | last10=Millward | first11=Andrew G. | last11=Demaine | first12=Guido | last12=Barbujani | first13=Carlo | last13=Previderè | first14=Ian J. | last14=Wilson | first15=Chris | last15=Tyler-Smith | first16=Mark A. | last16=Jobling | display-authors=5 | year=2010 | title=A Predominantly Neolithic Origin for European Paternal Lineages | journal=[[PLOS Biology]] | volume=8 | issue=1 | pages=e1000285 | publisher=[[Public Library of Science]] | pmc=2799514 | doi=10.1371/journal.pbio.1000285 | pmid=20087410 | editor1-last=Penny | editor1-first=David | url=http://www.plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.1000285 | accessdate=August 19, 2014 | archive-date=5 серпня 2014 | archive-url=https://web.archive.org/web/20140805025733/http://www.plosbiology.org/article/info:doi/10.1371/journal.pbio.1000285 }}</ref><ref>{{Cite journal|journal=PLoS ONE|volume=6|issue=6:e21592|doi=10.1371/journal.pone.0021592|url=http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0021592|title=Wave-of-Advance Models of the Diffusion of the Y Chromosome Haplogroup R1b1b2 in Europe|first1=Per|last1=Sjödin|first2=Olivier|last2=François|year=2011|editor1-last=Lalueza-Fox|editor1-first=Carles|pages=e21592|pmid=21720564|pmc=3123369|accessdate=19 жовтня 2017|archive-date=13 листопада 2014|archive-url=https://web.archive.org/web/20141113002628/http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0021592}}</ref><ref name="Arredi2007"/> Проте у 2010 році аргументував за давньокам'яне походження R1b1b2 у Європі.<ref name=Morelli>{{Cite journal|last1=Morelli|title=A Comparison of Y-Chromosome Variation in Sardinia and Anatolia Is More Consistent with Cultural Rather than Demic Diffusion of Agriculture|year=2010|url=http://www.plosone.org/article/info:doi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0010419|doi=10.1371/journal.pone.0010419|journal=PLoS ONE|volume=5|issue=4|pmid=20454687|pmc=2861676|editor1-last=Lalueza-Fox|editor1-first=Carles|first1=Laura|last2=Contu|first2=Daniela|last3=Santoni|first3=Federico|last4=Whalen|first4=Michael B.|last5=Francalacci|first5=Paolo|last6=Cucca|first6=Francesco|pages=e10419|accessdate=19 жовтня 2017|archive-date=4 листопада 2014|archive-url=https://web.archive.org/web/20141104165803/http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0010419}}</ref> Чіхі вказав, що час генетичних розходжень на який вказують генетичні підрахунки не збігається з розділеннями населення. Тобто час життя найближчого загального предка гаплогрупи R1b, що жив у Євразії (можливо у давньокам'яну або новокам'яну добу) не вказує на заселення ним Західної Європи.<ref>{{Cite web |url=http://www.pnas.org/content/95/15/9053.full.pdf+html |title=Архівована копія |accessdate=19 жовтня 2017 |archive-date=24 вересня 2015 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150924171513/http://www.pnas.org/content/95/15/9053.full.pdf+html }}</ref> Підсумовуючи, Майкл Р. Магліо аргументує що найближча гілка R1b є з Іберійського півострову та його субклади у Західній Азії та у Африці є прикладом задньої міграції не з її місця походження.<ref>{{cite journal |title=Biogeographical Evidence for the Iberian Origins of R1b-L278 via Haplotype Aggregation (2014) |journal=Origins DNA |date=2014-08-14 |last=Maglio |first=Michael R. |url=http://originhunters.blogspot.pt/2014/08/iberian-r1b-y-dna-first-movers-in-europe.html |accessdate=2014-11-12 |archive-date=2 липня 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170702134740/http://originhunters.blogspot.pt/2014/08/iberian-r1b-y-dna-first-movers-in-europe.html }}</ref> Отже Барбара Арреді вперше вказала на поширення мікросателітних варіацій скотарів гаплогрупи R1b у Європу зі східних степів на захід, коли вхід у Європу зі Західної Азії більше відноситься до поширення сільськогосподарських племен.<ref name=Arredi2007>{{Cite book|author1=B. Arredi |author2=E. S. Poloni |author3=C. Tyler-Smith |chapter=The peopling of Europe |editor=Crawford, Michael H. |title=Anthropological genetics: theory, methods and applications |url=https://archive.org/details/anthropologicalg00craw |publisher=Cambridge University Press |location=Cambridge, UK |year=2007 |page=[https://archive.org/details/anthropologicalg00craw/page/n404 394] |isbn=0-521-54697-4}}</ref> У 2009 році Чіароні додав до цього погляду, що поширення гаплогрупи R1b є показовим для хвильового поширення гаплогрупи, у даному випадку це стосувалося поширенню зі сходу на захід.<ref>{{Cite journal|first1=J|last1=Chiaroni|first2=P|last2=Underhill|first3=L.L.|last3=Cavalli-Sforza|title=Y chromosome diversity, human expansion, drift and cultural evolution|journal=PNAS|volume=106|issue=48|year=2009|pages=20174:20179|url=http://www.pnas.org/content/106/48/20174|doi=10.1073/pnas.0910803106|pmid=19920170|pmc=2787129|accessdate=19 жовтня 2017|archive-date=19 жовтня 2017|archive-url=https://web.archive.org/web/20171019133525/http://www.pnas.org/content/106/48/20174}}</ref> Пропозиція про прихід у Європу R1b з південного сходу базувалося на 3-х детальних дослідженнях великих баз даних 2010 року. Вони вказали на найраніші субклади R1b знайдені у Західній Азії та найпізніші&nbsp;— у Західній Європі.<ref name=":0" /><ref name=balaresque/><ref name=Cruciani2010b>{{Cite journal|author=Cruciani et al.|title=Strong intra- and inter-continental differentiation revealed by Y chromosome SNPs M269, U106 and U152|journal=Forensic Science International: Genetics|year=2010|doi=10.1016/j.fsigen.2010.07.006|last2=Trombetta |first2=Beniamino|last3=Antonelli|first3=Cheyenne|last4=Pascone|first4=Roberto|last5=Valesini|first5=Guido|last6=Scalzi|first6=Valentina|last7=Vona|first7=Giuseppe|last8=Melegh|first8=Bela|last9=Zagradisnik|first9=Boris| displayauthors = 8|volume=5|issue=3|pages=e49|pmid=20732840}}</ref>

