OMIM

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.

Перейти до: навігація, пошук
Скріншот сайту OMIM

OMIM™ - Online Mendelian Inheritance in Man™ (укр. Менделівська Спадковість у Людини Онлайн) - проектна база даних Університету Джона Хопкінса (США) (англ. Johns Hopkins University (U.S.)), яка являє собою каталог захворювань, асоційованих з генетичним компонентом та, якщо це можливо, посилання на гени в геномі людини. Мова: англійська. Кожне захворювання та ген мають свій шестизначний номер (MIM коди), в якому перше число означає тип спадковості.

В Українській Вікіпедії використовуються прямі посилання на OMIM у статтях, що описують захворювання у Шаблоні: Хвороба.

Таблиця типів спадковості в залежності від MIM коду

Перше число Значення MIM кодів Тип спадковості
1 100000-199999 Аутосомно-домінантний (створено до 15 травня 1994 року)
2 200000-299999 Аутосомно-рецесивний (створено до 15 травня 1994 року)
3 300000-399999 Пов'язаний з X-хромосомою
4 400000-499999 Пов'язаний з Y-хромосомою
5 500000-599999 Мітохондріальний
6 600000- Аутосомний (створено після 15 травня 1994 року)

[ред.] Зовнішні посилання

Отримано з http://uk.wikipedia.org/wiki/OMIM
Особисті інструменти