Перегляд вихідного коду сторінки Гідразони

[[Файл:Hydrazone-2D.png|thumb|150px|Структура функціональної групи гідразону]]
[[Файл:Benzophenone hydrazone-structure.png|thumb|150px|Гідразон [[бензофенон]]у]]

'''Гі́дразо́ни'''— клас [[органічна сполука|органічних сполук]] загальної формули R<sup>1</sup>R<sup><nowiki>2</nowiki></sup>C=NNR<sup><nowiki>3</nowiki></sup>R<sup>4</sup>, де R<sup><nowiki>2</nowiki></sup>, R<sup><nowiki>3</nowiki></sup> R<sup>4</sup>&nbsp;— органічний [[радикал (хімія)|радикал]] або атом водню. Формально гідразони&nbsp;— продукти конденсації карбонильних сполук ([[кетон]]ів та [[альдегід]]ів) і [[гідразин]]ів<ref>{{Cite web |url=http://goldbook.iupac.org/H02884.html |title=hydrazones // IUPAC Gold Book |accessdate=18 січня 2013 |archive-date=20 жовтня 2012 |archive-url=https://web.archive.org/web/20121020194522/http://goldbook.iupac.org/H02884.html }}</ref>.

== Синтез ==
Стандартний метод синтезу гідразонів&nbsp;— взаємодія моно- й асиметрично заміщених гідразинів із [[карбонільні сполуки|карбонільними сполуками]]:
: [[Файл:Hydrazon kond.svg|450 px]]
α-Гідроксикарбонільні сполуки (в тому числі і [[альдози]] і 2-[[кетози]]) внаслідок взаємодії з арилгідразинами утворюють [[осазони]]&nbsp;— біс-гідразони α-дікарбонильних сполук:
: [[Файл:Osazone2.svg|500 px]]
Озазони також утворюються під час взаємодії α-дикарбонільних сполук з арилгідразинами.

== Застосування ==
Утворення гідразонів [[Ароматичні сполуки|ароматичних сполук]] застосовується для вимірювання концентрації альдегідів та кетонів із низькою молекулярною масою.

== Див. також ==
* [[Гідразонові кислоти]]

== Примітки ==
{{reflist}}

== Посилання ==
* [http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/3230/gidrazoni ГІДРАЗОНИ] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160310174910/http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/3230/gidrazoni |date=10 березня 2016 }} // [[Фармацевтична енциклопедія]]

== Джерела ==
* {{Глосарій термінів з хімії}}

{{Функціональні групи}}
{{org-chem-stub}}

[[Категорія:Нітрогеновмісні органічні сполуки]]