== Зовнішня структура ==
Гаплогрупа R1b є частиною [[Гаплогрупа R (Y-ДНК)|гаплогрупи R]] (M207). Її попередницею є [[Гаплогрупа P1 (Y-ДНК)|гаплогрупа P1 (M45)]], що є частиною [[Гаплогрупа P (Y-ДНК)|гаплогрупи P]] (P295). У межах [[Гаплогрупа K2b (Y-ДНК)|гаплогрупи K2b]] (P331) вона споріднена за походженням з гаплогрупами M, P, Q, R, S. [[Гаплогрупа K2 (Y-ДНК)|Гаплогрупа K2]] (M526) відноситься до макро-[[Гаплогрупа K (Y-ДНК)|гаплогрупи K]] (M9), що згрупувала майже всіх представників чоловічої статі поза Африкою.
{{Tree list}}
* [[Гаплогрупа IJK (Y-ДНК)|'''IJK''']]
** [[Гаплогрупа IJ (Y-ДНК)|IJ]] (M429/P125)
*** [[Гаплогрупа I (Y-ДНК)|I]] (M170)
*** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа J (Y-ДНК)|J]] (M304)
** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа K (Y-ДНК)|'''K''']] (M9)
*** [[Гаплогрупа LT (Y-ДНК)|LT]] (L298/P326), або K1
**** [[Гаплогрупа L (Y-ДНК)|L]] (M20)
**** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа T (Y-ДНК)|T]] (M184)
*** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа K2 (Y-ДНК)|'''K2''']] (M526)
**** [[Гаплогрупа K2a (Y-ДНК)|K2a]] (M2308)
***** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа K2a1 (Y-ДНК)|K2a1]] (M2313)
****** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа NO (Y-ДНК)|NO]] (M214)
******* [[Гаплогрупа N (Y-ДНК)|N]] (M231)
******* {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа O (Y-ДНК)|O]] (M175)
**** [[Гаплогрупа K2b (Y-ДНК)|'''K2b''']] (P331)
***** [[Гаплогрупа K2b1 (Y-ДНК)|K2b1]] (P397, P399)
****** [[Гаплогрупа S (Y-ДНК)|S]] (B254)
****** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа M (Y-ДНК)|M]] (P256)
***** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа P (Y-ДНК)|'''P''']] (P295)
****** [[Гаплогрупа P1 (Y-ДНК)|'''P1''']] (M45)
******* [[Гаплогрупа Q (Y-ДНК)|Q]] (M242)
******* {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа R (Y-ДНК)|'''R''']] (M207)
******** [[Гаплогрупа R1|'''R1''']] (M173)
********* [[Гаплогрупа R1a|R1a]] (M420)
********* {{Tree list/final branch}} '''R1b (M343)'''
******** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа R2|R2]] (M479)
****** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа P2 (Y-ДНК)|P2]] (B253)
**** [[Гаплогрупа K2c (Y-ДНК)|K2c]] (P261)
**** [[Гаплогрупа K2d (Y-ДНК)|K2d]] (P402)
**** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогрупа K2e (Y-ДНК)|K2e]] (M147)
{{Tree list/end}}

== Внутрішня структура ==
{{Tree list}}
* '''R1b (M343)'''
** R1b* (M343*)&nbsp;— надто нечисельні, переважно у Ірані;
** {{Tree list/final branch}}'''L278 (M415)'''&nbsp;— найчисельніші
*** L278* (M415*)&nbsp;— початкові форми L278 (M415) виявлені у людей [[Самарська культура|самарської культури]] мідної доби. Сучасні на українському Передкарпатті, менше у Східній, Західній Азії, в Італії
*** '''PH155'''&nbsp;— надзвичайно рідкісне виявлені у Східному Туркестані, Таджикистані, Бутані, на Бахрейні;
**** M335&nbsp;— з'явилася 7400 років тому; надзвичайно рідкісна виявлена у Туреччині;
**** {{Tree list/final branch}}PH200&nbsp;— з'явилася 7400 років тому;
***** Y32792&nbsp;— з'явилася 5800 років тому;
***** {{Tree list/final branch}}Y81807&nbsp;— з'явилася 5800 років тому;
*** {{Tree list/final branch}}'''L754'''&nbsp;— найчисельніші
**** L754*&nbsp;— [[віллабрунська людина]] [[Епіграветська культура|епіграветської культури]] з північної Італії; сучасний народ півдня Сахари сахарської мовної сім'ї;
**** V2219&nbsp;— з'явилася 17100 років тому;
***** {{Tree list/final branch}}'''V88'''&nbsp;— на заході центральної Африки обумовлене до-ісламським рухом народів з Євразії;
****** V88*&nbsp;— надто рідкісні у різних частинах південно-західної Азії, на Середземномор'ї та у континентальній Європі;
****** M18&nbsp;— зустрічається з низькою частотою на [[Сардинія|Сардинії]] та у [[Ліван]]і;
****** {{Tree list/final branch}}Y7777
**** {{Tree list/final branch}}'''L389'''
***** '''V1636'''&nbsp;— дуже рідкісні у різних частинах південно-західної Азії, на Середземномор'ї та у континентальній Європі
***** {{Tree list/final branch}}'''P297'''&nbsp;— більшість євразійських R1b належить цьому субкладу, представляючи велику частину сучасного людства.
****** P297*&nbsp;— виявлена у [[Ямна культура|ямній культурі]] бронзової доби
****** '''M478'''&nbsp;— нащадки половців-кипчаків серед казахів, башкир і [[Козаки|козаків]]; серед балкарців та чуваш (нащадки булгар); гіпотетичні залишки [[Тохари|тохарів]] і [[Саки (племена)|саків]] індоєвропейомовного [[Туран]]у;
******* Y14051
******* {{Tree list/final branch}}Y20750
****** {{Tree list/final branch}}'''M269'''&nbsp;— найчисельніша гаплогрупа R1b, що складає більшість чоловічого населення Західної Європи; поширена в Євразії від понад 90&nbsp;% у Ірландії та Велсі до 1&nbsp;% у Індії та Китаї; у Африці з максимумом в Алжирі.
******* RF7562
******** Y36978
******** {{Tree list/final branch}}RF7563
******* {{Tree list/final branch}}'''L23'''&nbsp;— є найбільш поширеними з M269
******** L23*&nbsp;— зустрічається у Анатолії, на Кавказі та Середземномор'ї.
******** Z2103
********* RF331
********* Y4364
********* L584
********* {{Tree list/final branch}}Z2106
******** {{Tree list/final branch}}'''L51'''
********* L51*&nbsp;— зустрічається з найбільшою частотою у південній Франції та північній Італії.
********* Z2118
********** {{Tree list/final branch}}Z2116
*********** Y5141
*********** {{Tree list/final branch}}S1161
********* {{Tree list/final branch}}'''L151 -''' включає більшість чоловіків з R1b у Західній Європі;
********** A8039
********** A8051
********** S1200
*********** FGC30867
*********** Y36365
*********** S17624
*********** {{Tree list/final branch}}S14328
********** '''U106 -''' до неї належать 25&nbsp;% носіїв R1b у Європі з центром поширення у Фрісландії й у Центральній Європі;
*********** S16185
*********** S18632
*********** Y3443
*********** FGC3861
*********** Z19
*********** {{Tree list/final branch}}S263
********** {{Tree list/final branch}}'''P312'''
*********** Y18209
*********** PH2278
*********** DF99
*********** DF19
*********** L238
*********** '''U152'''
************ BY3851
************ Y22161
************ A275
************ Y22447
************ CTS2617
************ Z192
************ Z56
************ Z36
************ {{Tree list/final branch}}L2
*********** DF27
*********** {{Tree list/final branch}}S46
************ {{Tree list/final branch}}'''L21'''
{{Tree list/end}}

=== R1b* (M343*) ===
M343 сформувалася 22800 років тому. Загальний предок жив 20400 років тому.

