Файл:X-linked recessive.svg
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
Розмір цього попереднього перегляду PNG для вихідного SVG-файлу: 395 × 600 пікселів. Інші роздільності: 158 × 240 пікселів | 316 × 480 пікселів | 506 × 768 пікселів | 674 × 1024 пікселів | 1349 × 2048 пікселів | 600 × 911 пікселів.
Повна роздільність (SVG-файл, номінально 600 × 911 пікселів, розмір файлу: 136 КБ)
Історія файлу
Клацніть на дату/час, щоб переглянути, як тоді виглядав файл.
Дата/час | Мініатюра | Розмір об'єкта | Користувач | Коментар | |
---|---|---|---|---|---|
поточний | 23:52, 27 листопада 2014 | 600 × 911 (136 КБ) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
23:37, 27 листопада 2014 | 600 × 911 (129 КБ) | Kashmiri | Minor corrections | ||
23:26, 27 листопада 2014 | 601 × 912 (129 КБ) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
02:22, 14 листопада 2010 | 765 × 990 (79 КБ) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Використання файлу
Така сторінка використовує цей файл:
Глобальне використання файлу
Цей файл використовують такі інші вікі:
- Використання в ar.wikipedia.org
- Використання в az.wikipedia.org
- Використання в bg.wikipedia.org
- Використання в bn.wikipedia.org
- Використання в bs.wikipedia.org
- Використання в ca.wikipedia.org
- Використання в de.wikipedia.org
- Використання в de.wiktionary.org
- Використання в el.wikipedia.org
- Використання в en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Myopathy, X-linked, with excessive autophagy
- XMEN disease
Переглянути сторінку глобального використання цього файлу.