Перегляд вихідного коду сторінки Тіїран

{{Речовина
| назва = Тіїран
| зображення = Ethylene-sulfide-2D.png
|   зображення_розмір = 200px
|   зображення_підпис = Структурна формула Тіірану
| зображення_ліве1 = Ethylene-sulfide-2D-skeletal.png
|   зображення_ліве_розмір1 = 100px
|   зображення_ліве_підпис1 = Скелетна формула тіірану
| зображення_праве1 = Ethylene-sulfide-3D-vdW.png
|   зображення_праве_розмір1 = 100px
|   зображення_праве_підпис1 = Просторова модель тіірану
| IUPAC_назва = Thiirane
| інші_назви = Етилен сульфід
| поле1 = {{Речовина Ідентифікатори
|  SMILES = C1CS1
|  номер_CAS = 420-12-2
|  RTECS = KX3500000
  }}
| поле2 = {{Речовина Властивості
|  формула = C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>S
|  молярна_маса = 60,12 гр моль<sup>?1</sup>
|  зовнішній_вигляд = рідина,<br />зазвичай блідо-жовта
|  густина = 1,01 гр см<sup>?3</sup>, рідина
|  розчинність = низька
|  температура_плавлення = 
|  температура_кипіння = 54,0–54,5&nbsp;°C
  }}
| поле3 = {{Речовина Структура
|  молекулярна_геометрія = C<sub>2v</sub> симетрія
|  диполь =
  }}
| поле7 = {{Речовина Небезпеки
|  ГДК =
|  ГДК_США =
|  ЛД50 =
|  MSDS =
|  ГГС_піктограми =
|  ГГС_фраза =
|  ГГС_застереження =
|  індекс_ЄС =
|  клас_ЄС = {{Hazchem F}} {{Hazchem T}}
|  фрази_ризику = 11-23/25-41
|  фрази_безпеки = 16-36/37/39-45
|  R/S_фрази =  
|  головні_небезпеки = токсична, з неприємним запахом
<!-- NFPA блок -->
|    небезпека_для_здоров'я = 
|    вогненебезпечність = 
|    реакційна_здатність = 
|    інше = 
|  температура_спалаху = 
|  температура_самозаймання = 
|  вибухові_границі = 
  }}
| поле8 = {{Речовина Пов'язані
|    група = [[гетероциклічні сполуки|гетероцикли]]
|  інші_група = [[оксиран]]<br />[[азірідин]]
  }}
}}

'''Тііран''', відоміший, як '''етиленсульфід''' — циклічна [[хімічна сполука]] із формулою C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>S. Це найменший сульфурвмісний [[гетероцикл]]. Як і багато інших сульфовмісних [[Органічні речовини|органічних речовин]], ця речовина також смердить. Тіїран також постійно використовується для опису будь-якої похідної [[етилен]] сульфіду.

== Синтез ==
Він синтезується із реакції взаємодії [[етилен карбонат]]у та [[калій тіоціанат|KSCN]].<ref>Searles, S.; Lutz, E. F.; Hays, H. R.; Mortensen, H. E. "Ethylenesulfide" Organic Syntheses, 1973, Collective Volume 5, page 562.</ref> Для цього методу KSCN спочатку плавлять у вакумі для видалення води.
:KSCN + C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>CO > KOCN + C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>S + CO<sub>2</sub>

[[Файл: Episulfide_Synthesis.png|556px|Методи синтезу Тіірану]]

== Реакційна здатність ==
Етиленсульфід взаємодіє з амінами до утворення 2-меркаптоетиламінів,<ref>R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0-471-95512-4.</ref> які є добрими хелатуючими лігандами.
:C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>S + R<sub>2</sub>NH > R<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>SH

== Примітки ==
{{reflist}}

== Література ==
* {{Глосарій термінів з хімії}}

[[Категорія:Гетероциклічні сполуки]]
[[Категорія:Сульфурорганічні сполуки]]