Чоловіки з гаплогрупи R1b* без подальших мутацій надто рідкісні. Вони складають 13&nbsp;% серед курдів південно-східного Казахстану, 4,3&nbsp;% серед персів провінції [[Єзд (остан)|Єзд]] у центральному Ірані й 3,2&nbsp;% серед азербайджанців іранського Азербайджану.<ref>{{Cite news|url=http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0041252|title=Ancient Migratory Events in the Middle East: New Clues from the Y-Chromosome Variation of Modern Iranians|last=Grugni|first=Viola|last2=Battaglia|first2=Vincenza|last3=Kashani|first3=Baharak Hooshiar|last4=Parolo|first4=Silvia|last5=Al-Zahery|first5=Nadia|last6=Achilli|first6=Alessandro|last7=Olivieri|first7=Anna|last8=Gandini|first8=Francesca|last9=Houshmand|first9=Massoud|date=2012-07-18|pages=e41252|work=PLOS ONE|volume=7|doi=10.1371/journal.pone.0041252|issn=1932-6203|issue=7|accessdate=2017-10-20|archive-date=2 травня 2022|archive-url=https://web.archive.org/web/20220502025439/https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0041252}}</ref>

=== R1b1 (L278 або M415) ===
L278 або M415 сформувався 20400 років тому. Загальний предок жив 18900 років тому.

Представники початкової форми L278 (M415) та PH155 рідкісні серед сучасних чоловіків. Проте до неї належать древні 2 скелети енеолітичної [[Самарська культура|самарської культури]] з північного Надкаспію приблизно 5600 років до Р. Х. та чоловік ранньої новокам'яної [[Кардіальна культура|кардіальної кераміки культури]] з Елс-Трокс у Піренеях Арагону датований приблизно 5100 роками до Р. Х.

Серед сучасних зразків у 2010 році Варзан виявив 3 випадки з 322 (0,93&nbsp;%) у карпатсько-дністровському краї України. Інші популяції M415: східні азіати&nbsp;— 1 з 156 (0,64&nbsp;%) ; західні азіати&nbsp;— 1 з 328 осіб (0,3&nbsp;%); італійці&nbsp;— 3 випадки з 1173 (0,26&nbsp;%).<ref>{{Cite web|url=https://www.wikitree.com/wiki/Category:Y-DNA_Haplogroup_R-M335|title=Category: Y-DNA Haplogroup R-M335|website=www.wikitree.com|language=en|accessdate=2017-10-21|archive-date=22 жовтня 2017|archive-url=https://web.archive.org/web/20171022033431/https://www.wikitree.com/wiki/Category:Y-DNA_Haplogroup_R-M335}}</ref>

Представники відгалужень L278 є найчисельнішими R1b.

Найближче розгалуження дерева R-L278 або R-M415:

{{Tree list}}
* '''L278 (M415)'''
** M415*
** '''L754'''&nbsp;— з'явилася 20400 років тому;
*** '''L389'''&nbsp;— з'явилася 17100 років тому;
**** '''P297'''&nbsp;— з'явилася 15600 років тому;
**** {{Tree list/final branch}}'''V1636'''&nbsp;— з'явилася 15600 років тому;
*** {{Tree list/final branch}}V2219&nbsp;— з'явилася 17100 років тому;
**** {{Tree list/final branch}}'''V88'''&nbsp;— з'явилася 15000 років тому;
** {{Tree list/final branch}}'''PH155'''&nbsp;— з'явилася 20400 років тому;
*** M335&nbsp;— з'явилася 7400 років тому;
*** {{Tree list/final branch}}PH200&nbsp;— з'явилася 7400 років тому;
**** Y32792&nbsp;— з'явилася 5800 років тому;
**** {{Tree list/final branch}}Y81807&nbsp;— з'явилася 5800 років тому;
{{Tree list/end}}

==== R1b1a (L754) ====
L754 сформувалася 20400 років тому. Загальний предок жив 17100 років тому.

L754 мала давня людина з [[Віллабруна]]-1 [[Епіграветська культура|епіграветської культури]], що жила 14000 років тому у північно-східній Італії.

L761 (еквівалент для L754) має високе поширення (34&nbsp;%) серед [[Сахарські мови|сахарсько-мовного]] народу [[Тубу]] у [[Чад]]і.

===== R1b1a1 (L389) =====
L389 сформувалася 17100 років тому. Загальний предок жив 15600 років тому.

L388/PF6468 та L389/PF6531 у їх первісній формі дуже рідкісні або зникли. Її субклади відносно рідко зустрічаються у різних частинах південно-західної Азії, на Середземномор'ї та у континентальній Європі.

====== R1b1a1a (P297) ======
P297 сформувалася 15600 років тому. Загальний предок жив 13300 років тому.

P297 є предком для значних субкладів M73 та M269, що об'єднує їх у одне гроно.

Скелет [[Ямна культура|ямної культури]] мідної доби у районі [[Самарська Лука (Надволжя)|Самарської Луки]] датується 3305–2925 років до Р. Х. є R1b1a* тестований позитивно на маркер P297, але негативний для L51.

Більшість євразійських R1b належить цьому субкладу, представляючи значну частину сучасного людства.

Відгалуження P297 незрівнянно добре вивченні порівнюючи з самим початковим субкладом P297.

Найближче розгалуження дерева R-L297:
{{Tree list}}
* '''P297'''
** '''M269'''
*** '''L23'''
*** {{Tree list/final branch}}RF7562
** {{Tree list/final branch}}'''M478 та M73'''
*** Y14051
*** {{Tree list/final branch}}Y20750
{{Tree list/end}}

====== Східні, степові M73 і M478 ======
R1b1a1a1a (M478) сформувалася 13300 років тому. Загальний предок жив 7300 років тому.

R1b1a1a1 (M73) та R1b1a1a1a (M478) обминули Каспій з Півночі й заселили [[Туран]]. За іншою версією потрапили у Туран через сучасну території Азербайджану, Ірану та Туркменістану. Згодом були відомі як [[Саки (племена)|саки]]. Носії R-M478 були носіями давніх індоєвропейських мов Центральної Азії й тюркською експансією стали носіями переважно [[Тюркські мови|тюркських мов]]. Лінія є типовою для історичних [[Кипчаки|кипчаків]] та родів, що мають в назві етнонім кипчак, у складі різних сучасних тюркських народів<ref>{{Книга|назва = Генофонд татар: историко-генетическое исследование. Гаплогруппы Y-хромосомы|рік = 2021|посилання = http://xn--80aimpg.xn--80aagie6cnnb.xn--p1ai/uploads/libraries/original/60e56f340d1760812a2d37b873e802db24f8d0e4.pdf?1640952546|відповідальний = М.М. Акчурин и [др.]|місце = Казань|видавництво = Институт истории им. Ш. Марджани АН РТ|сторінки = 91-92|сторінок = 112}} {{text|Возраст общего предка для носителей R1b-Y14051 находится в диапазоне 1900–1150 лет до настоящего времени. <...> В первую очередь было отмечено наличие этой линии у большинства представителей казахского рода Кара-кыпшак, а также некоторых представителей каракалпакских кыпчаков, башкирских кыпсаков и крымскотатарских кыпчаков.}}</ref><ref>{{Стаття|рік=2016|автор=ВОЛКОВ В. Г.|url=https://elibrary.ru/download/elibrary_27277829_45734078.pdf|назва=К вопросу о миграциях и прародине кыпчаков. Генетический аспект|журнал=Золотоордынская цивилизация}}</ref>.

