Червоподібний ланцюжок: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
[перевірена версія][перевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Рядок 28: Рядок 28:


<!---
<!---
== Stretching Worm-like Chain Polymers ==

At finite temperatures, the distance between the two ends of the polymer (end-to-end distance) will be significantly shorter than the contour length <math>L_0</math>. This is caused by thermal fluctuations, which result in a coiled, random configuration of the polymer, when undisturbed. Upon stretching the polymer, the accessible spectrum of fluctuations reduces, which causes an entropic force against the external elongation.
This entropic force can be estimated by considering the entropic Hamiltonian:

<math> H = H_{\rm entropic} + H_{\rm external}= \frac {1}{2}k_B T \int_{0}^{L_0} P \cdot \left (\frac {\partial^2 \vec r(s) }{\partial s^2}\right )^{2} ds - xF</math>.

Here, the [[contour length]] is represented by <math>L_0</math>, the persistence length by <math>P</math>, the extension is represented by <math>x</math>, and external force is represented by <math>F</math>.
Laboratory tools such as [[atomic force microscopy]] (AFM) and [[optical tweezers]] have been used to characterize the force-dependent stretching behavior of the polymers listed above. An interpolation formula that approximates the force-extension behavior with about 15% relative error is (J. F. Marko, E. D. Siggia (1995)):
:<math>\frac {FP} {k_{B}T} = \frac {1}{4} \left ( 1 - \frac {x} {L_0} \right )^{-2} - \frac {1}{4} + \frac {x}{L_0}</math>

where <math>k_B</math> is the [[Boltzmann constant]] and <math>T</math> is the absolute temperature. More accurate approximation for the force-extension behavior with about 1% relative error is:<ref name=Petrosyan>{{cite journal|last=Petrosyan|first=R.|title=Improved approximations for some polymer extension models|journal=Rehol Acta|year=2016|doi = 10.1007/s00397-016-0977-9 }}</ref>

:<math>\frac {FP} {k_{B}T} = \frac {1}{4} \left ( 1 - \frac {x} {L_0} \right )^{-2} - \frac {1}{4} + \frac {x}{L_0}-0.8 \left (\frac {x} {L_0} \right )^{2.15}</math>

Approximation for the extension-force behavior with about 1% relative error was also reported:<ref name=Petrosyan/>

:<math>\frac {x} {L_0} = \frac {4}{3} - \frac {4} {3\sqrt{\frac {FP} {k_{B}T} + 1}} -\frac {10e^{\sqrt[4]{900\frac {k_{B}T} {FP}}}} {\sqrt{\frac {FP} {k_{B}T}} \left(e^{\sqrt[4]{900\frac {k_{B}T} {FP}}}-1 \right)^{2} } + \frac {\left (\frac {FP} {k_{B}T}\right)^{1.62}} {3.55+3.8\left ( \frac {FP} {k_{B}T}\right)^{2.2}}</math>





Версія за 07:31, 18 червня 2017

Червоподібний ланцюжок — модель полімеру, що враховує його пружність. Модель описує полімер як довгу неперервну локально гнучку нитку, на відміну від моделі ідеального ланцюжка, яка описує полімер як послідовність жорстких ланок із випадково орієнтованими з'єднаннями. Модель червоподібного ланцюжка успішно працює для опису таких важливих полімерів, як подвійна спіраль ДНК та РНК[1][2], неструктурована РНК та неструктуровані білки[3].

У цій моделі полімер уявляється як ізотропний неперервно гнучкий прут[4][5][1]. Модель особливо добре описує жорсткіші полімери, у яких сусідні ланки більш-менш узгоджені, тобто орієнтовані приблизно однаково. При кімнатній температурі форма полімеру задається гладенькою вигнутою конформацією, при T = 0 K конформація полімену жорстка[4].

Теоретичний опис

Полімер із довжиною параметризується як шлях , на якому  — одиночний вектор, дотичний до ланцюжка в точці шляху , а  — радіус вектор цієї точки. Тоді

,

а відстань між кінцями дорівнює[4]

Можна показати, що кореляційна функція червоподібного ланцюжка задається експоненційним розпадом[4][1]:

,

де  — за означенням характеристична персистентна довжина полімеру. Зазвичай цікавляться середньо-квадратичною відстанню між кінцями полімеру[4][1]:

,

У разі , then . Це дає підставу вважати довжину Куна удвічі більшою за персистентну довжину[5].


Виноски

  1. а б в г Kirby, B.J. Micro- and Nanoscale Fluid Mechanics: Transport in Microfluidic Devices.
  2. J. A. Abels and F. Moreno-Herrero and T. van der Heijden and C. Dekker and N. H. Dekker (2005). Single-Molecule Measurements of the Persistence Length of Double-Stranded RNA. Biophysical Journal. 88: 2737—2744. doi:10.1529/biophysj.104.052811.
  3. L. J. Lapidus and P. J. Steinbach and W. A. Eaton and A. Szabo and J. Hofrichter (2002). Single-Molecule Effects of Chain Stiffness on the Dynamics of Loop Formation in Polypeptides. Appendix: Testing a 1-Dimensional Diffusion Model for Peptide Dynamics. Journal of Physical Chemistry B. 106: 11628—11640. doi:10.1021/jp020829v.
  4. а б в г д Doi and Edwards (1988). The Theory of Polymer Dynamics.
  5. а б Rubinstein and Colby (2003). Polymer Physics.