Синдром Фелті

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Синдром Фелті
Спеціальність ревматологія
Симптоми ревматоїдний артрит, спленомегалія, лейкопенія і переміжна гарячка
Класифікація та зовнішні ресурси
OMIM 134750
DiseasesDB 11506
MeSH D005258

Синдром Фелті — це рідкісний, потенційно серйозний розлад, який визначається наявністю таких трьох складових: ревматоїдного артриту (РА), збільшення селезінки (спленомегалія) і зниження кількості лейкоцитів (нейтропенія), що спричиняє повторні інфекції[1]. Хоча деякі люди з синдромом Фелті можуть мати безсимптомну форму, в інших можуть розвинутися серйозні та небезпечні для життя інфекції[2]. Частіше хворіють дорослі 19-50 років.

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Degowin, Elmer. Bedside Diagnositc Examiniation. New York: MacMillan Publishing.1981. ISBN 978-0-02-328030-6. стор. 894.
  2. Balint GP, Balint PV (Oct 2004). Felty's syndrome. Best Pract Res Clin Rheumatol. 18 (5): 631—645. doi:10.1016/j.berh.2004.05.002. PMID 15454123.