Домінантна гаплогрупа серед [[Алтайці|алтайського]] народу [[Кумандинці|кумандинців]], що мають походження від куманів ([[половці]]). Також гаплогрупа поширена серед етнічної групи кипчаків, що складають 6-7&nbsp;% казахського народу; серед кипсаків у складі [[Башкири|башкир]] (у південно-східних районах до 23,4&nbsp;%); серед нащадків запорозьких козаків у складі українського народу. Казахські кипчаки та башкирські кипсаки походять від історичних [[Кипчаки|кипчаків]]-[[Половці|половців]]. За Походження тюркомовних кипчаків пов'язується з іраномовними [[Саки (племена)|саками]] [[Туран]]у.<ref>{{Cite web|url=http://forum.molgen.org/index.php/topic,1091.msg350912.html#msg350912|title=Кластеры внутри R1b1b1-M73|website=forum.molgen.org|accessdate=2017-10-20|archive-date=21 жовтня 2017|archive-url=https://web.archive.org/web/20171021061035/http://forum.molgen.org/index.php/topic,1091.msg350912.html#msg350912}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://forum.molgen.org/index.php?topic=6890.0|title=Разбор случая kodak|website=forum.molgen.org|accessdate=2017-10-20|archive-date=21 жовтня 2017|archive-url=https://web.archive.org/web/20171021060807/http://forum.molgen.org/index.php?topic=6890.0}}</ref>

Раніше за дослідженням Сенгупта 2006 року були помилково ідентифіковані як належні R-M73 представники [[Хазарейці|хазарейців]] Афганістану, що за новітнім дослідженням Бехара 2010 року належать до гаплогрупи R2 та Q.

Подібно багато башкир, що раніше відносили до M478 виявилися представниками U-152 (R1b1a1a2a1a2b) та деякі, переважно з південного сходу Башкортостану&nbsp;— представниками гаплогрупи Q-M25 (Q1a1b).

Найближче розгалуження дерева R-M478:
{{Tree list}}
* M478&nbsp;— з'явилася 13300 років тому;
** Y20750&nbsp;— з'явилася 7200 років тому;
*** Y91288&nbsp;— з'явилася 5700 років тому; поширена серед [[Балкарці|балкар]] [[Кабардино-Балкарія|Кабардино-Балкарії]];
*** {{Tree list/final branch}}Y20748&nbsp;— з'явилася 5700 років тому; поширена серед [[Татари|татар]] у Татарстані;
** {{Tree list/final branch}}Y14051&nbsp;— з'явилася 7200 років тому; поширена серед нащадків українських козаків в Україні й Росії;
*** Y134928&nbsp;— з'явилася 1550 років тому;
*** {{Tree list/final branch}}Y53944&nbsp;— з'явилася 1550 років тому; поширена у Росії серед нащадків половців Надволжя (Саратовська й Нижегородська область).
{{Tree list/end}}<ref>{{Cite web|title=R-M478 YTree|url=https://www.yfull.com/tree/R-M478/|website=www.yfull.com|accessdate=2020-05-07|archive-date=12 листопада 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20201112015926/https://www.yfull.com/tree/R-M478/}}</ref>

====== R1b1a1a2 (M269) ======
{{main|Гаплогрупа R-M269}}'''
[[Файл:Geographical distribution of haplogroup frequency of hgR1b1b2.png|міні|Поширення М269 у Європі]]
M269 сформувалася 13300 років тому. Загальний предок жив 6400 років тому.

Гаплогрупа R-M269 щільно поширена у Європі.

На 2017 років R-M269 або R1b1a1a2 є найпоширенішою Y-ДНК європейських чоловіків. Носіями є приблизно 110 мільйонів європейців.

R-M269 є однією з самих досліджених Y-ДНК гаплогруп у плані поширення індоєвропейців до Європи. Особливо R-L23 (R-Z2103) була знайдена превалентною у стародавніх зразках що відносяться до [[Ямна культура|ямної культури]].

Батьківщиною M269 є Західна Азія. З'явилася у Європі у [[Новокам'яна доба|новокам'яну добу]]. Проте різноманіття субкладів M269 у Європі та їх географічне поширення пов'язані з колонізаційними хвилями з євразійських степів за мідної та бронзової діб.

Поширення M269 зростає зі сходу на захід Європи. Вона досягає максимуму 92&nbsp;% у Велсі, 82&nbsp;% в Ірландії (у деяких місцях до 95&nbsp;%), 70&nbsp;% у Шотландії, 68&nbsp;% в Іспанії, 60&nbsp;% у Франції (76&nbsp;% у Нормандії), близько 60&nbsp;% у Португалії, 53&nbsp;% в Італії, 50&nbsp;% у Німеччині, 50&nbsp;% у Нідерляндах, 45&nbsp;% у східній Англії, 43&nbsp;% у Данії та 42&nbsp;% в Ісландії. Мінімально, у Західній Європі може сягати, наприклад 27&nbsp;% у верхів'ях Рони. З меншою частотою M269 зустрічаються у Центральній (наприклад 2,4&nbsp;% у Польщі) та Південно-Східній Європі та зменшується Євразією до менше 1&nbsp;% у Китаї та Індії. У Африці найбільшого поширення досягає у Алжирі (10&nbsp;%) та серед гереро у Намібії (8&nbsp;%).

Західноєвропейці M269 поділені на представників P312/S116 та U106/S21 відгалуження M412 (L51).

Поза оригінальними початковим R-M269 решта ділиться на 2 головні групи:
* R-L23 (R1b1a1a2a; L23/PF6534/S141)&nbsp;— сформована 6400 років тому: загальний предок 6100 років тому.
* R-PF7562 (R1b1a1a2b; V2850)&nbsp;— сформована 6400 років тому: загальний предок 5600 років тому.
R-L23* є найбільш поширеними R-M269. коли R-PF7562 тепер рідкі.

У Росії R-L23 (Z2105/Z2103; або R1b1a1a2a) за дослідженням 2015 року виявлена у 36,2&nbsp;% башкир [[Бурзянський район|Бурзянського району]], 21,2&nbsp;% удмуртів, 8&nbsp;% комі, 6,8&nbsp;% мордовців, 3,8&nbsp;% [[Бесерм'яни|бесерм'ян]] та 2,3&nbsp;% чуваш.

На Балканах R-L23 виявлена у 7,9&nbsp;% косівських албанців, 5,1&nbsp;% македонців, 4,4&nbsp;% сербів.

Найближче розгалуження дерева R-M269:
{{Tree list}}
* '''M269'''
** '''L23'''
*** '''L51'''
*** {{Tree list/final branch}}'''Z2103'''
** {{Tree list/final branch}}RF7562
*** RF7563
*** {{Tree list/final branch}}Y36978
{{Tree list/end}}

====== R1b1a1b (R-V1636) ======
V1636 на сьогоднішній день немає субкладів. Він є дуже рідкісним і зустрічається у Середземномор'ї, й особливо у Болгарії.

===== V2219 =====

====== R1b1a2 (R-V88) ======
V88 сформувалася 17100 років тому. Загальний предок жив 11800 років тому.

Гаплогрупа, що визначається сніпом V88 була виділена Крусіані у 2010 році. Носіями її є народи півдня Сахари афроазійської мовної сім'ї її чадської гілки.

у їх первісній формі дуже рідкісні або зникли. Її субклади відносно рідко зустрічаються у різних частинах південно-західної Азії, на Середземномор'ї та у континентальній Європі.

Галузки V88 найбільше поширена серед у північному Камеруні на заході центральної Африки:
* берберів (26,9&nbsp;% берберів з Сіви у Єгипті, 4,5&nbsp;% [[Туареги|туарегів]] Нігеру, 3&nbsp;% мозабільські бербери Алжира),
* семітів (40,0&nbsp;% шува араби у Камеруні; 5,8&nbsp;% південних єгиптян, 4,9&nbsp;% бахарія у Єгипту; 4,1&nbsp;% північних єгиптян 0,3&nbsp;% арабів Марокко),
* чадські народи (95,5&nbsp;% оулдеме у Камеруні; 87,5&nbsp;% мафа у Камеруні; 82,4&nbsp;% мада у Камеруні; 77,8&nbsp;% гуізіга у Камеруні; 66,7&nbsp;% гуїдар у Камеруні; 42,1&nbsp;% даба у Камеруні; 28,6&nbsp;% масса у Камеруні; 20,0&nbsp;% [[хауса]] на півночі Нігерії),
* західноатлантичних народів (14,3&nbsp;% [[фульбе]] у Нігері, 11,1&nbsp;% фульбе у Камеруні),
* ніло-сахарських народів (14,3&nbsp;% [[канурі]] у Камеруні; 9,1&nbsp;% нгамбай у Чаді),
* бенуе-конголезькі народи (4,8&nbsp;% [[Йоруба (народ)|йоруба]] у Південній Нігерії),
* адамауа-східні народи (66,7&nbsp;% моунданг у Камеруні; 20,8&nbsp;% фалі у Камеруні; 9,1&nbsp;% талі у Камеруні).

Високі відсотки на заході центральної Африки обумовлене до-ісламським рухом народів з Євразії.

Найближче розгалуження дерева R-V88:
{{Tree list}}
* '''V88'''
** '''M18'''&nbsp;— зустрічається з низькою частотою на [[Сардинія|Сардинії]] та у [[Ліван]]і.
** {{Tree list/final branch}}Y7777
*** {{Tree list/final branch}}Y8451
{{Tree list/end}}

==== R1b1b (PH155) ====
PH155 сформувалася 18900 років тому. Загальний предок жив 7300 років тому.

R-PH155 (R1b1b) є надзвичайно рідкісне й визначається присутністю сніпа PH155.<ref name="isogg2017">{{Cite web |url=https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html |title=ISOGG, ''Y-DNA Haplogroup R and its Subclades — 2017'' (1 August 2017). |accessdate=22 жовтня 2017 |archive-date=10 лютого 2007 |archive-url=https://web.archive.org/web/20070210011401/https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html }}</ref> [[ISOGG]] на 2017 рік визначає дві галузі R-M335 (R1b1b1) та R-PH200 (R1b1b2).

Були виявлені у Східному Туркестані, Таджикистані, Бутані, на Бахрейні.

M335 уперше було задокументоване у 2004 році, коли було виявлене у Туреччині.

== R1b серед українців ==
За даними трьох груп Familytree DNA<ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/>, де сконцентровані українці, носіями R1b є 35 з 602, тобто 5,8&nbsp;%.

{{Tree list}}
* Усі носії R1b відносяться до Р297.
** до «європейської гілки» М269 відносяться 31 з 35 (88,6&nbsp;%) R1b; взагалі серед українців М269&nbsp;— 5,15&nbsp;%. Усі визначенні за галуззю (числом 17) українці-носії М269 відносилися до L23. З них до:
*** «західноєвропейська» L51 та нижче за деревом L151 відносяться 11 з 17 (64,7&nbsp;%). Носії L151 розділені на:
**** «германська» U106 (7 з 11). До U106 відноситься:
***** 4 зразка L48 (у тому числі 2 до Z331)
***** {{Tree list/final branch}} 1 зразок до S264,
**** {{Tree list/final branch}} P312 (4 з 11). До P312 відноситься:
***** 2 зразка L2,
***** {{Tree list/final branch}} 1 зразок DF27,
*** {{Tree list/final branch}} «балкано-малоазійська» Z2103&nbsp;— 5 з 17 (29,4&nbsp;%). Серед носіїв Z2103:
**** 4 зразка належить до Z2108 та вниз за деревом до Z2110
***** 3 зразхка CTS7556,
***** {{Tree list/final branch}} 1 зразок CTS7822,
**** {{Tree list/final branch}} 1 зразок належить до Z2109,
** {{Tree list/final branch}} до «половецько-козацької гілки» М478&nbsp;— 4 з 35 (11,4&nbsp;%); взагалі серед українців М478&nbsp;— 0,66&nbsp;%.
{{Tree list/end}}

== Історія походження ==
Гаплогрупа R1b відноситься до макро-[[Гаплогрупа K (Y-ДНК)|гаплогрупи K]] (M9), що згуртувала майже усіх представників чоловічої статі поза Африкою. Її батьківщиною виникнення є Азія.

=== Скотарі північної Месопотамії ===
Мисливські племена R1b перетворилися на скотарів. Після того як мамути зникли у степах Північної Месопотамії мисливці перейшли на полювання бізонів та турів. Коли населення Месопотамії збільшилося приблизно 12000 років тому популяції турів, кабанів, кіз та полювання на них стало регульованим.

За генетичними дослідженнями сучасні ''[[Bos taurus]]'' походять від популяції 80 [[Тур|турів]]. Найранні свідчення про одомашнення худоби виявлено у докерамічній новокам'яній археологічній культурі у [[Таврійські гори|Таврійських горах]]. Розташовані на відстані у 250&nbsp;км два поселення новокам'яної доби [[Чайоню-Тепесі]] (південно-східна Туреччина) та Джа'де ель-Мугхара (північний Ірак) 10500 років тому мали одомашненили корів ''Bos taurus''. Саме цей край був батьківщиною для мисливців R1b де вони перетворилися на скотарів. Вважається що у одомашненні брали учаслть плнмена [[гаплогрупа J2|J2]]. Найбільше різноманіття архаічних типів R1b зустрічається у Східній Туреччині (Анатолії). Саме звідси більшість дослідників виводять місце походження гаплогрупи.<ref>{{Cite web |url=https://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1b_Y-DNA.shtml |title=Архівована копія |accessdate=19 жовтня 2017 |archive-date=19 жовтня 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20171019221534/https://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1b_Y-DNA.shtml }}</ref>

Саме з цієї місцевості північної Месопотамії поширилися три головні гілки R1b:
{{Tree list}}
* R1b1a (P297)&nbsp;— північна група виникла у північній Месопотамії, східній Туреччині, Закавказзі, та згодом перетнула Кавказькі гори у [[Понтійсько-каспійський степ]] з ідеальними пасовиськами для корів. Тут племено P297 розділилося на дві галузі:
** R1b1a1 (M478)&nbsp;— обминули Каспій з Півночі й заселили [[Туран]]. За іншою версією потрапили у Туран через сучасну території Азербайджану, Ірану та Туркменістану. Згодом були відомі як [[Саки (племена)|саки]]. Носії R-M478 були носіями давніх індоєвропейських мов Центральної Азії й тюрською експансією стали носіями переважно [[Тюркські мови|тюркських мов]];
** {{Tree list/final branch}} R1b1a2 (M269)&nbsp;— найбільш чисельна гаплогрупа R1b деякий час концетрувалася у степах між Волгою та Дунаєм ([[ямна культура]]) й згодом заселили через шлях Дунаєм Західну Європу, де склали більшість сучасного чоловічого населення. Сучасні носії R-M269 стали носіями [[Індоєвропейські мови|індоєвропейських мов]];
* R1b1b(M335)&nbsp;— анатолійська група, що зустрічається в Туреччині. Найбільш неуспішна група R1b, що залишилася малочисельною за недостатком пасовиськ в Анатолії;
* {{Tree list/final branch}} R1b1c (V88),&nbsp;— південна галузь найчисельна на Леванті та на південь від центральної Сахари у Африці. Мігрувала у південно-західному напрямі у Єгипет й згодом освоїли усю Північну Африку з простіром Сахари, що тоді була суцільним степом.
{{Tree list/end}}

=== R-P297 у понтійсько-каспійському степу ===
Племена P297 населяли [[Понтійсько-каспійський степ]] й були носіями [[Курганна гіпотеза#Курганна культура|курганної культури]] у 4200-2200 роках до Р.&nbsp;Х.&nbsp;Кінь був одомашнений приблизно 4600 років до Р. Х. у степах між Доном та Волгою попередниками R-P297 племенами R1a або найстародавнішими галузями P297 ([[хвалинська культура]]). Ранні носії P297 аутосомно іноді мають додаток сибірської домішки та відсутність кавказької домішки. Пізні археологічні культури мідної доби, як [[афанасьєвська культура|афанасьївська]], [[Ямна культура|ямна]] та [[Культура шнурової кераміки|шнурової кераміки]] усі мають аутосомну кавказьку домішку.

Скелет [[Ямна культура|ямної культури]] мідної доби у районі [[Самарська Лука (Надволжя)|Самарської Луки]] датується 3305–2925 років до Р. Х. є R1b1a* тестований позитивно на маркер P297, але негативний для L51.

==== R-M269 ====

===== Доба дніпро-донецької культури =====
R-M269 є «європейською» галуззю гаплогрупи R-P297. Достеменно невідомо коли R-M269 перетнула Кавказ у понтійсько-каспійський степ, але припускають що то було з появою [[Дніпро-донецька культура|дніпро-донецької культури]] у 5100-4300 роках до Р. Х.. Дніпро-донецька культура була першою спражньою новокам'яною спільнотою у цих степах з одомашненими коровами, вівцями та козами. За доби дніпро-донецької культури відбувається перехід від племен R1a або/та I2a1b до раннього землеробства, можливо з домішкою близькосхідних фермерів «[[Стара Європа|Старої Європи]]».

Понад 30 зразків з України новокам'яної доби (5500-4800 роки до Р. Х.) були досліджені Матієсоном<ref>{{Cite web |url=https://www.biorxiv.org/content/early/2017/05/09/135616 |title=Архівована копія |accessdate=29 жовтня 2017 |archive-date=4 жовтня 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20171004040208/https://www.biorxiv.org/content/early/2017/05/09/135616 }}</ref> у 2017 році. Вони належать до Y-гаплогрупи I, I2a2, R1a, R1b1a (L754) та лише один до R1b1a2 (L388). Жодний не належить до R1b-M269 або R1b-L23, які стали домінуючими у добу ямної культури.

Мітохонріальні результути належать U4a, U4b, U4d, U5a1, U5a2, U5b2, а також по одному до J2b1 та U2e1. Жодна з цих мітохондріальних гаплогруп не належить до типових індо-європейських H2a1, H6, H8, H15, I1a1, J1b1a, W3, W4 або W5 що з'являються пізніше за ямної, шнурової кераміки та [[Унетицька культура|унетицької]] культур. Аутосомні геноми новокам'яної України були чисто з середньокам'яної доби Європи (приблизно 90&nbsp;% EHG та 10&nbsp;% WHG) та повністю відсутні кавказькі домішки (CHG), які вже знайдені за часу ямної культури та культур-наступниць бронзової доби.

===== Доба [[Середньостогівсько-хвалинська культурно-історична спільність|середньостогівсько-хвалинської культурно-історичної спільності]] =====
Перша чисто прото-індоєвропейською культурою була [[Середньостогівська культура|середньостогівсько]] (4600-3900 роки до Р.Х.)-[[Хвалинська культура|хвалинська]] (5200-4500 роки до Р.Х.) [[Середньостогівсько-хвалинська культурно-історична спільність|культурно-історична спільнота]]. Саме тоді з'являються та продовжуються у наступних степових культурах самобутні поховання під могилами (курганами) з положенням померлих на спині з піднятими, зігнутими колінами, з напрямом голови на північний схід.

===== Доба майкопської культури =====
Інша міграція з Закавказзя на Передкавказзя сталося 3700 років до Р. Х. з появою [[Майкопська культура|майкопської культури]] бронзової доби. Майкопська культура з'явилася на Кубані з переходом племен мідної доби [[Асирія|Асирії]] та [[Мідія (держава)|Мідії]] через Кавказ. Майкопська культура поширила бронзову технологію та обряд поховання у понтійсько-каспійський степ, де, незабаром (з 3500 року до Р.Х), сформувалася ямна культура.

Майкопська культура (3700-2500 роки до Р. Х.) була південною частиною ямної культурно-історичної спільноти.

Попередниця майкопської культури&nbsp;— [[свободненська культура]] (400-3700 роки до Р. Х.) мала зв'язки з суворівською групою [[Скелянська культура|скелянської культури]] та [[Новоданилівська культура|новоданилівською]] культурою. [[Кемі-обинська культура]] Криму та Півдня України утворилася міграцією Майкопської культури у середовище [[Нижньомихайлівська культура|нижньомихайлівської]] та [[Середньостогівська культура|середньостогівської]] культур. Навіть старший (5000-4500 роки до Р. Х.) подібний до [[Хвалинська культура|хвалинської культури]] [[Нальчинське поселення]] у [[Кабарда|Кабардії]] вказує на культурно-племінну міграцію з Передкавказзя у понто-каспійські степи. Саме у цей період R1b почали відносини й змішування з їх попередниками у понто-каспійських степах R1a.

Майкопська та ямна культури мали однаковий обряд поховання&nbsp;— померлих ховали у всипаних охрою ямах горілиць з піднятими у гору зігнутими колінами з головами у напрямі північного-сходу, тобто сходу сонця. У поховальних ямах були жертовна домашня худоба. Вони користувалися кіньми, критими возами, з переважно коров'ячим стадом і меншим числом вівці для шерсти. Також користувалися мідними та бронзовими виробами.

Проте деки елементи майкопської культури докорінно відрізняються, що вказує на змішування різних за походженням культур&nbsp;— R1b та кавказької [[Гаплогрупа G2|G2a]]. Саме G2a-L13 є супутником R1b у Європі, У Центральній та Південній Азії. На Балканах, у Дунайському водосточищі та у Центральній Європі частота G2a-L13 дещо пропорційна до відсотка R1b.

Бронзові речі вперше з'явилися у майкопській культурі й згодом поширилися з Передкавказзя у степи до ямної.

Найстародавніший (3300 років до Р. Х.) меч, що був знайдений у 31-й могилі урочища Клади у станиці Новосвободної в Адигеї належить до майкопської культури. Цей меч є менш витонченим, проте схожим на довгі кельтські мечі, що були широко поширені у Європі.

Майкопська культура принесла у східноєвропейський степ з Месопотамії критий віз. Згодом, приблизно у 2000 році до Р. Х. з'являються військові колісниці. Це призвело до успішного, швидкого, переможного просування степової спільноти R1b просторами Євразії. У цьому зв'язку R1b можуть претендувати на роль міфічних «[[Народи моря|народів моря]]», що тероризували узбережжя Східного Середземномор'я у 2 тисячоріччі до Р.Х…

===== Доба ямної культури =====
За часу ямної культури (3500-2500 роки до Р. Х.) R-M269 жили та мішалися з першоприбулими R1a. За даними лінгвістів саме у цей період формується як [[лінгва-франка]] прото-індоєвропейська мова. Подібності прото-індоєвропейської мови з [[Кавказькі мови|кавказькими]] та [[Хуритська мова|хуритською]] мовами Західної Азії з одної сторони та [[Уральські мови|уральських мов]] Волго-Уральського краю з іншої вказують на понто-каспійський степ як на важливий регіон її походження. Також за часу ямної культури поширилися криті вози, як засіб пересувного життя, що згодом допомогло їм заселити широкі простори Євразії. Цими возами продовжували користуватися за доби Римської імперії [[германські племена]] та у [[Галлія|Галлії]].

Підгалузь M269 гаплогрупа R-L23 (R-Z2103) була знайдена превалентною у стародавніх зразках що відносяться до [[Ямна культура|ямної культури]].

Західна частина простору ямної культури від Дону до Дністра й згодом до Подунав'я була найгустіше населена племенами R1b з меншістю у 5-10&nbsp;% R1a. Згодом ця західна спільнота мігрувала на Балкани й уздовж Дунаю у Західну Європу, а також на південь у Грецію та Анатолію&nbsp;— хвилі [[Дорійці|дорійців]], [[Хетти|хеттів]], [[Фригійці|фригійців]] та [[Мушки|мушків]] (пращурів [[Вірмени|вірмен]]).

Східна частина ямної культури у Надволжі та Надураллі навпаки була переважне населена R1a з відчутною меншістю R1b. Східна спільнота ямної культури разом з R1a поширилася на схід у Центральну Азію до Алтаю та Південного Сибіру, Східного Туркестану та Китаю; на Південь до Афганістану, Пакистану, Індії та Туркменії. Вони залишили нащадків серед меншості башкир (М269 та М478), уйгур, туркмен, казахів, чувашів, балкарців, алтайців та інших народів Центральної та Південної Азії..

Північні частини ямної культури у лісостепу України та Росії були населені R1a з малочисельними R1b. Так у носіях [[Культура шнурової кераміки|культури шнурової кераміки]] а також сучасних українців, білорусів та росіян R1a у 7-9 раз чисельніші за носіїв R1b. Північна частина ямної культури з лісостепу просунулася на північ, доєднуючися до культури шнурової кераміки R1a поширилися у східній Європі та навколо Балтики у Польщі, Прибалтиці, Скандинавії та північній Німеччині.

===== R-Z2103 та хетти =====
[[Хетти]] постали через декілька сторіч після зникнення майкопської та ямної культур. Частина племен ямників Z2103 обминули Чорне море з заходу залишив невеликий слід у східній Європі, та помітний&nbsp;— на Балканах та оселилися в Анатолії. Z2103 сьогодні є найпоширенішою формою індоєвропейських галузей R1b у Туреччині.

Ямна культура у понтійсько-каспійському степу змінилася [[зрубна культура|зрубною культурою]] (1600—1200 роки до Р. Х.), що відобразила рух з східноєвропейського лісостепу [[R1a]]-Z282 на південь.

==== Половецько-козацька R-М478 у Центральній Азії та Україні ====
R-M478 є «азійською», "кипчацькою" й у випадку України - "половецько-козацькою" галуззю гаплогрупи R-P297.

M73 та М478 обминули Каспій з Півночі й заселили [[Туран]]. За іншою версією потрапили у Туран через сучасну території Азербайджану, Ірану та Туркменістану. Згодом були відомі як [[Саки (племена)|саки]]. Носії R-M478 були носіями давніх індоєвропейських мов Центральної Азії й тюркською експансією стали носіями переважно [[Тюркські мови|тюркських мов]]. З тюркізацією Центральної Азії стали відомі як [[кипчаки]], [[половці]], кумани. В Україні представники гаплогрупи належать до нащадків [[Запорозькі козаки|запорозьких козаків]].

== Археологічні зразки гаплогрупи R1b ==
* людина з [[Віллабруна]]-1 (або 1,215,433), що належить епіграветській культурі з Кісмонської долини у італійській провінції [[Венето]], що жив 14 тисяч років тому, й належав до R1b1a* (R-L754*)<ref>Fu, Qiaomei et al. «[https://www.researchgate.net/publication/301742169_The_genetic_history_of_Ice_Age_Europe The genetic history of Ice Age Europe] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170815175120/https://www.researchgate.net/publication/301742169_The_genetic_history_of_Ice_Age_Europe |date=15 серпня 2017 }}». ''Nature'' 534, 200—205 (09 June 2016) doi:10.1038/nature17993</ref>;
* чоловік-«самарський мисливець-збирач» (I0124; SVP44; M340431), що жив приблизно 7 тисяч років тому над Середньою Волгою зі зразком R1b1* (R-L278*).<ref>{{Citation | doi = 10.1038/nature14317 | title = Massive migration from the steppe was a source for Indo-European languages in Europe | journal = Nature | year = 2015 | last1 = Haak | first1 = W. | last2 = Lazaridis | first2 = I. | last3 = Patterson | first3 = N. | last4 = Rohland | first4 = N. | last5 = Mallick | first5 = S. | last6 = Llamas | first6 = B. | last7 = Brandt | first7 = G. | last8 = Nordenfelt | first8 = S. | last9 = Harney | first9 = E. | last10 = Stewardson | first10 = K. | last11 = Fu | first11 = Q. | last12 = Mittnik | first12 = A. | last13 = Bánffy | first13 = E. | last14 = Economou | first14 = C. | last15 = Francken | first15 = M. | last16 = Friederich | first16 = S. | last17 = Pena | first17 = R. G. | last18 = Hallgren | first18 = F. | last19 = Khartanovich | first19 = V. | last20 = Khokhlov | first20 = A. | last21 = Kunst | first21 = M. | last22 = Kuznetsov | first22 = P. | last23 = Meller | first23 = H. | last24 = Mochalov | first24 = O. | last25 = Moiseyev | first25 = V. | last26 = Nicklisch | first26 = N. | last27 = Pichler | first27 = S. L. | last28 = Risch | first28 = R. | last29 = Rojo Guerra | first29 = M. A. | last30 = Roth | first30 = C. | display-authors = 29 | url = http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1502/1502.02783.pdf | bibcode = 2015Natur.522..207H | volume = 522 | pages = 207–211 | pmid = 25731166 | pmc = 5048219 | accessdate = 19 жовтня 2017 | archive-date = 4 березня 2015 | archive-url = https://web.archive.org/web/20150304012044/http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1502/1502.02783.pdf }}</ref>

== Таблиця ==
{| class="wikitable sortable" style="font-size:85%;"
|-
! Регіон / Країна
! Зразки
! R-M269
! R-U106
! R-U106-1
|-
| [[Австрія]]<ref name=Myres>{{Cite journal |pmid=17696299 |pmc=2080563 |url=http://www.cmj.hr/2007/48/4/17696299.htm |year=2007 |last1=Myres |first1=NM |last2=Ekins |last3=Lin |last4=Cavalli-Sforza |last5=Woodward |last6=Underhill |title=Y-chromosome Short Tandem Repeat DYS458.2 Non-consensus Alleles Occur Independently in Both Binary Haplogroups J1-M267 and R1b3-M405 |volume=48 |issue=4 |pages=450–9 |journal=Croatian medical journal |first2=JE |first3=AA |first4=LL |first5=SR |first6=PA |accessdate=22 жовтня 2017 |archive-date=2 квітня 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170402192813/http://www.cmj.hr/2007/48/4/17696299.htm }}</ref>||22||27&nbsp;%||23&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Латинська Америка]]<ref name=Myres />||33||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Чехія]]<ref name=Myres/>||36||28&nbsp;%||14&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Данія]]<ref name=Myres/>||113||34&nbsp;%||17&nbsp;%||0.9&nbsp;%
|-
| [[Східна Європа]]<ref name=Myres/>||44||5&nbsp;%||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Англія]]<ref name=Myres/>||138||57&nbsp;%||20&nbsp;%||1.4&nbsp;%
|-
| [[Франція]]<ref name=Myres/>||56||52&nbsp;%||7&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Німеччина]]<ref name=Myres/>||332||43&nbsp;%||19&nbsp;%||1.8&nbsp;%
|-
| [[Ірландія]]<ref name=Myres/>||102||80&nbsp;%||6&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Італія]]<ref name="Myres2010">{{Cite journal|title=A major Y-chromosome haplogroup R1b Holocene effect in Central and Western Europe|year=2010|last1=Myres|first1=Natalie|journal=European Journal of Human Genetics|doi=10.1038/ejhg.2010.146|url=http://www.nature.com/ejhg/journal/v19/n1/full/ejhg2010146a.html|volume=19|issue=1|pmid=20736979|pmc=3039512|last2=Rootsi|first2=Siiri|last3=Lin|first3=Alice A|last4=Järve|first4=Mari|last5=King|first5=Roy J|last6=Kutuev|first6=Ildus|last7=Cabrera|first7=Vicente M|last8=Khusnutdinova|first8=Elza K|last9=Pshenichnov|first9=Andrey|displayauthors=8|pages=95–101|accessdate=21 жовтня 2017|archive-date=24 червня 2017|archive-url=https://web.archive.org/web/20170624011324/http://www.nature.com/ejhg/journal/v19/n1/full/ejhg2010146a.html}}</ref>||34||53&nbsp;%||6&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Йорданія]]<ref name=Myres/>||76||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Близький Схід]]<ref name=Myres/>||43||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Нідерланди]]<ref name=Myres/>||94||54&nbsp;%||35&nbsp;%||2.1&nbsp;%
|-
| [[Океанія]]<ref name=Myres/>||43||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Оман]]<ref name=Myres/>||29||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Пакистан]]<ref name=Myres/>||177||3&nbsp;%||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Палестина]]<ref name=Myres/>||47||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Польща]]<ref name=Myres/>||110||23&nbsp;%||8&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Росія]]<ref name=Myres/>||56||21&nbsp;%||5.4&nbsp;%||1.8&nbsp;%
|-
| [[Словенія]]<ref name=Myres/>||105||17&nbsp;%||4&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Швейцарія]]<ref name=Myres/>||90||58&nbsp;%||13&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Туреччина]]<ref name=Myres/>||523||14&nbsp;%||0.4&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Україна]]<ref name=Myres/>||32||25&nbsp;%||9&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| [[Сполучені Штати Америки|США]]<ref name=Myres/> ||58||5&nbsp;%||5&nbsp;%||0.0&nbsp;%
|-
| США (білі)||125||46&nbsp;%||15&nbsp;%||0.8&nbsp;%
|-
| США (негри)||118||14&nbsp;%||2.5&nbsp;%||0.8&nbsp;%
|}

== Примітки ==
{{reflist}}

== Відомі носії ==
* [[Микола ІІ|Микола ІІ (Романов)]] (1868—1918)&nbsp;— російський імператор (1894—1917)
* [[Миколай Коперник|Микола Коперник]] (1473—1543)&nbsp;— польський астроном та математик
* [[Вудро Вільсон]] (1856—1924)&nbsp;— 28-ий американський президент,
* [[Чарльз Дарвін]] (1809—1882)&nbsp;— еволюціонист
* [[Тутанхамон]] (14 сторіччя до Р. Х.)&nbsp;— єгипетський фараон
<gallery mode="traditional">
Файл:Nicholas II of Russia 1892.jpg|Романов
Файл:Nikolaus Kopernikus.jpg|Коперник
Файл:Woodrow Wilson by Pach Bros c1875.jpg|Вилсон
Файл:Charles Darwin seated crop.jpg|Дарвин
Файл:Tutanchamun Maske.jpg|Тутанхамон
</gallery>

== Джерела ==
* Balaresque, Patricia; Bowden, Georgina R.; Adams, Susan M.; Leung, Ho-Yee; King, Turi E.; et al. (2010). Penny, David, ed. «A Predominantly Neolithic Origin for European Paternal Lineages». PLOS Biology. Public Library of Science. 8 (1): e1000285. PMC 2799514 Freely accessible. PMID 20087410.
* Zalloua, PA; Xue, Y; Khalife, J; Makhoul, N; Debiane, L; Platt, DE; Royyuru, AK; Herrera, RJ; Hernanz, DF; et al. (2008). «Y-Chromosomal Diversity in Lebanon Is Structured by Recent Historical Events». American Journal of Human Genetics. 82 (4): 873–82. PMC 2427286 Freely accessible. PMID 18374297.
* Myres, NM; Ekins, JE; Lin, AA; Cavalli-Sforza, LL; Woodward, SR; Underhill, PA (2007). «Y-chromosome Short Tandem Repeat DYS458.2 Non-consensus Alleles Occur Independently in Both Binary Haplogroups J1-M267 and R1b3-M405». Croatian medical journal. 48 (4): 450–9. PMC 2080563 Freely accessible. PMID 17696299.

== Посилання ==
* [https://www.familytreedna.com/groups/r-1b/about FamilytreeDNA Haplogroup R1b] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171019060240/https://www.familytreedna.com/groups/r-1b/about |date=19 жовтня 2017 }}
* [https://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1b_Y-DNA.shtml Europedia Haplogroup R1b] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171019221534/https://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1b_Y-DNA.shtml |date=19 жовтня 2017 }}
* [https://www.yfull.com/tree/R1b/ YFull YTree R1b] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171107194107/https://www.yfull.com/tree/R1b/ |date=7 листопада 2017 }}
* [https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html ISOGG Haplogrop R] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070210011401/https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html |date=10 лютого 2007 }}
* [http://forum.molgen.org/index.php/board,11.0.html Молекулярная генеалогия. Гаплогруппа R1b] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171026001948/http://forum.molgen.org/index.php/board,11.0.html |date=26 жовтня 2017 }}
* [http://www.anthrogenica.com/forumdisplay.php?49-R1b-General Anthrogenica: R1b General] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171107015957/http://www.anthrogenica.com/forumdisplay.php?49-R1b-General |date=7 листопада 2017 }}

{{ac}}
{{ДНК українців}}

[[Категорія:Гаплогрупи людської Y-ДНК]]
[[Категорія:Палеоантропологія Європи]]